不同模式下西葫芦高产措施探讨

西葫芦含有较多维生素C、葡萄糖等营养物质,是一种人们喜食的蔬菜。近年来,山西省西葫芦的种植面积不断扩大,但一系列的问题随之发生,如病虫害加重、品质降低等。本文针对目前山西省西葫芦种植中存在的问题,从选择优良品种、病虫害防治、加强田间管理等方面介绍了西葫芦不同栽植模式下的技术要点。     

加强山西农业现代化建设探析

正习近平总书记在党的十九大报告中明确指出:全面实施乡村振兴战略。"三农"问题是关系到国计民生的根本问题,要将"三农"问题作为我党工作的重中之重。山西是我国的农业大省,农业经济的发展关系到广大人民群众的基本生活,并对全省经济发展有着不可忽视的影响。本文结合山西省农业现代化建设的现状,对加强山西农业现代化建设提出了建议。一、山西农业现代化建设现状从2018年山西省统计局相关数据来看,全省农业耕地     

多粘类芽胞杆菌菌株Z-X-225对花椒枯穗病菌的拮抗作用

<正>花椒枯穗病是2009年河北省林业科学研究院引进花椒新品种上发现的一种新病害,在示范种植期间主要危害花椒穗部和叶部,导致穗部干枯,叶片脱落,有时也侵染果皮,造成花椒产量和品质下降。本实验室将引起该病的病原菌鉴定为细极链格孢菌Alternaria alternata(Fries)Keissler(Yang et al.,2013),并筛选获得了对其具有较强拮抗作用的多粘类芽胞杆菌Paenibacillus polymyxa菌株Z-X-225     

我国小麦赤霉病发生与控制研究进展

小麦赤霉病是小麦的主要病害之一,由禾谷镰刀菌引起,近年来在我国发生逐渐加重,对小麦生产和食品安全构成严重威胁。对近年来小麦赤霉病在我国的发生情况、病原菌种类、品种抗性鉴定与开发、病害防控与流行预测等方面的研究进展进行综述,以期为小麦赤霉病的研究提供参考依据。     

黑麦重复序列在检测小麦品种中外源染色体的应用

本研究根据RAPD引物OPH20在黑麦中扩增出的特异序列pSc20H.2设计一对PCR引物pSc20ht-23/24,以来源于黑麦的小麦抗叶锈近等基因系材料TcLr45及感病对照Thatcher为亲本进行PCR扩增。并对42个小麦抗叶锈近等基因系及103个小麦品种材料进行检测。引物pSc20ht23/24在TcLr45中扩增出一条约750bp的条带,而在Thatcher中无扩增条带。对该特异片段回收、克隆测序为734bp。42个小麦抗叶锈近等基因系检测在TcLr26中扩增出与TcLr45相同的条带,而在同样来源于黑麦的小麦抗叶锈近等基因系TcLr25中未扩增出该条带;中国春-Imperial黑麦附加系1R-7R中除5R外均扩增出该条带;13个1B/1R易位系小麦品种也扩增出该条带;90个地方小麦品种中有16个扩增出该条带,6个品种经系谱分析具有黑麦遗传背景,表明该标记可用于检测小麦中含有的除黑麦5R染色体之外的外源染色质。     

EMS诱导小麦TcLr19感叶锈病突变体的筛选

为了利用小麦感叶锈病突变体进行抗病基因功能和机制研究,用EMS处理小麦抗叶锈病近等基因系Tc Lr19的种子,对获得的M2、M3植株进行农艺性状观察和田间抗叶锈性鉴定。结果显示,不同浓度的EMS溶液处理种子共获得367个M1单株,处理浓度为1.0%时,接近半致死剂量,且M2表型突变频率最高,适宜突变筛选。在2 359个M2突变群体中,共筛选到表型突变体38个,表型突变频率1.61%;筛选出感叶锈病突变体53个,感病突变频率2.25%。在459个M3感病突变群体中,共鉴定出146个感病突变体,其中M36-2、M333-8、M333-9、M333-11、M344-4、M396-8这6个M3感病突变材料,遗传稳定率较高,达70%以上。为保证结果的可靠性,试验中还利用Lr19的分子标记对突变体进行分子辅助筛选。结果表明,EMS诱变是获得小麦感叶锈病突变体的有效手段,不仅为小麦抗叶锈基因的克隆和功能研究提供了重要的基础材料,还为小麦育种提供了新的种质。     

