不同耐热三色堇材料HSP70基因克隆及热胁迫下的表达分析

以三色堇耐热材料DFM-16和热敏材料08H为试材,采用PCR技术扩增到VtHSP70基因的cDNA和gDNA序列,通过real-time PCR技术分析了该基因在热胁迫下的表达。结果表明,2种材料中的VtHSP70cDNA序列长度和开放阅读框长度相同,编码649个氨基酸,氨基酸序列相似性为98.61%。2个材料中的VtHSP70gDNA结构相似,均包含1个内含子。同源比对和系统进化树表明,VtHSP70基因与拟南芥和水稻中胞质HSP70基因同源性较高。42℃热激处理0、1、2、6、12 h后,2种材料中VtHSP70基因表达量都明显上升,但耐热材料DFM-16的升高幅度显著高于热敏材料08H。     

常见绿化植物在盐碱地中成活状况初探

绿化植物在盐碱地中成活率差异很大，最高的达１００％，最低的仅有１％。选择适应性较强的树种，才能使盐碱地绿化达到较好的效果。     

常见绿化植物在盐碱地中成活状况初探

绿化植物在盐碱地中活率差异很大，最高的达１００％，最低的仅有１％。选择适用性较强的树种，才能使盐碱绿化达到国产好的效果。     

不同LED光源对银条组培苗不定芽生长的影响

以银条组培苗为材料,研究了不同LED光源对组培苗生长的影响。结果表明:蓝色光下银条组培苗不定芽长势最好,叶片大而展开;绿色光不定芽下增殖倍数最高,达到317%;白色光和对照光源下叶绿素含量最高,蓝光下次之,黄光下叶绿素a+b仅为白光的37%,最少;类胡萝卜素含量趋势和叶绿素含量相近;总酚含量由低到高依次为绿色光、黄色光、白色光、红色光、蓝色光和对照。     

常见绿化植物在盐碱地中成活状况初探

绿化植物在盐碱地中成活率差展很大，最高的达１００％，最低的仅有１％，选择适应性较强的树种，才能使盐碱地绿化达到较好的效果。     

蔷薇属花卉生产技术规程

总结了蔷薇属花卉生产技术规程,包括育苗前的准备、育苗技术、苗木调查、苗木出圃、运输、包装、贮存、包装与标识等环节。     

香蜂花茎节丛生芽诱导及快速繁殖技术研究

以香蜂花茎段为外植体,MS为基本培养基,设计不同浓度的6-BA、NAAI、BA等单因子和不同比例的细胞分裂素和细胞生长素组合试验。结果表明:适宜不定芽诱导分化的培养基为MS 6-BA 2.5 mg/L NAA 0.2 mg/L;适宜诱导生根的培养基为1/2MS IBA 2.0 mg/L。     

牡丹花期调控的研究进展

从牡丹休眠与解除、催花的技术措施等方面论述了牡丹花期调控方面的研究进展,并对今后开展牡丹花期调控的研究进行了展望。     

两种钙的抑制剂对苹果幼果发育及果肉细胞超微结构的影响

以红富士苹果果实为试材,在盛花后30d以内,分3次向幼果中引入EGTA和LaCl3,研究了两种钙的抑制剂对果实细胞超微结构和果实生长的影响。结果表明,EGTA主要是在盛花后20d以前影响果肉细胞形态建成,导致细胞扭曲变形;而La3+是在盛花后20d以后,细胞开始扭曲变形,盛花后10d,质体上开始出现淀粉粒,盛花后30d,质体上淀粉粒明显增多。两种抑制剂对幼果发育有不同程度的影响。LaCl3处理,对幼果发育有抑制作用,其中,花后20d处理,抑制效应最强。花后20dEGTA处理,对果实的横径生长有一定的促进作用,其它两次处理,则表现出对幼果生长的抑制效应。     

牡丹‘乌龙捧盛’组培苗生根及生根解剖学研究

The tissue-cultured seedlings of tree peony ‘Wulong Pengsheng’ were used to study the effects of different plant growth regulators, culture methods, and holdfast on rooting. The morphological structure change during rooting was also observed using the method of paraffin section. The result showed that the best combination of plant growth regulators for rooting was IBA 3.0 mg·L^-1 + NAA 0.6 mg·L^-1. The treatment under the temperature of 4℃ for ten days was benefit to rooting, and the rate could reach 75.67%. It was identified that the adventitious root primordia of shoot in vitro originated from the vascular cambium cells, especially, the cross areas of cambium and pith ray and they started to differentiate at the 5th day and lasted to the 12th day. If the shoots were cultured in the root inducing medium for 12 days, it would lead to not only descend of rooting rate, but also showing callus of stem base, and leaf senescent. However, if they were transferred into the medium without hormone in time, the root primordial protruded the epidermis and developed normally after 5 days’ culture.