水稻白叶枯病的抗性遗传研究

 以4个晚粳品种为材料，采用双亲本回交设计对白叶枯病抗性的遗传特性及基因效应作了分析。参试的晚粳品种对两个菌系KS-6-6和浙173的抗性是不完全隐性遗传，符合加性－显性模型；基因的加性效应为极显著，显性效应和上位性效应则皆不显著。加性变异和显性变异并存，但以加性遗传变异为主，表现具有较高的广义、狭义遗传率。菌系Ⅱ与Ⅳ的病级间的关联性表明，晚粳品种嘉23对白叶枯病两菌系的抗性属同一多基因系控制的不完全隐性的数量性状遗传；从有效因子数目估值来看，本研究参试材料至少有一对隐性抗病基因在起作用。     

水稻品种Cas209抗白叶枯病遗传

研究了水稻品种Cas209对菲律宾稻白叶枯病菌群Ⅱ代表菌系Pvo86的抗性遗传方式。对Cas209与感病品种杂交的F_1、F_2、和回交群体的分析,揭示了Cas209抗性由单一的显性基因所控制。连锁关系试验表明,这一新鉴定的显性基因与Xa-4连锁,重组值为27.4％,但与xa-5是独立的。这个新的抗白叶枯病基因定为Xa-10。     

水稻光温敏核不育系龙S的稻瘟病抗性及其遗传分析

2007和2008年对水稻光温敏核不育系龙S及其后代进行稻瘟病菌苗期接种鉴定,结果表明:龙S对稻瘟病菌的抗谱较广,对供试26个菌株均表现为高抗,其稻瘟病抗性强于广谱抗瘟基因Pi9的携带亲本75 -1 - 127;龙S的稻瘟病抗性由主效显性基因控制,无论配组所使用的父本品系对接种菌株表现抗、感或高感,龙S的杂种F1代均表现高抗;龙S对菌株RB13的抗性表现为由1对核基因控制的显性遗传.     

抗稻瘟病水稻材料谷梅2号中主效抗稻瘟病基因的成簇分布

应用由籼稻组合中156/谷梅2号衍生的304个重组自交系,构建了由177个标记组成、覆盖12条水稻染色体的连锁图谱,定位控制水稻稻瘟病抗性的主效基因。前期定位的控制对中国稻瘟菌菌系92 183（小种ZC15）穗瘟抗性的基因Pi25(t)的位置得到进一步确认,位于第6染色体标记A7和RG456之间,与A7和RG456的遗传距离分别为1.7和15 cM;发现群体对菲律宾稻瘟菌菌系Ca89（4谱系）的叶瘟抗性由单基因控制,将该暂命名为Pi26(t)的基因定位于第6染色体标记B10和R674之间,与B10和R674的遗传距离分别为5.7和25.8 cM。两个基因座位上的抗病等位基因均来源于谷梅2号,表明谷梅2号中存在控制水稻稻瘟病抗性的基因簇。     

小麦温光型不育恢复系MR168对条锈菌CY32的抗性遗传分析

为了明确温光型小麦不育恢复系MR168抗条锈基因的来源及其遗传规律,采用常规杂交法对SY95-71/MR168与绵阳26号/MR168两个抗、感组合杂交各世代进行抗条锈性遗传分析.结果表明,MR168对条中32号小种的抗性受1对显性基因控制,该抗病基因来源于春小麦品种辽春10号;对MR168和4个温光型不育系及其相应杂交组合的抗条锈性分析表明,MR168抗条锈性遗传力强,有利于高抗条锈病的温光型两系杂交小麦组合筛选.     

