酵母多糖对体外培养小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的增强作用

目的：探讨酵母多糖对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、产生NO和IL-1的影响。方法：将不同剂量的酵母多糖加入体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞中，检测巨噬细胞的吞噬能力．取细胞培养上清液根据Griess反应检测NO2的量间接反映巨噬细胞产生NO的生成量，并用MTT比色法检测上清液中IL-1的生成量。结果：酵母多糖可明显促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的作用，并能促进巨噬细胞产生NO和IL-1，且NO的生成量呈现剂量依赖关系。结论：体外酵母多糖对小鼠腹腔巨噬细胞有免疫增强作用。     

不同品系小鼠腹腔巨噬细胞对LPS的反应性初步比较研究

为初步探究不同品系小鼠腹腔巨噬细胞对LPS的反应性区别,通过对C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠和昆明小鼠腹腔注射硫乙醇酸盐(Thioglycollate,TG)以诱导巨噬细胞聚集。4d后收集细胞,计数并培养。使用脂多糖(LPS)分别刺激3种细胞,测定并对比炎症因子的分泌情况。结果表明:腹腔注射TG后,C57BL/6小鼠诱导率最高;LPS刺激细胞后,C57BL/6小鼠的腹腔巨噬细胞分泌的TNF-α、IL-6、iNOS和COX-2的分泌量均较其他2种小鼠高。     

人参皂甙Rh2注射液对荷肝癌(H22)小鼠免疫功能的影响

本研究以荷肝癌（H22）小鼠为实验模型，观察人参皂甙Rh2注射液对荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能，血清溶血素，NK细胞毒活性和IL－2免疫指标的影响。结果表明：人参皂甙Rh2注射液能提高荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能，增加血清溶血清抗体生成能力，促进小鼠脾NK细胞杀伤活性和IL－2活性。人参皂甙Rh2注射液明显提高荷瘤小鼠免疫功能。     

猪苓多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮生成、iNOS活性和细胞内还原型谷胱甘肽含量的影响

目的 :观察猪苓多糖 (PPS)对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮 (NO)生成及其免疫调节作用和抗肿瘤作用机制。方法 :采用Griess反应、荧光法和DTNB比色法分别测定不同剂量的PPS作用小鼠腹腔巨噬细胞的NO生成量、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)活性及细胞内还原性谷胱甘肽 (GSH)含量的变化。结果 :PPS能使小鼠腹腔巨噬细胞NO生成增加 ,i NOS活性增高 ,并呈作用剂量依赖关系 ;PPS在刺激小鼠腹腔巨噬细胞NO合成同时 ,伴有细胞内GSH水平的降低 ,呈负相关 (P <0 .0 5 )。结论 :PPS能提高小鼠腹腔巨噬细胞iNOS活性 ,增加NO合成 ,消耗细胞内的GSH。提示细胞内GSH可能起到调节巨噬细胞NO生成和保护宿主细胞免受NO介导的细胞毒作用     

强力天麻杜仲胶囊对小鼠巨噬细胞活性的调节作用

[目的]研究强力天麻杜仲胶囊对小鼠巨噬细胞活性的影响。[方法]将强力天麻杜仲胶囊,连续给小鼠灌胃2周,计数小鼠腹腔巨噬细胞总数。采用ELISA法检测腹腔巨噬细胞TNF-α和IL-1β分泌水平;通过腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验检测小鼠巨噬细胞的吞噬能力。[结果]结果表明,强力天麻杜仲胶囊能够轻度抑制小鼠腹腔巨噬细胞数量,明显降低腹腔巨噬细胞TNF-α和IL-1β的分泌水平和抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力。[结论]强力天麻杜仲胶囊可降低小鼠巨噬细胞活性。     

