芦笋茎尖组织培养技术的研究

1987～1990年对芦笋茎尖组织培养技术进行了系统研究。结果表明:MS+NAA0.1mg/L+BA0.5～1.5mg/L为适宜芽尖成苗培养基;MS+NAA0.1mg/L+KT(或BA)1.0mg/L为适宜继代增殖培养基。激素种类和浓度是影响生根的关键因素,茎尖长度对生根也有一定影响。改良MS+IBA0.5mg/L或改良MS+IBA0.5mg/L+KT0.05～0.1mg/L,为适宜生根培养基。IBA的生根效果优于NAA。根质是影响试管苗移栽成活的首要因素。过渡培养可大大提高芦笋试管苗的移栽成活率。移栽基质以土5份、蛭石3份为最佳。     

娇小白掌的组培快繁研究

取白掌的侧芽苗外植体为材料,在不同激素成分及浓度水平下进行组织培养。结果表明,适宜的诱导培养基为MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.3 mg/L,诱导率100%;继代增殖培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数达3.90;最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,生根率100%。     

花籽山药组织培养快繁技术初探

以灭菌后沙培长出的花籽山药(Huazi Dioscorea opposita Thunb.)芽茎为外植体,在MS培养基中添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、吲哚-3-丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)、激动素(KT)、赤霉素(GA),研究不同培养基对花籽山药试管苗诱导、增殖和生根的影响.结果表明,花籽山药试管苗适宜的诱导培养基(培养基中均含30 g/L蔗糖、7.5 g/L琼脂、0.3％活性炭,pH 5.8)为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L+GA 0.1 mg/L,发芽率最高达97.2％;适宜的增殖培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+KT0.5 mg/L,增殖系数平均为2.8;适宜的生根培养基为:1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L,生根率高达93.3％.     

“早钟6号”枇杷离体胚的组织培养

本研究以"早钟6号"枇杷的离体胚为外植体,建立了枇杷试管苗的离体再生体系,结果表明:试管苗茎段适宜的诱导培养基为:MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;最适增殖培养基为:MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜生根培养基为:1/2 MS+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.2 mg/L,本研究为枇杷试管苗的工厂化生产及生物技术等方面的研究奠定了基础。     

激素对玉簪新品种试管苗不定芽增殖和生根的影响

为了给玉簪(Hosta Vulcan)新品种的工厂化育苗和大规模生产提供参考,以玉簪新品种无菌苗为材料,研究不同浓度的6-BA、NAA、ZT和IBA对其试管苗不定芽增殖和生根的影响。结果表明:玉簪增殖的适宜培养基为MS+3.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+0.4mg/L ZT,培养35d的增殖倍数为3.0;玉簪生根的适宜培养基为1/2MS+0.5mg/L IBA,培养25d的生根率为88.89%。     

不同激素浓度对红掌组培苗快速繁殖的影响

以红掌(Anthurium andrae anum)组培苗为材料,考察了6-BA、NAA和IBA浓度及配比对红掌组培苗繁殖系数的影响及NAA和IBA对其生根效果的影响.结果表明,适宜的增殖培养基为MS+2.0 mg/L6-BA+1.0 mg/L NAA+1.0 mg/L IBA,繁殖系数达5.35;适宜的生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA或1/2 MS+ 1.0 mg/L IBA,生根率达95％以上.     

