白栎光合特性对二氧化碳浓度增加和温度升高的响应

用Li-Cor6400光合测定系统测定自然生长白栎Quercus fabri的光合速率、蒸腾速率和气孔导度对二氧化碳(CO2)浓度增加和温度升高的响应.结果表明:短期内CO2浓度增加,白栎的净光合速率增大.CO2浓度为290～450 μmol·mol-1时,白栎的光补偿点、饱和点和最大净光合速率(CO2)分别为90～100 μmol·m-2·s-1,1 500～1 700 μmol·m-2·s-1和5.5～8.2 μmol·m-2·s-1.CO2浓度倍增到700 μmol·mol-1时,光补偿点和饱和点均有所降低,分别为10 μmol·m-2·s-1和1 300 μmol·m-2·s-1,最大净光合速率增大,为10.6 μmol·m-2·s-1.白栎光合作用在春季适宜温度为24 ℃,相应的光饱和点和最大净光合速率分别为800 μmol·m-2·s-1和9.9 μmol·m-2·s-1.夏季为28 ℃,光饱和点和最大净光合速率分别为1 700 μmol·m-2·s-1和12.8 μmol·m-2·s-1.24 ℃和28 ℃的CO2曲线变化趋势相似.温度上升到32 ℃以后,CO2补偿点、饱和点和净光合速率下降.32 ℃,36 ℃和40 ℃的CO2曲线变化趋势相似.温度变化幅度较大时,与CO2浓度相互作用效应明显.蒸腾速率与叶片的气孔导度表现出相同的变化规律,随光合有效辐射增加而增大,CO2浓度的增加而降低,在低CO2浓度时受光照强度的影响大于高CO2浓度.温度是影响蒸腾速率的主要因子.春季白栎的蒸腾速率与光合作用对气孔调节的关系密切,夏季则更多地反映对能量平衡的调控.CO2和温度变化相互作用,24 ℃时白栎的蒸腾速率和气孔导度对CO2浓度变化的响应幅度较小,28 ℃时随CO2浓度增加而逐渐减少,其他3种温度表现为抛物线关系.图4参20     

栾树和无患子净光合速率对光强和CO2浓度的响应

以栾树(Koelreuteria paniculata Laxm.)和无患子(Sa pindus mukorossi Gaerth.)为研究对象,比较两者的净光合速率对光强和CO2浓度响应特性.结果表明:直角双曲线修正模型拟合两种植物的光响应曲线和CO2响应曲线的决定系数R2均在0.998 6以上,拟合效果良好;栾树和无患子的最大净光合速率(Pmax)分别为10.69和6.68μmol·m-2 ·s-1,光饱和点(LSP)分别为1 526.62和1 439.22 μmol·m-2 ·s-1,光补偿点(LCP)分别为13.61和9.57 μmol·m-2 ·s-1,表明栾树的光合作用强于无患子,且两者对弱光有较强的适应能力,都能利用很高的光强;栽培实践中需考虑密度,防止过密导致生长速率下降;栾树和无患子的CO2饱和点(CSP)分别为1 438.41和1 242.06 μmol·m-2·s-1,CO2补偿点(CCP)分别为65.45和70.64 μmol·m-2·s-1,高CSP意味着在全球CO2浓度不断升高的背景下,两者均能很好地应对,栾树较无患子有更宽的CO2利用范围,适应能力更强.     

高浓度CO2对马尾松光合速率的影响

提高环境CO2浓度可扩大适宜马尾松中幼林光合作用的光合有效辐射强度(PAR)范围,有利于提高用光能利用率.正常CO2浓度环境中,马尾松中幼林的适宜光合作用范围为300～600 μmol·m-2·s-1,5.50×10-4环境中的适宜范围为300～850 μmol·m-2·s-1,7.00×10-4环境中,光合有效强度达1 100 μmol·m-2·s-1时马尾松中幼林仍然具有较强的光合作用.高温也有利于提高马尾松中幼林的光合速率,但温度过高则会对光合作用产生抑制.300～600 μmol·m-2·s-1的光强范围内,正常CO2浓度环境中的临界温度约为36.0℃,在5.50×10-4的环境中约为39.0℃.高浓度CO2有利于提高马尾松中幼林光合速率,也加快了大气CO2消耗,CO2浓度的增加和植物消耗之间可能会在一个较高的CO2浓度水平上达到动态平衡.     