4种中药复方对小鼠的免疫增强作用

通过4种中药复方对小鼠的脾脏指数、体重、腹腔巨噬细胞吞噬指数和吞噬率、溶血素、溶血空斑、淋巴细胞增殖、血清中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、自然杀伤细胞(NK细胞)的影响作用,测得不同中药复方与对照组的差异。结果表明,复方1对小鼠的脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数、血液中溶血素水平差异显著,复方2对小鼠的脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率、血液中溶血素和溶血空斑差异显著;复方3对小鼠吞噬指数、血液中溶血素和溶血空斑、淋巴细胞增殖(ConA)差异显著;复方4对小鼠的脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数、血液中溶血素和溶血空斑、淋巴细胞增殖(LPS)、血液中NO和NK细胞均差异显著。不同中药复方中复方4的免疫增强作用最强。     

SCAMP对小鼠免疫系统功能影响的探讨

小鼠腹腔注射不同剂量的鲨鱼软骨酸性粘多糖（SCAMP）后，其胸、脾指数增高，并在一定剂量范围内有浓度依赖关系。5mg/kg体重剂量的SCAMP能显著活化小鼠腹腔巨噬细胞，与对照组相比，试验组巨噬细胞在外观形态上微绒毛变少、变长，伪足伸出，形状变得不规则；免疫球蛋白G含量也明显增加，同时小鼠腹腔巨噬细胞中酸性磷酸酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性增加。     

“小鼠腹腔巨噬细胞吞噬实验”方法的改进与研究

连续3d给小鼠腹腔注射淀粉液,诱导并激活巨噬细胞,使用鱼红细胞为吞噬物,替代细胞实验教材所用的鸡红细胞、羊红细胞,探索和改进实验方法,以便更清晰、有效地观察小鼠腹腔巨噬细胞对外来异物的吞噬作用。取鼠腹腔液制备涂片并固定,用Giemsa染色法进行染色,显微观察巨噬细胞对鱼红细胞的吞噬作用。结果显示,采用鱼红细胞作为吞噬物,细胞染色清晰,吞噬结果明显,可清晰显示大量吞噬鱼红细胞的巨噬细胞,吞噬百分率高,便于实验观察和计数,有助于学生对巨噬细胞吞噬作用的理解和掌握。     

SCAMP2与Rab8a在小鼠原代巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇转运中的作用

目的 探讨分泌载体膜蛋白2(SCAMP2)与GTP酶Rab8a在小鼠原代腹腔巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇转运中的相互作用.方法 8周龄雄性C57BL/6NJ小鼠提取腹腔巨噬细胞,加入50 mg/L乙酰化低密度脂蛋白(acLDL)诱导48 h,建立巨噬细胞源性泡沫细胞模型;加入10 mg/L载脂蛋白A-1(apoA-1)1...     

马蹄香含药血清对小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨嗜细胞的影响

[目的]研究马蹄香（Valeriana jatamansiJones）含药血清对小鼠脾淋巴细胞及腹腔巨嗜细胞的影响。[方法]通过MTT法检测含药血清对正常小鼠脾淋巴细胞转化的影响,结合中性红吞噬实验检测含药血清对小鼠腹腔巨噬细胞能量代谢水平及吞噬能力的影响。[结果]在一定剂量范围内,马蹄香含药血清组的脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞无论单独作用或协同非特异性丝裂原（Con A或LPS）作用与对照组均有显著性差异。[结论]马蹄香含药血清能够增强小鼠脾淋巴细胞转化能力,提高腹腔巨噬细胞能量代谢水平和吞噬能力,具有一定的免疫增强作用。     

桔梗皂苷D对小鼠淋巴细胞和巨噬细胞免疫功能的影响

【目的】探讨桔梗皂苷D对小鼠淋巴细胞和巨噬细胞免疫功能的影响。【方法】无菌分离小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞，制备淋巴细胞和巨噬细胞悬液。分别培养这2类细胞，并分为空白对照组、阳性对照组（左旋咪唑处理细胞）及25，50，75 和100 μg/mL桔梗皂苷D组，采用MTT法检测桔梗皂苷D对淋巴细胞增殖和巨噬细胞吞噬功能的影响，采用ELISA法检测桔梗皂苷D对淋巴细胞IL-2、IL-4和巨噬细胞TNF-α、IL-12分泌的影响。【结果】桔梗皂苷D能够促进淋巴细胞增殖，增强巨噬细胞的吞噬功能，并可刺激淋巴细胞IL-2、IL-4和巨噬细胞TNF-α、IL-12的分泌，其中以50 μg/mL组效果最佳。【结论】桔梗皂苷D能增强小鼠淋巴细胞和巨噬细胞的免疫调节活性。     

