葡聚糖诱发巨噬细胞的抗肿瘤作用

选用葡聚糖诱发小鼠腹腔巨细胞,研究诱发的巨噬细胞的抗肿瘤作用。结果表明,巨噬细胞具有十分活跃的抗肿瘤作用,与肿瘤的结合力和杀伤力均明显高于正常腹腔的巨噬细胞,说明葡聚糖具有增强小鼠腹腔巨噬细胞抗肿瘤作用。     

SCAMP对小鼠免疫系统功能影响的探讨

小鼠腹腔注射不同剂量的鲨鱼软骨酸性粘多糖 (SCAMP)后 ,其胸、脾指数增高 ,并在一定剂量范围内有浓度依赖关系。 5mg/kg体重剂量的SCAMP能显著活化小鼠腹腔巨噬细胞 ,与对照组相比 ,试验组巨噬细胞在外观形态上微绒毛变少、变长 ,伪足伸出 ,形状变得不规则 ;免疫球蛋白G含量也明显增加 ,同时小鼠腹腔巨噬细胞中酸性磷酸酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性增加。     

SCAMP对小鼠免疫系统功能影响的探讨

小鼠腹腔注射不同剂量的鲨鱼软骨酸性粘多糖（SCAMP）后，其胸、脾指数增高，并在一定剂量范围内有浓度依赖关系。5mg/kg体重剂量的SCAMP能显著活化小鼠腹腔巨噬细胞，与对照组相比，试验组巨噬细胞在外观形态上微绒毛变少、变长，伪足伸出，形状变得不规则；免疫球蛋白G含量也明显增加，同时小鼠腹腔巨噬细胞中酸性磷酸酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性增加。     

内毒素对妊娠小鼠子宫内巨噬细胞的影响

研究了内毒素对妊娠小鼠子宫内巨噬细胞的数量和分布的影响,以探讨巨噬细胞对胚胎的着床和维持的作用。采用昆明系妊娠小鼠分为对照组和试验组,在小鼠妊娠6 d(D_6)对照组腹腔注射生理盐水,试验组分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,分别注射1、2、4μg剂量的内毒素,用酶组织化学染色的方法显示出子宫内巨噬细胞的数量和分布。结果显示,与对照组相比较,试验Ⅰ、Ⅲ组子宫内巨噬细胞的数量明显增多,差异极显著,而试验Ⅱ组与对照组没有显著差异。巨噬细胞在子宫环肌外层、环肌内层和内膜上的分布与对照组相比较,环肌外层巨噬细胞数量减少,而环肌内层和内膜的巨噬细胞数量明显增多,差异显著。提示内毒素使妊娠小鼠子宫内巨噬细胞数量增多,细胞向子宫内膜迁移,而不利于胚胎着床和维持,可能对母胎免疫耐受产生影响。     

猪苓多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮生成、iNOS活性和细胞内还原型谷胱甘肽含量的影响

目的 :观察猪苓多糖 (PPS)对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮 (NO)生成及其免疫调节作用和抗肿瘤作用机制。方法 :采用Griess反应、荧光法和DTNB比色法分别测定不同剂量的PPS作用小鼠腹腔巨噬细胞的NO生成量、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)活性及细胞内还原性谷胱甘肽 (GSH)含量的变化。结果 :PPS能使小鼠腹腔巨噬细胞NO生成增加 ,i NOS活性增高 ,并呈作用剂量依赖关系 ;PPS在刺激小鼠腹腔巨噬细胞NO合成同时 ,伴有细胞内GSH水平的降低 ,呈负相关 (P <0 .0 5 )。结论 :PPS能提高小鼠腹腔巨噬细胞iNOS活性 ,增加NO合成 ,消耗细胞内的GSH。提示细胞内GSH可能起到调节巨噬细胞NO生成和保护宿主细胞免受NO介导的细胞毒作用     

牛磺胆酸对小鼠腹腔巨噬细胞钙调素基因表达的影响

目的:观察牛磺胆酸(Taurocholate Acid,TCA)对小鼠腹腔巨噬细胞钙调素(calmodulin,CaM)基因表达的影响,探讨TCA对小鼠腹腔巨噬细胞的作用机制.方法:分离培养小鼠腹腔巨噬细胞,应用荧光定量RT-PCR技术检测TCA对小鼠腹腔巨噬细胞CaM mRNA表达的影响.结果:与LPS刺激组相比较,高剂量(15μg/mL)和低剂量(0.15μg/mL)的TCA组小鼠腹腔巨噬细胞CaM mRNA的表达均显著高于LPS刺激组(P＜0.05).结论:TCA能显著促进小鼠腹腔巨噬细胞CaM mRNA的表达.     