4个春小麦种质资源抗条锈性鉴定和抗性遗传分析

为了解春小麦抗条锈性遗传规律,采用7个条锈菌生理小种(菌系)对4个春小麦优质种质进行了温室苗期抗条锈性评价,并在大田进行成株期抗病性评价,对苗期表现抗病的条锈菌小种进行苗期抗条锈性基因遗传分析。结果表明,4个春小麦种质对不同小种的抗性不尽相同,均全生育期抗条锈病,其中XM000002的抗性最强,苗期对所测的7个生理小种(菌系)均表现近免疫或高抗,成株期表现近免疫。遗传分析结果表明,YJ011784苗期对小种CYR33和CYR23表现近免疫的抗性都由一显一隐两对基因独立作用,对CYR27和CYR25的抗性由一对显性基因独立作用。YJ003443对CYR32的抗性由两对隐性基因共同作用,对CYR25和CYR23的抗性均由两对隐性基因独立作用。XM000622对CYR27和CYR25的抗性均由两对隐性基因独立作用,对CYR23的抗性由一对隐性基因独立作用;XM000002对CYR33和CYR25的抗性都由一对显性基因独立作用,对CYR32的抗性由两对隐性基因独立作用,对Sun11-4的抗性由一显一隐两对基因共同作用,对Sun11-6的抗性由一对隐性基因独立作用,对CYR27和CYR23的抗性都由一显一隐两对基因独立作用。     

普通野生稻对水稻白叶枯病抗性的评价及遗传研究初报

 重复评价了48份普通野生稻对3个白叶枯病菌系P1、HB84-17和T1的抗性。6份材料抗所有3个菌系，其中1个材料RBB16的抗性是相对稳定和纯合的。遗传研究表明RBB16对菌系P1、HB84-17和T1的全生育期抗性分别受制于2和3对显性基因，它们与显性基因Xa-4非等位,是否为新基因尚待进一步测定。抗性转育表明RBB16的抗性遗传效应较强。     

云南粳稻地方品种对稻瘟病的抗性分析

借用日本的一套鉴别品种和鉴别菌系,另加北方稻区的推广品种中花9号及其致病性菌-系Zh2-1,对高抗的云南粳稻地方品种红镰刀谷进行抗性遗传分析。结果表明,红镰刀谷具有两对未知抗性基因,其中一对是抗菌系Zh2-1侵染的,两对未知基因与Pi-a、Pi-i、Pi-k、Pi-ta、Pi-z、Pi-b和Pi-t全部七个己知基因位点是非等位的;并与Pi-t基因产生互补作用。     

水稻白叶枯病(Xanthomonas campestris pv.oryzae)抗性遗传研究 Ⅱ.水稻品种对五个菌系的抗性遗传分析

研究了5个水稻品种邳早15、蚌珠芒、南粳15、中百4号和青华矮6号对3个水稻白叶枯病菌系的抗性遗传和抗性基因等位关系。这5个品种分别与感病品种沈农1033杂交,对各组合的F_1、F_2和B_1F_1群体的抗性测试表明:邳早15和蚌珠芒由一对显性基因控制其抗性。南粳15和中百4号均由两对连锁的显性基因控制,交换值为30%。等位性测定表明:邳早15和蚌珠芒的一对显性基因与Xα-3等位,南粳15和中百4号也均有一对显性基因与Xα-3等位;青华矮6号的一对不完全显性基因与Xα-4是等位的。     

小麦品种Gaby的抗条锈基因遗传分析

小麦品种Gaby是重要的每锈病抗源品种，为了明确其抗锈遗传规律。用条中29号、条中32号书水源类型菌系水11分别接种该品种的双列杂交F2、F3代各株系幼苗，对该品种进行了抗条锈性遗传分析。结果表明，Gaby有3对基因抗中国小麦条锈菌小种。对条中29，其正反交均表现1对显性抗病基因起抗病作用；对水11菌系，Gaby做母本时，有3对显性基因起抗病作用（其中2对表现为累加作用），做父本时其抗性由1对完全显性抗病基因和1对隐性基因控制；对条中32，Gaby做母本时有2对基因起抗病作用（可能是2对隐性基因，也可能是存在累加作用的2对显性基因），做父本时可能存在1对显性基因和2对隐性抗病基因控制抗病性。     