14个小麦品种(系)抗叶锈性分析

选用16个小麦叶锈菌菌系对14个小麦品种(系)进行抗叶锈性鉴定和苗期抗叶锈基因推导，初步分析这些品种(系)的抗性和携带的抗病基因；进一步利用21个与Lr基因紧密连锁或共分离的分子标记，对这14个品种(系)中可能含的抗叶锈基因进行鉴定。结果表明，s98351-2-2-2-1可能含Lr3a、Lr28和Lr50；9629-03A-4-1-1可能含Lr37；97167-1-2-1-1-2-1、919-20-2c2、9589、免中438、9916-8-6和9916-8-18含Lr26；96104-1-5-1c2可能含Lr28；00-55-3-1-1含Lr1；1R13可能含Lr24、Lr37和Lr38；1R17可能含Lr24和Lr38；1R35含Lr10和Lr34，还可能含Lr3a和Lr50；9524-1-2-2-1含未知抗叶锈基因或本试验使用的已知抗病基因以外的抗叶锈基因。所有品种(系)均不含Lr9、Lr19、Lr20、Lr21、Lr29、Lr35、Lr42和Lr47基因。测试的14个品种(系)中有比较丰富的抗叶锈病基因，可为育种提供丰富的抗源。     

小麦抗叶锈基因 Lr20、 Lr28、 Lr29的STS、SCAR标记在近等基因系上的特异性验证

为了把特异性分子标记与抗病性鉴定有效地结合起来，用含有不同抗叶锈基因的54个以Thatcher为遗传背景的近等基因系（Nearisogenic lines，NILs）对与抗叶锈基因 Lr20、 Lr28和 Lr29（ Lr29UBC和 Lr29OPY）连锁的STS、SCAR标记进行特异性验证，结果分别扩增出片段大小依次为540、378、1 000、900 bp的条带，与报道片段大小一致。同时发现与抗病基因 Lr20、 Lr29连锁的STS分子标记及与 Lr29连锁的两个SCAR标记 Lr29UBC、 Lr29OPY在NILs中特异性较好，但 Lr28的PCRSTS Lr28扩增产物不仅在其亲本中，而且在其余53个近等基因系中都扩增出与报道大小相同的378 bp的条带。验证结果表明，与抗病基因 Lr20、 Lr29连锁的STS、SCAR分子标记在NILs中特异性较好，可方便地用于小麦抗叶锈的分子标记辅助选择育种，而 Lr28的STS分子标记没有特异性，不能用于分子标记辅助选择育种。     

小麦抗叶锈病Lr35基因同源序列RGA1侧翼序列的扩增与分析

利用小麦抗叶锈病近等基因系材料TcLr35,根据已扩增出的Lr35相关基因组DNA片段RGA1设计3对特异性引物,通过热不对称交错PCR技术获得2个有效扩增片段,将目的片段回收纯化,连接到pGEM-TEasy载体,转化EcoliDH5α感受态细胞中,经EcoRⅠ酶切,验证插入片段,选择合适菌液测序。获得了2条侧翼序列,长度分别为511bp和614bp,与RGA1重叠区分别为293bp和509bp,分别向3'端和5'端延长了208bp和100bp,拼接后序列为915bp。经BLASTn同源性比较与小麦抗叶锈病基因Lr21同源性为93%(score值为674,E值为0.0),与含有Lr10基因的450Kb大片段重叠群同源性为90%(score值为260,E值为7e-66),该研究为克隆Lr35目的基因奠定了基础。     

小麦抗叶锈病基因Lr45的SSR分子标记

用定位于2A染色体的59对SSR、EST-SSR引物，对小麦抗叶锈病基因Lr45进行分子标记，共筛选出11对揭示TcLr45多态性的引物。用157株F₂抗感群体对这11对引物进一步检测，得到4个与Lr45共分离的SSR标记(Xgwm95、Xgwm47、Xgwm372和Xgwm122)。将经PAGE检测的标记Xgwm95的抗感差异带及Xgwm47的抗性片段进行克隆测序发现其中含有微卫星序列，且均为二核苷酸重复。Xgwm372和Xgwm122经琼脂糖凝胶电泳发现与Lr45的供体黑麦有共同的标记片段，可直接用于分子标记辅助选择。