豆类丝核菌次级代谢产物与阿霉素在小鼠体内联合抑瘤作用

探讨豆类丝核菌次级代谢产物与阿霉素(ADR)对小鼠肉瘤的体内联合抑制作用.建立小鼠肉瘤S180动物模型,分别用豆类丝核菌次级代谢产物、阿霉素、两药联合进行处理.计算抑瘤率、脾指数,测定小鼠T淋巴细胞活化指数、腹腔巨噬细胞吞噬活性,并对小鼠进行病理学观察.试验结果表明,两药联合能提高抑瘤率,次级代谢产物能显著提高小鼠的脾指数,使T淋巴细胞活化指数升高,腹腔巨噬细胞吞噬活性增强,同时能使瘤细胞密度降低,瘤组织出现大量变性坏死.豆类丝核菌次级代谢产物具有免疫增强作用,该产物与阿霉素联合对抑制小鼠移植性肉瘤S180具有相加作用.     

牛磺胆酸对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

为了阐明TCA对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响,本研究分别采用鸡红细胞半体内法和体外培养的腹腔巨噬细胞吞噬中性红法测定了TCA对体内、外小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响,结果证明,高、低剂量的TCA均能极显著的提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞百分率（P〈0.01）,显著提高小鼠腹腔巨噬细胞的鸡红细胞吞噬指数;0.015μg/ml、0.3μg/ml、1.5μg/ml和15μg/ml的TCA均能显著提高体外培养小鼠腹腔巨噬细胞对中性红的吞噬率（P〈0.05）,表明TCA具有提高巨噬细胞吞噬功能的作用。采用ELISA法测定了TCA对小鼠巨噬细胞分泌白介素-1β的影响,试验结果表明,高、低剂量的TCA均能极显著提高正常和免疫抑制小鼠血清中的含量（P〈0.01）,1.5和15？g/mL的TCA可显著提高体外培养小鼠腹腔巨噬细胞IL-1β的分泌量（P〈0.01）,0.015μg/ml和1.5μg/ml的TCA可极显著提高LPS活化的小鼠腹腔巨噬细胞IL-1β的分泌量（P〈0.01）,0.3μg/ml和15μg/ml的TCA可显著提高LPS活化的小鼠腹腔巨噬细胞IL-1β的分泌量（P〈0.05）,表明TCA具有促进腹腔巨噬细胞的分泌IL-1β的功能。     

不同品系小鼠腹腔巨噬细胞对LPS的反应性初步比较研究

为初步探究不同品系小鼠腹腔巨噬细胞对LPS的反应性区别,通过对C57BL/6小鼠、BALB/C小鼠和昆明小鼠腹腔注射硫乙醇酸盐(Thioglycollate,TG)以诱导巨噬细胞聚集。4d后收集细胞,计数并培养。使用脂多糖(LPS)分别刺激3种细胞,测定并对比炎症因子的分泌情况。结果表明:腹腔注射TG后,C57BL/6小鼠诱导率最高;LPS刺激细胞后,C57BL/6小鼠的腹腔巨噬细胞分泌的TNF-α、IL-6、iNOS和COX-2的分泌量均较其他2种小鼠高。     

吗啡对小白鼠巨吞细胞作用初步探讨

本文就吗啡对小白鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响作了观察,结果表明:吗啡对正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能有显著的抑制作用;对颈椎脱臼小白鼠给药组与对照组吞噬率及吞噬指数均比正常对照组为低;5×10~(-3)mg/ml 剂量浓度的吗啡对离体培养之小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬活性没有显著的抑制作为,当5×10~(-2)时则有显著的作用。     

仔猪痢清对动物细胞免疫功能影响的研究(英文)

[Objective] The study aimed to explore the effects of Zizhuliqing Oral Liquid on animal cellular immune function.[Method] MTT method and phagocytizing natural red method were used to determine the effects of Zizhuliqing Oral Liquid on piglet lymphocyte transformation and the phagocytosis of mouse peritoneal macrophages respectively.[Result] The lymphocyte transformation rates of piglets in medicated groups were significantly higher than that in control group;the difference of mouse peritoneal macrophage activities between the medicated groups and the control group was obvious.[Conclusion] Zizhuliqing Oral Liquid could promote the transformation of piglet T lymphocytes induced by ConA and the phagocytosis of mouse peritoneal macrophages to natural red,indicating its good immune enhancement function.     