柃木苗期光合特性研究

运用美国Li-COR公司制造的Li-6400便携式光合作用测定系统,研究柃木Eurya muricata苗期的光合特性.结果表明,柃木叶片净光合速率(Pn)的日变化曲线呈双峰型,有"光合午休"现象,第1个峰值出现在9:00左右,净光合速率(CO2)达到7.35 μmol·m-2·s-1;第2个峰值出现在16:00,净光合速率为2.64 μmol·m-2·s-1.柃木叶片CO2补偿点为53.8 μmol·mol-1,饱和点为1 621.4 μmol·mol-1.柃木叶片光补偿点为42 μmol·m-2·s-1,饱和点为1 000 μmol·m-2·s-1左右.图5参11     

黄瓜幼苗Rubisco与Rubisco活化酶对光强的响应

以津优3号幼苗为试材,研究弱光(LL:100 μmol· m-2·s-1)、亚弱光(SL:300 μmol·m-2·s-1)下黄瓜幼苗光合速率(Pn)、核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco)、Rubisco活化酶(RCA)活性及其基因表达量的变化.结果表明,11d弱光处理后,黄瓜幼苗叶片的Pn、Rubis...     

杉木的光合特性及其对CO2倍增的响应

应用Licor-6400便携式光合作用测定系统研究了13 a生的杉木人工林当年生小枝的光合特性、净光合作用速率的日变化及其对CO2倍增的响应.结果表明:①杉木当年生针叶的光补偿点为50 μmol·m-2·s-1,光饱和点为1 200 μmol·m-2·s-1,CO2补偿点为90 μmol·mol-1;②在多云天气条件,杉木针叶净合速率的日变化为一单峰曲线,其走势与光合有效辐射(PAR)的趋势一致.最大净光速率为6.31 μmol·m-2·s-1,出现在中午12时,此时PAR达800 μmol·m-2·s-     

2种菊科入侵杂草光合特性的比较

藿香蓟(Ageratum conyzoides)与金腰箭(Synedrella nodiflora)是能较好地共存于同一群落中的2种外来入侵植物.采用LI-6400便携武光合作用测定系统对金腰箭和藿香蓟的光合指标进行测定,旨在探讨2种入侵植物共存的光合生理基础.结果表明:①藿香蓟与金腰箭均存在“光合午休”,二者的日平均净光合速率(Pn)无显著差异.②藿香蓟的光饱和点(1395 μmol·m-2·s-1)与金腰箭(1380 μmol·m-2·s-1)无显著差异,而其光补偿点(41.91 μmol·m-2·s-1)极显著低于金腰箭(65.70 μmol·m-2·s-1).③藿香蓟与金腰箭的CO2饱和点均在1200 μmol·m-2·s-1左右,但藿香蓟的CO2补偿点比金腰箭低约30％.总体来看,藿香蓟与金腰箭均为典型的阳生性植物,其光合特性差异主要体现在补偿点上,藿香蓟对光照和CO2的梯度变化适应的范围稍宽于金腰箭,但金腰箭对高浓度的CO2环境有更明显的响应.     

秦岭火地塘林区锐齿栎光合、蒸腾特性

以Li-6400便携式光合测定系统测定了秦岭火地塘林区主要成林树种锐齿栎的光合、蒸腾作用日进程、CO2响应曲线、光响应曲线及其对CO2倍增的响应.结果表明:正常大气CO2浓度下,锐齿栎叶片的光补偿点为25 μmol·m-2·s-1,光饱和点为1 200μmol·m-2·s-1,表观光量子效率为0.051 1;CO2倍增情况下,叶片的光补偿点下降为8μmol·m-2·s-1,光饱和点上升为1 800μmol·m-2·s-1,表观光量子效率为0.069 6,饱和光强下叶片最大净光合速率增加121.CO2补偿点     

滇皂荚光合特性及其影响因子的研究

采用CI-301CO2气体分析仪(美国产)连续2 a定时测定滇皂荚成熟叶片净光合速率、光合有效辐射、叶温、CO2浓度等指标.试验测得:滇皂荚年净光合速率(Pn)年变化呈双峰曲线,主峰出现在5月中旬,次峰在10月;叶片净光合速率日变化呈双峰曲线,11:30达最大值,14:30出现次高峰,14:30～18:00逐渐下降至最低;光饱和点为1 042 μmol·m-2·s-1(约67.2 klx),光补偿点为92.5 μmol·m-2·s-1(0.96 kk),CO2补偿点为74μL/L,CO2饱和点为343μL     

香蜂草秋季光合特性研究

采用Li-6400便携式光合测定仪对香蜂草的光合特性进行了研究,并测定了叶绿素含量.结果表明:香蜂草的净光合速率日变化为双峰型,有明显的“午休”现象.净光合速率与蒸腾速率、气孔导度呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关.日净光合速率最大值为4.02μ·mol·m-2·s-1.在400 μmol·mol -1 CO2浓度下,香蜂草光补偿点为49.68 μmol·m-2·s-1,光饱和点为1103μmol·m-2·s-1.叶绿素a/b为0.6798.香蜂草光合特性表现为的阳性耐荫植物.     