葡聚糖诱发巨噬细胞的抗肿瘤作用

选用葡聚糖诱发小鼠腹腔巨细胞,研究诱发的巨噬细胞的抗肿瘤作用。结果表明,巨噬细胞具有十分活跃的抗肿瘤作用,与肿瘤的结合力和杀伤力均明显高于正常腹腔的巨噬细胞,说明葡聚糖具有增强小鼠腹腔巨噬细胞抗肿瘤作用。     

牛磺胆酸对小鼠腹腔巨噬细胞钙调素基因表达的影响

目的:观察牛磺胆酸(Taurocholate Acid,TCA)对小鼠腹腔巨噬细胞钙调素(calmodulin,CaM)基因表达的影响,探讨TCA对小鼠腹腔巨噬细胞的作用机制.方法:分离培养小鼠腹腔巨噬细胞,应用荧光定量RT-PCR技术检测TCA对小鼠腹腔巨噬细胞CaM mRNA表达的影响.结果:与LPS刺激组相比较,高剂量(15μg/mL)和低剂量(0.15μg/mL)的TCA组小鼠腹腔巨噬细胞CaM mRNA的表达均显著高于LPS刺激组(P＜0.05).结论:TCA能显著促进小鼠腹腔巨噬细胞CaM mRNA的表达.     

葡聚糖活化小鼠腹腔巨噬细胞的形态学观察

用葡聚糖(Dextran T 500)活化后,小鼠腹腔巨噬细胞(Mφ)胞体明显增大,细胞铺展明显,膜皱褶增多,细胞内吞噬体及溶酶体丰富,酸性磷酸酶(Acp)阳性颗粒增多。试验结果表明,用葡聚糖活化后的小鼠腹腔巨噬细胞,其形态和功能均呈现出极其活跃的状态。     

复方霍山石斛浸膏增强免疫力作用的研究

[目的]研究复方霍山石斛浸膏对小鼠免疫力的影响。[方法]将200只健康雌性小鼠分为5个试验组,每组分高、中、低和空白对照4个剂量组[3.0、1.0、0.5、0 g/(kg.bw)],连续灌胃给药30 d后分别对不同剂量组小鼠进行细胞免疫的功能检测(ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化试验、DNFB诱导小鼠DTH试验)、体液免疫功能检测(抗体生成细胞检测试验、血清溶血素测定试验)、单核-巨噬细胞功能检测(小鼠炭粒廓清试验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验)和NK细胞活性测定。[结果]各项检测结果与空白对照组相比,均能刺激小鼠脾淋巴细胞增殖、转化作用,促进小鼠迟发型变态反应作用,提高小鼠抗体生成细胞数和血清溶血素水平,增强小鼠的单核-腹腔巨噬细胞吞噬、碳廓清能力及NK细胞的活性。[结论]复方霍山石斛浸膏具有增强免疫力功能。     

迭鞘石斛所含多糖对小鼠免疫细胞影响的研究

[目的]研究迭鞘石斛（Dendrobinm chryseum Rolfe）所含多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖以及腹腔巨噬细胞的影响。[方法]分离提取小鼠脾脏淋巴细胞和腹腔巨噬细胞,通过添加和不添加迭鞘石斛所含多糖进行体外培养,以MTT法检测这些免疫细胞增殖的变化情况。[结果]石斛多糖在中、高浓度时可极显著提高小鼠脾淋巴细胞和腹腔巨噬细胞的增值（P﹤0.01）,低浓度时没有增强作用。[结论]迭鞘石斛所含石斛多糖在体外对小鼠脾淋巴细胞增殖以及腹腔巨噬细胞的增殖有增强作用,说明对小鼠具有免疫增强作用。     