强力天麻杜仲胶囊对小鼠巨噬细胞活性的调节作用

[目的]研究强力天麻杜仲胶囊对小鼠巨噬细胞活性的影响。[方法]将强力天麻杜仲胶囊,连续给小鼠灌胃2周,计数小鼠腹腔巨噬细胞总数。采用ELISA法检测腹腔巨噬细胞TNF-α和IL-1β分泌水平;通过腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验检测小鼠巨噬细胞的吞噬能力。[结果]结果表明,强力天麻杜仲胶囊能够轻度抑制小鼠腹腔巨噬细胞数量,明显降低腹腔巨噬细胞TNF-α和IL-1β的分泌水平和抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的能力。[结论]强力天麻杜仲胶囊可降低小鼠巨噬细胞活性。     

酵母多糖对体外培养小鼠腹腔巨噬细胞免疫功能的增强作用

目的：探讨酵母多糖对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、产生NO和IL-1的影响。方法：将不同剂量的酵母多糖加入体外培养的小鼠腹腔巨噬细胞中，检测巨噬细胞的吞噬能力．取细胞培养上清液根据Griess反应检测NO2的量间接反映巨噬细胞产生NO的生成量，并用MTT比色法检测上清液中IL-1的生成量。结果：酵母多糖可明显促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红的作用，并能促进巨噬细胞产生NO和IL-1，且NO的生成量呈现剂量依赖关系。结论：体外酵母多糖对小鼠腹腔巨噬细胞有免疫增强作用。     

仔猪痢清对动物细胞免疫功能影响的初步研究

[目的]研究仔猪痢清口服液对动物细胞免疫功能的影响。[方法]分别采用MTT法和中性红吞噬法测定仔猪痢清口服液对猪淋巴细胞转化和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬作用的影响。[结果]给药组猪淋巴细胞的转化显著高于对照组;给药组小鼠腹腔巨噬细胞活性与生理盐水对照组相比有显著性差异。[结论]该口服液具有良好的促进ConA诱导的猪外周血T淋巴细胞转化作用和促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬中性红作用,表明其具有良好的免疫增强效果。     

猪脾脏转移因子的制备及其活性的检测

采用冻融–透析法提取了猪脾脏转移因子(TF),并对其生物活性进行了检测。结果表明,TF可增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,增加E玫瑰花环的形成率,表明TF具有免疫增强作用,可为生产和临床应用提供依据。     

Immune response restoration with macrophage culture supernatants

Depression of the in vitro immune response of mouse spleen cell suspensions to sheep erythrocytes by removal of macrophages can be reversed by the addition of supernatants from peritoneal macrophage cultures. Supernatant activity can be absorbed by the red cell antigen, and supernatant-treated red cells are stimulatory in the absence of macrophages or supernatant.     

猪脾转移因子的制备及活性鉴定

采用透析法提取猪脾转移因子(TF),并对其理化性质、生物活性、安全性进行了研究。结果表明,TF可增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能,体外抑菌结果显示TF对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌敏感,对链球菌不敏感。     

Control of carcinogenesis: a possible role for the activated macrophage

Cytotoxic activity of activated mouse macrophages against mouse embryo fibroblasts was tested before and after spontaneous transformation of the fibroblasts in vitro. Activated macrophages caused little or no destruction of untransformed fibroblasts but were markedly cytotoxic to the same fibroblasts after spontaneous transformation. The efferent limb of this cytotoxic reaction appears to be nonimmunologic and to be related to abnormal growth properties rather than to the antigenic composition of target cells.     

金钗石斛多糖对脂多糖诱导的小鼠腹腔巨噬细胞分泌TNF-α·NO的影响

[目的]研究金钗石斛多糖对脂多糖（LPS）诱导的小鼠腹腔巨噬细胞分泌肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、一氧化氯（NO）的影响。[方法]用不同浓度金钗石斛多糖作用于小鼠腹腔巨噬细胞,LPS作为诱导剂,采用放射免疫法检测细胞培养液中TNF—α的含量,硝酸酶还原法测定细胞培养液中NO的含量,荧光法测定细胞内诱导型一氧化氮合酶（iNOS）的活性,实时PCR（real—time PCR）法测定TNF-α mRNA、iNOS mRNA的表达。[结果]与LPS组比较,金钗石斛多糖在50～400mg／L范围内可干预LPS对小鼠巨噬细胞的作用,使小鼠腹腔巨噬细胞TNF—α、NO合成减少,iNOS活性降低。TNF-α mRNA、iNOS mRNA的表达降低。[结论]金钗石斛多糖可改善LPS对小鼠腹腔巨噬细胞的作用,使TNF—α mRNA、iNOS mRNA的表达降低,TNF—α、NO合成减少,从而起到抗炎的作用、