玉米湘农3号幼胚愈伤组织诱导及再生体系建立

以玉米品种湘农3号幼胚为外植体,以MS为基本培养基,研究2,4-D与NAA浓度配比对愈伤组织诱导、KT与IBA浓度配比对愈伤组织分化、NAA与6-BA浓度配比对试管苗生根的影响。结果表明:愈伤组织诱导的最适培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+NAA 0.5mg/L;愈伤组织分化的最适培养基为MS+KT 1 mg/L+IBA 0.5 mg/L;生根的最适培养基为MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.6 mg/L。     

澄迈桥头地瓜组培苗快繁技术

以澄迈桥头地瓜顶芽茎尖生长点为外植体,对桥头地瓜脱毒苗技术进行研究,探讨不同激素浓度对桥头地瓜生长点诱导及壮苗生根的影响,获得一套澄迈桥头地瓜脱毒苗繁殖方法。结果表明:桥头地瓜顶芽茎尖生长点诱导不定芽的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L;继代培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L;最佳壮苗生根诱导培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L。     

天蓝刺头组织培养及无性系建立

以生长旺盛的天蓝刺头生长点为外植体,以附加不同浓度的BA、IAA、IBA、NAA、2,4-D、GA的1/2 MS或1/3 MS为培养基,进行了天蓝刺头生长点生长、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽与扦插和试管苗移植的研究.结果表明:1/2MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L是芽生长的理想培养基;1/2MS+AgNO31.2 mg/L+BA 0.9 mg/L+NAA 0.1 mg/L是天蓝刺头分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA 0.3 mg/L是天蓝刺头试管苗生根培养的理想培养基;炉灰渣和河沙是试管苗移栽和扦插的理想基质;移植于山坡上的试管苗生长旺盛,根系发达.     

宽叶武竹的组培快繁技术研究

以宽叶武竹新发嫩枝上茎尖、茎段为材料,研究了不同的激素配比对其芽诱导、增殖和生根的影响。结果表明:芽诱导适宜培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+KT 0.1mg/L,芽增殖适宜培养基为MS+6-BA0.3mg/L+KT 0.1mg/L,生根适宜培养基为1/2MS+IBA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L。在生根培养中采用5mm长的茎尖进行生根培养,生根率最高可达91.0%,生根苗的炼苗成活率达90.0%以上。     

不同调节剂处理对柿树试管苗增殖与生根的影响

以柿树试管苗为试材,研究了不同种类及不同浓度的植物生长调节剂对小于1cm幼芽增殖和大于1cm幼梢生根的影响。结果表明,培养基中添加ZT1.0mg/L+BA0.2mg/L+IAA0.02mg/L有利于幼芽增殖;添加ZT1.0mg/L+BA0.1mg/L+IAA0.05mg/L有利于新梢生长;NAA诱导生根的效果优于IBA和IAA,以NAA0.5mg/L与IBA0.25mg/L配合使用效果最佳,不仅生根率高,且平均根条数多。     

黄杨叶栒子组织培养与快速繁殖技术研究

采用组织培养技术,以幼嫩茎段为接种外植体,对黄杨叶栒子进行快速繁殖研究。结果表明,1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L为黄杨叶栒子较佳的启动培养基,MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L为较佳的增殖培养基,在生根阶段,以1/2MS+IBA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为较佳培养基,一定量的IBA和NAA互作时,黄杨叶栒子的生根率最高,生根时间最短。     

龟背竹的离体培养和快速繁殖

[目的]寻找龟背竹组织培养的适宜培养基,建立成熟的组培快繁技术。[方法]以龟背竹成年茎段扦插后生成的腋芽作为外植体进行离体培养,寻找合适的诱导培养基和增殖培养基,并进行生根培养。[结果]确定龟背竹不定芽的最佳诱导培养基为MS＋BA5.0mg/L（单位下同）＋ZT0.5＋NAA0.1,增殖的适宜培养基为MS＋BA3.0＋ZT0.3＋NAA0.1,生根培养基为1/2MS＋IBA0.5＋NAA0.2。[结论]为龟背竹工厂化育苗的有效进行提供了技术支持和参考。     

红叶乌桕茎段离体培养的研究

以带芽茎段、茎尖做外植体,建立了红叶乌桕的组织培养和再生体系。结果表明:①外植体用升汞分两次共处理8 min,污染率低;②启动培养以MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳配方;③接种后先进行暗培养1周,启动较快;④继代培养以MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,其月增殖系数为6.17;⑤生根诱导以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L效果最好,其生根率为87.6%;⑥生根苗移栽到珍珠岩∶蛭石∶河沙=3∶2∶1的育苗基质中,成活率为83.2%。     