高CO_2条件下温度和光照对铜藻吸收N、P的短期影响

探讨在2种CO_2浓度(0.76和1.96μg·L~(-1))条件下,温度和光照对铜藻(Sargassum horneri)吸收N、P速率的影响。结果表明,培养液中通入空气(LC,Low CO_2)的情况下,铜藻对N、P的吸收速率与时间的关系符合指数衰减方程y=a+b×e-x/c。吸收速率在培养6 h后趋于稳定,且该趋势未受到温度、光强的影响。通入高浓度CO_2(HC,High CO_2)后,铜藻对N、P的吸收速率也符合LC的规律,但HC处理1 h,可显著提高铜藻对营养盐的吸收速率,随后HC的促进作用逐渐消失。HC条件下,20℃培养的铜藻对营养盐的吸收速率最高,10℃培养的铜藻对营养盐N、P的吸收分别被抑制46.03%和73.93%,30℃培养的铜藻仅对P的吸收造成抑制,抑制率为31.46%。光照强度为70μmol·m~(-2)·s~(-1)培养的铜藻营养盐的吸收速率最高;升至280μmol·m~(-2)·s~(-1)后,吸收速率分别下降65.51%(N)和28.04%(P)。因此,高浓度的CO_2短期处理铜藻,可显著提高铜藻对营养盐的吸收速率,该促进作用在试验开始的1 h内最显著。     

白兰花秋季光合特性研究

采用Li-6400型便携式光合作用测定系统测定了白兰花的光合特性.结果表明:白兰花净光合速率日变化呈双峰曲线,存在光合"午休"现象.最高峰出现在14:00左右,次高峰出现在9:00,日最大净光合速率为5.22 μmol·m-2·s-1.净光合速率与蒸腾速率、气孔导度呈正相关,与胞间CO2浓度呈负相关.白兰花的光补偿点为10.38 μmol·m-2·s-1,光饱和点为1 100 μmol·m-2·s-1,具有一定的耐荫能力,是不耐强光的植物.     

海藻酸钠寡糖对烟草幼苗生长及光合特性的影响

采用酶解法获得海藻酸钠寡糖.应用不同浓度的海藻酸钠寡糖处理烟草幼苗,结果表明:0.5mg·g-1海藻酸钠寡糖对烟草幼苗生长有促进作用.幼苗株高、叶面积、根长等生长指标与对照相比均显著增加:功能叶片的叶绿素含量比对照增加48.27%,净光合速率(Pn)为13.9p.mol·m-2·S-1,气孔导度(Gs)为249m mol·m-2·s-1,蒸腾速率(Tr)为4.3m tool·m-2·s-1.胞间CO2浓度(Ci)为268μL·L-1,各项指标均显著升高;气孔限制值(Ls)为21%,显著低于对照(47%),并且施用海藻酸钠寡糖2次的效果优于1次.     

北方盆栽香樟幼树光合特性的初步研究

采用Li-6400便携式光合作用测定系统对香樟幼树的光合特性进行了初步研究.结果表明:香樟叶片Pn日变化呈不对称的双峰曲线,最高峰出现在上午9:00(夏季)和11:00(秋季),次高峰出现在下午4:00(夏季)和14:00(秋季),午间有明显的"午睡"现象,且持续的时间较长.根据光响应曲线可以得出香樟幼树叶片的光饱和点为1 300 μmol·m-2-1(夏季)和1 250 μmol·m-2·s-1(秋季),光补偿点为32.64 μmol·m-2·s-1(夏季)和25.06 μmol·m-2·s-1(秋季).     

黄栌叶片光合特性

采用Li-6400光合测定系统以多年生黄栌(Cotinus coggygria Scop.)为研究对象,测定其光合特性日变化及光响应.结果表明:黄栌光合速率日变化呈双峰型,存在光合"午休"现象.日最大光合速率为8.123 μmol·m-2·s-1.光合速率与蒸腾速率、气孔导度之间呈正相关,与胞间CO2体积分数呈负相关;胞间CO2在体积分数为4×10-4时,黄栌光补偿点为30 μmol·m-2·s-1,光饱和点为1 514 μmol·m-2·s-1.黄栌的光合特性表明其为典型的阳性耐荫植物,对光照的适应性较强.     

