嘧霉胺高效液相色谱和气相色谱2种分析方法研究

采用高效液相色谱法和气相色谱法对嘧霉胺进行定性定量比较分析。结果表明：高效液相色谱法的线性相关系数为0．9992,标准偏差为0．086,变异系数为0．27％,平均回收率为99．43％;气相色谱法的线性相关系数为1,标准偏差为0．15,变异系数为0．46％,平均回收率为99．52％。     

苯锈·丙环唑乳油气相色谱分析方法研究

本文介绍了采用气相色谱法用HP-5毛细管柱,以邻苯二甲酸二异戊酯为内标物,氢火焰离子化检测器,对苯锈·丙环唑乳油进行定量分析。结果表明,苯锈啶、丙环唑的线性相关系数为1．0000、1．0000平均回收率为99．98％、99．95％;标准偏差为0．11、0．08;变异系数为0．28％、0．61％。     

氯苯·高氯氟150g／L微囊悬浮-悬浮剂液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋0．1％磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,使用ZORBAX80A Extend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对混剂中高效氯氟氰菊酯和氯虫苯甲酰胺进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得高效氯氟氰菊酯、氯虫苯甲酰胺的线性相关系数为0．9997、0．9999;标准偏差为0．08、0．10;变异系数为1．53％、1．04％;平均回收率为99．40％、99．89％。     

生防菌株Men-myco-93-63液体培养代谢特性初探

1 材料和方法 1．1 供试菌株链霉菌Men-myco-93-63,由河北农业大学植物病害生物防治研究室提供。 1．2 培养基和培养方法 1．2．1 培养基发酵培养基:3％淀粉,1％葡萄糖,2％蔗糖,0．02％果糖,2．0％花生饼粉,0．5％ NaCl,0．2％酵母膏,0．6％(NH4)2SO4,0．02％ KH2P04,0．25％CaCO3,0．07％FeSO4,0．07％ ZnSO4pH自然。 1．2．2 培养方法每100 mL培养基接种1 mL 孢子悬液(浓度107数量级),装入500 mL三角瓶, 30℃,200 r/min振荡培养,每12 h取样检测代谢情况。     

甲磺隆·氯磺隆·噻吩磺隆混剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，甲醇＋水＋冰乙酸为流动相．用236nm紫外检测器定量测定噻吩磺隆、甲磺隆和氯磺隆混剂的含量。本方法的变异系数分别为0．80％、0．78％、1．11％；标准偏差分别为0．084、0．084、0．114；平均回收率分别为98．9％、99．2％、99．6％；线性相关系数分别为0．9996、0．9921、0．9994。     

杀虫单在水稻和稻田土壤、水中的残留分析方法研究

本文通过对水稻和土壤样品用HCl水溶液提取,NaOH溶液调节pH,经石油醚萃取,正己烷定容,气相色谱（GC—ECD）测定水稻和土壤中杀虫单残留,杀虫单的最小检测量为1．0×10^-11g,在稻田土壤、水稻植株、谷壳和糙米中的最低检出浓度为2．5×10^-3mg／kg．在稻田水中的最低检出浓度为5．0×10^-4mg／kg。当添加浓度0．05～5．0mg／kg时,杀虫单在水稻植株、稻田水、糙米、谷壳和稻田土壤中的添加回收率分别为90．2％～99．3％、94．2％～98．7％、92．6％-99．1％、92．7％-99．1％、90．8％～101．2％;变异系数分别为2．2％～11．4％、1．5％-2．2％、43％～6．5％、1．3％～4．9％、2．1％～10．7％。     

苯甲·嘧菌酯325克/升悬浮剂气相色谱分析方法研究

本文采用了气相色谱法,以邻苯二甲酸二壬酯为内标物,用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器对苯甲·嘧菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得苯醚甲环唑、嘧菌酯的线性相关系数为0．9999、1．0000;标准偏差为0．04、0．07;变异系数为0．36％、0．39％;平均回收率为99．9％、100．0％。     

烯酰吗啉·唑嘧菌胺悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,使用以ZORBAXExtend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在294nm波长下对烯酰吗啉·唑嘧菌胺悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,烯酰吗啉和唑嘧菌胺线性相关系数分别为1．0000、1．0000;标准偏差分别为0．089、0．033;变异系数分别为0．44％、0．12％;平均回收率分别为100．0％、99．9％。     

苏云金杆菌HBF-1菌株的活芽孢对HD-1菌株增效作用的特异性

通过HBF-1菌株培养物各组分与HD-1菌株混合对棉铃虫的LC∞测定结果表明，HBF-1孢晶混合物对HD-1的纯晶体和孢晶混合物分别增效170．0％、80．0％，HBF-1活芽孢对HD-1的纯晶体和孢晶混合物分别增效240．0％、160．0％，HBF-1纯晶体和死芽孢均无增效作用。在一定范围内，随着HBF-1菌株活芽孢浓度的增高，其增效作用逐步提高，HBF-1活芽孢浓度为100μg／g时对棉铃虫的增效作用最大，使其死亡率提高了40．0％；HBF-1活芽孢浓度为50μg／g时对小菜蛾的增效作用最大，使其死亡率提高了47．0％。     