湖州雪藕的茎尖离体培养技术研究

[目的]为莲藕种藕的快速繁殖提供参考。[方法]以湖州主栽莲藕品种"迟来早"的地下茎尖为外植体,考察不同消毒时间和消毒方式(0.1%HgCl2、1.0%NaClO+0.1%HgCl2)对外植体的消毒效果,并研究取材时间和培养基中6-BA、NAA浓度对外植体分化的影响。[结果]HgCl2和NaClO联合对外植体消毒效果最好;最佳诱芽培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA;莲藕地下茎处于冬季休眠期时取材最佳,外植体分化率最高;将再生芽接种到培养基MS+1.0 mg/L6-BA上进行增殖,然后挑选生长良好的芽苗接种到生根培养基MS+0.1 mg/L6-BA+1.0 mg/LIBA+0.2%AC上可正常生根。[结论]该研究确定了莲藕品种"迟来早"地下茎尖的最佳离体培养条件。     

丽格海棠再生体系建立的研究

对丽格海棠幼嫩叶片和叶柄离体培养与植株再生过程进行了研究,建立了丽格海棠的再生体系.该体系是以1 cm2左右带叶脉的幼嫩叶切片为外植体;丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L或MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+4%芦荟原汁,接种培养30～40 d;丛生芽继代培养基为MS+6-BA 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L,培养时间20 d;生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,培养时间30 d.该体系的建立对丽格海棠种苗快速繁殖和规模化生产将有着重要的指导意义.     

藻百年的组培快繁技术研究

[目的]研究藻百年（Exacum tetragonum）的离体培养和快速繁殖技术。[方法]利用藻百年的茎尖和茎段作为外植体进行组织培养和快速繁殖。[结果]结果表明,MS＋6-BA2mg/L＋NAA0.2 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂8 g/L为最适诱导培养基;MS＋6-BA1 mg/L＋NAA0.1 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂8 g/L为最适增殖培养基,1/2 MS＋NAA0.3 mg/L＋蔗糖30 g/L＋琼脂8 g/L为最适生根培养基。[结论]该研究可为其他龙胆科植物的组织培养与快速繁殖提供方法参考。     

克克万年青组织培养和快速繁殖技术研究

以克克万年青带侧芽的茎段为外植体,进行组织培养及诱导植株再生研究,结果表明:适宜的芽启动培养基为MS 6-BA 1.5 mg/L NAA 0.05 mg/L;最适增殖培养基为1/2MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L,增殖系数达3.6倍;适宜的生根培养基为1/2MS IBA 0.2 mg/L,生根率达88.5%;生根试管苗移栽到Klasmann泥炭422 Klasmann泥炭413(2︰1)混合基质中,成活率高达94.3%。     

金银花快繁技术比较研究

[目的]比较研究金银花块繁技术。[方法]分别选取金银花的茎尖、1~2年生的茎段作为外植体,并对其进行表面灭菌、接种培养,以找出最佳的取材部位和相应的消毒方法。[结果]在初代培养过程中,当以茎尖作为外植体时,材料在添加生长调节剂0.5~1.0mg/L 6-BA,0~0.3 mg/L NAA或0.1 mg/L IBA的培养基上启动状况都比较良好;用茎段作外植体,则多产生愈伤组织。在增殖培养时,添加0.5 mg/L 6-BA+0.10 mg/L IBA的培养基最有利于金银花的增殖培养。在生根培养时,以1/2 MS+1.5 mg/L IBA更有利于植株的生根。[结论]筛选出了一个更好的快速繁殖金银花优良品种的方案,为生产用苗提供了一种更为快速和科学的繁殖途径。