云南绿化树种滇润楠光合速率的研究

试验材料取自于云南昆明市西南林业大学绿化树种滇润楠,应用LI-6400便携式光合测定仪对滇润楠叶片的阳面叶片和阴面叶片的光合日进程及光响应曲线进行了测定.结果表明,净光合速率与光强,气孔导度和胞间CO2浓度大多呈多项式正相关关系.在光强为2000 μmol·m-2·s-1时,阳生叶的净光合速率为5 μmolCO2·m-2·s-1,在光强1500 μmol·m-2·s-1左右阴生叶的净光合速率趋于饱和.阳面叶片的净光合速率的日变化呈单峰曲线,其峰值在中午13:00时,阴面叶片的净光合速率的日变化为双峰曲线,其峰值分别出现在中午11:00时和下午15:00时.     

赤霞珠葡萄光合特性研究

本研究旨在完善有机栽培理论.为有机酿酒葡萄栽培的整枝方式提供理论依据.用CIRAS-2便携式光合作用测定系统研究了盆栽赤霞珠(Cabernet Sauvignon)光合特性.结果表明:有机栽培条件下,赤霞珠4-5片叶短副梢净光合速率最高;主蔓从茎尖开始3-5叶位Pn就可以达到最大值(10.4μmol·m-2·s-1).但仅为短副梢最大值的50%.赤霞珠东侧叶片在早上8:00时Pn就达到一天中的最大值12.58μmol·m-2·s-1,但下降较快;朝南叶片上午11:00出现峰值(9.73gmol·m-2·s-1);西侧叶片在16:00虽然也出现峰值(7.59μmol·m-2·s-1),但只是南侧叶片峰值的72.6%.赤霞珠光饱和点(LSP)为97μmol·m-2·s-1,光补偿点(LCP)为31.9μmol·m-2·s-1.CO2对赤霞珠光合速率的提高有极大的促进作用,赤霞珠CO2补偿点(CCP)为56μL·L-1,CO2饱和点为1290μmol·m-2·s-1.     

番茄高抗TYLCV与敏感品种光合生理特性比较

以国外主推番茄品种好韦斯特(不抗TYLCV)为对照,比较了其与自育高抗TYLCV番茄品种——瓯秀806的叶绿素含量、植物学特性、光合特性等生理特性的差异,结果表明,Chla、Chlb、Chl (a+b)和Car含量均以瓯秀806较高(P＜005);而Chla / Chlb则以好韦斯特较高(P＜005);2个番茄品种的光合速率均随着CO2浓度的升高而增大,当CO2浓度大于450 μmol·mol-1,其光合速率增加不显著(P＞005)。在低CO2浓度(350 μmol·mol-1)下,好韦斯特的最大光合速率较高(P＜005);较高CO2浓度(450,550和650 μmol·mol-1)下,好韦斯特的光饱和点均较低(P＜005),分析认为主要由于其较低的叶绿素含量引起。而不同CO2浓度下,2个番茄品种表观量子效率(AQY)、暗呼吸速率(Rn)和光补偿点(LCP)差异较小。瓯秀806早期产量为1 4568 kg·667 m-2,低于好韦斯特(P＞005);而其总产量则高于好韦斯特,达7 245 kg,增产582% (P＜005),分析其原因主要是由于好韦斯特后期发病率较高。     

草莓童子一号在日光温室里的光合特性

在日光温室条件下,对童子一号草莓的光合特性、日光温室内各环境因子的日变化规律及其对光合速率的影响进行了研究.结果表明,在目光温室条件下,童子一号的净光合速率日变化呈双峰曲线,中午光合速率下降,有"午休"现象,发生"午休"的原因主要是高温、低湿等环境因子的影响.研究童子一号叶片Pn对光合有效辐射和CO2浓度的响应曲线得出,其光饱和点为916 μmol·m-2·s-1,光补偿点为54.2μmol·m-2·s-1,CO2饱和点为865 μmol·mol-1,CO2补偿点为51.7 μmol·mol-1.     

葡萄光合速率对光及CO_2浓度的响应特征

为深入研究吐鲁番地区葡萄管理和节水灌溉技术,采用CIRAS-3型便携式光合仪对新疆吐鲁番地区葡萄光合作用进行的测定。结果表明:当光合有效辐射在0~600μmol·m-2·s-1时,净光合速率迅速上升;光合有效辐射在600~1 500μmol·m-2·s-1时,净光合速率升幅减弱;而光强在1 500~2 000μmol·m-2·s-1时,净光合速率随着光照强度的增加而出现下降。CO2浓度在800μmol·m-2·s-1之前,光合速率迅速增加;在800μmol·m-2·s-1之后,光合速率缓慢上升。利用非直角双曲线模型和直角双曲线模型拟合葡萄光响应曲线和CO2响应曲线,决定系数分别为0.996 2和0.988 5。