高效储粮杀虫涂料的研究

运用微胶囊技术把氰戊菊酯与毒死蜱原药包裹在囊中，然后与涂料制成0．5％、1．0％、2，0％、5．0％杀虫涂料，经试验，2．0％～5．0％的微胶囊杀虫涂料对谷蠹Rhyzopertha dominica F．、玉米象Sitophilus zeamais Motschulsy、赤拟谷盗Tribolium castanoznensis L，杀灭率为100％，对书虱Atropus pulsatoria Linnaeus、螨Acarus类杀灭率在90％以上，1．0％的杀虫涂料对以上害虫杀灭率在90％以上，进口杀虫涂料对谷蠹、玉米象、赤拟谷盗杀灭率在85％以上，但对书虱、螨类无效。经成本核算，若采用3％新型杀虫涂料，成本仅为进口杀虫涂料的29．1～33．3％。     

烟嘧磺隆的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱内标法,以乙腈 水为流动相,邻苯二甲酸二甲酯为内标物,使用SymmetryShieldTMRP-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在237nm波长下对试样中的烟嘧磺隆进行分离和定量分析。结果表明烟嘧磺隆的线性关系系数为0.9998,测定4%烟嘧磺隆悬浮剂时,标准偏差为0.029,变异系数为0.70%,平均回收率为99.92%;测定烟嘧磺隆原药时,标准偏差为0.23,变异系数为0.26%,平均回收率为100.16%。     

水胺·硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％;９９．７％～１０１．１％;０．９９９８。硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％;０．９９９９。     

基于洛伦茨曲线的陕北黄土高原降雨分布不均匀性分析

利用建立的基尼系数降水分布不均匀性模型,对延安市和榆林市1961—2010年的降水量、基尼系数和洛伦茨不对称系数的系列进行研究,并用Mann—Kendall方法趋势分析和检验。研究结果表明,近50年来榆林市和延安市的年降水量呈下降趋势,年平均基尼系数分别为0.61和0.56;大于1的洛伦茨不对称系数的年份占总年份的比例分别约为33%和16.7%。榆林市的基尼系数呈上升趋势,洛伦茨不对称系数呈下降趋势;延安市的基尼系数呈下降趋势,洛伦茨不对称系数呈上升趋势。榆林市的降水分布不均性增强,主要是由于降水量小的月份所占的比例较大;延安市降水分布趋于均匀,降水量大的月份所占比例增加。榆林市在1972、1986年和1997年的洛伦茨不对称系数有较大波动,这些年中降水不均匀性主要是由于降水量大的月份引起的,同期也是土壤干旱异常的年份。因此,洛伦茨曲线从一种新的角度来量化评价降水分布时间不均匀性及其成因,为研究土壤干旱和水土流失等自然灾害成因机理提供科学依据。     

乙氧呋草黄20％乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋水为流动相,使用以ZORBAXSB—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在225nm波长下对乙氧呋草黄20％乳油进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9991;标准偏差为0．056;变异系数为0．27％：平均回收率为100．01％。     

滴灌灌水均匀系数对温室番茄生长的影响

为探究适宜温室番茄生长的滴灌灌水均匀系数,试验设置了65%(C1)、75%(C2)、85%(C3)不同滴灌灌水均匀系数及190 mm(I1),220 mm(I2),250 mm(I3)不同的灌水量处理,以裂区试验法研究各处理对番茄生长、光合色素及品质的影响。结果表明,滴灌灌水均匀系数对番茄株高增长无显著影响(P0.05),对茎粗增长有显著影响(P0.01),灌水量、灌水量与灌水均匀系数二者的交互作用对株高、茎粗增长无显著影响(P0.05);灌水量对番茄可溶性糖、番茄红素、维生素C、可溶性固形物(除有机酸)均有极显著影响(P0.01),灌水均匀系数及二者的交互作用对以上番茄品质指标无显著影响(P0.05);在灌水量、灌水均匀系数及二者的交互作用对果实形态指数均无显著性影响(P0.05)。灌水均匀系数为75%、灌水量为190 mm条件下番茄综合品质最佳。整个生育期内滴灌灌水均匀系数65%～85%处理下,土壤含水率均匀系数为85%～95%,能满足番茄生长需要,因此针对西北地区温室作物建议下调现行滴灌灌水均匀系数标准。     

丙炔噁草酮80％可湿性粉剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,试样用乙腈溶解,以甲醇＋水为流动相,使用ZORBAX80A Extend—C18、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在290nm波长下对试样中的丙炔噁草酮进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得丙炔噁草酮的线性相关系数为0．9999;标准偏差为0．13;变异系数为0．16％;平均回收率为99．84％。     

毒死蜱原药中微量甲苯气相色谱分析方法的研究

本文采用气相色谱法,以外标法定量检测毒死蜱中微量甲苯的含量,其方法的标准偏差为0.13;变异系数为0.16%;线性相关系数为0.9999;平均回收率为100.4%。     

氟噻唑吡乙酮10%可分散油悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对氟噻唑吡乙酮10%可分散油悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 1,标准偏差为0.15,变异系数为1.51%,平均回收率为100.18%。     

喹螨醚原药高效液相色谱分析方法研究

本文介绍采用高效液相色谱法,以甲醇和0.05%磷酸水为流动相,以Agilent C18色谱柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对喹螨醚原药进行定量分析。结果表明喹螨醚线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.26,变异系数为0.27%;平均回收率99.9%。