金钗石斛多糖对脂多糖诱导的小鼠腹腔巨噬细胞分泌TNF-α·NO的影响

[目的]研究金钗石斛多糖对脂多糖（LPS）诱导的小鼠腹腔巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、一氧化氯（NO）的影响。[方法]用不同浓度金钗石斛多糖作用于小鼠腹腔巨噬细胞,LPS作为诱导剂,采用放射免疫法检测细胞培养液中TNF—α的含量,硝酸酶还原法测定细胞培养液中NO的含量,荧光法测定细胞内诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的活性,实时PCR（real—time PCR）法测定TNF-α mRNA、iNOS mRNA的表达。[结果]与LPS组比较,金钗石斛多糖在50～400mg／L范围内可干预LPS对小鼠巨噬细胞的作用,使小鼠腹腔巨噬细胞TNF—α、NO合成减少,iNOS活性降低。TNF-α mRNA、iNOS mRNA的表达降低。[结论]金钗石斛多糖可改善LPS对小鼠腹腔巨噬细胞的作用,使TNF—α mRNA、iNOS mRNA的表达降低,TNF—α、NO合成减少,从而起到抗炎的作用、     

牛磺胆酸对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

为了阐明TCA对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响,本研究分别采用鸡红细胞半体内法和体外培养的腹腔巨噬细胞吞噬中性红法测定了TCA对体内、外小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响,结果证明,高、低剂量的TCA均能极显著的提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞百分率（P〈0.01）,显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的鸡红细胞吞噬指数;0.015μg/ml、0.3μg/ml、1.5μg/ml和15μg/ml的TCA均能显著提高体外培养小鼠腹腔巨噬细胞对中性红的吞噬率（P〈0.05）,表明TCA具有提高巨噬细胞吞噬功能的作用。采用ELISA法测定了TCA对小鼠巨噬细胞分泌白介素-1β的影响,试验结果表明,高、低剂量的TCA均能极显著提高正常和免疫抑制小鼠血清中的含量（P〈0.01）,1.5和15？g/mL的TCA可显著提高体外培养小鼠腹腔巨噬细胞IL-1β的分泌量（P〈0.01）,0.015μg/ml和1.5μg/ml的TCA可极显著提高LPS活化的小鼠腹腔巨噬细胞IL-1β的分泌量（P〈0.01）,0.3μg/ml和15μg/ml的TCA可显著提高LPS活化的小鼠腹腔巨噬细胞IL-1β的分泌量（P〈0.05）,表明TCA具有促进腹腔巨噬细胞的分泌IL-1β的功能。     

H－Y单克隆抗体的制备方法

用Ｂａｌｂ／ｃ雄小鼠的脾细胞和皮肤组织对同系雌小鼠脾脏作一次直接免疫和５次腹腔加强免疫，雌小鼠产生良好的免疫应答。其抗血清用未经免疫的雌小鼠脾细胞吸收后，经细胞毒性法检测，Ｈ－Ｙ抗血清的效价可达１：１０２４；选择免疫应答最好的２只雌小鼠，取其脾细胞与ＮＳ－１骨髓瘤细胞进行融合，融合率１００％，经３次有限稀释克隆后，取４只阳性最强的杂交瘤细胞制备腹水。取其中一株的腹水采用胚胎细胞毒法进行特异性鉴定，结果其对２０个正常胚胎中的７个有杀伤溶解现象。４株细胞系分泌的抗体（腹水）以精子细胞毒法测定其效价分别为１：５１２、１：５１２、１：２５６和１：１２８。     

SCAMP对小鼠免疫系统功能影响的探讨

小鼠腹腔注射不同剂量的鲨鱼软骨酸性粘多糖 (SCAMP)后 ,其胸、脾指数增高 ,并在一定剂量范围内有浓度依赖关系。 5mg/kg体重剂量的SCAMP能显著活化小鼠腹腔巨噬细胞 ,与对照组相比 ,试验组巨噬细胞在外观形态上微绒毛变少、变长 ,伪足伸出 ,形状变得不规则 ;免疫球蛋白G含量也明显增加 ,同时小鼠腹腔巨噬细胞中酸性磷酸酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性增加。