三个粳稻品种的稻瘟和白叶枯病抗性遗传分析

 分析了城特232、嘉23和浙湖8号等3个粳稻品种对稻瘟病菌ZD1、ZE1和ZF1及白叶枯病菌8810-1的抗性遗传,结果表明,3个抗病亲本对ZD1、和ZF1的抗性都带有2对显性重复基因。等位性测定表明其中至少有1对是等位的，对ZE1小种的抗性均受1对显性基因控制，等位性分析三者的抗性基因各不相同。城特232和嘉23对白叶枯病抗性是由1对显性基因控制，而浙湖8号为2对显性互补基因控制。等位性测定表明城特232和嘉23的1对基因是等位的，但与浙湖8号的2对抗性基因是不等位的。推断了抗病亲本的可能的抗性基因。     

水稻白叶枯病(Xanthomonas campestris pv．oryzae)抗性遗传研究:II．水稻品种对五个菌系的抗性遗传分析

 研究了5个水稻品种邳早l5、蚌珠芒、南粳l5、中百4号和青华矮6号对3个水稻白叶枯病菌系的抗性遗传和抗性基因等位关系。这5个品种分别与感病品种沈农lO33杂交，对各组合的F1、F2和B1F1群体的抗性测试表明：邳早l5和蚌珠芒由一对显性基因控制其抗性。南粳l5和中百4号均由两对连锁的显性基因控制，交换值为30％。等位性测定表明，邳早15和蚌珠芒的一对显性基因与Xa-3等位，南粳l5和中百4号也均有一对显性基因与Xa-3等位；青华矮6号的一对不完全显性基因与Xa-3是等位的。     

几个籼稻品种对稻瘟病抗性的遗传分析

用感稻瘟病品种二九青与4个抗病品种杂交的 F₁、F₂、B₁F₁经4个不同菌系的稻瘟病菌孢子悬浮液分别进行人工接种,然后考查其抗性反应。结果表明红脚占、砦糖、Tetep 和74-5461BG 等籼稻品种对 ZB1、ZB15、ZC15、ZC3菌系的抗性均分别由显性抗性基因 Ipi-1、Ipi-2、Ipi-3和 Ipi-4控制,同时这4个抗性基因还存在着紧密的连锁关系。等位性测定也表明4个品种所具有的抗性基因都是各各等位的。     

水稻品种五丰占2号的白叶枯病抗性遗传分析

研究了五丰占2号的白叶枯病抗性遗传及在回交世代中的抗性表现。结果表明,用白叶枯病菌株浙173（Ⅳ型）接种,五丰占2号表现中抗,IRBB5表现抗;五丰占2号的白叶枯病抗性受微效多基因控制,基因效应分析表明,该性状符合加性-显性模型,以加性效应为主;隐性主效基因xa5控制的IRBB5对白叶枯病菌株浙173的遗传符合隐性主基因的分离比。对白叶枯病菌株浙173的抗性反应与xa5基因的PCR检测结果一致。在五丰占2号2/IRBB5 B1F1群体中,基因型Xa5Xa5与Xa5xa5的分离比为1∶1;在五丰占2号2/蜀恢162 B1F1群体中,白叶枯病抗性达到五丰占2号水平的植株数占群体总数的68.3%。如果要将IRBB5中的xa5基因与五丰占2号的微效基因聚合,用五丰占2号回交1次是必要的。     

6个小麦生产品种苗期抗白粉病基因的遗传分析

为了更好地利用我国小麦种质资源和丰富小麦抗白粉病基因库,利用4个不同来源和毒力的小麦白粉菌株对六个小麦生产品种(武都白茧、天选45、周98165、偃展4110、中梁9589和中麦629)进行苗期抗白粉病基因的遗传分析。结果表明,武都白茧对菌株MX20的抗性由1对隐性基因控制;天选45对菌株HY5的抗性由1对隐性基因控制;周98165对菌株HX4的抗性由1对显性基因控制;偃展4110对菌株HX4的抗性由1对显性基因控制;中梁9589对菌株HY5的抗性由2对隐性基因独立作用控制;中麦629对菌株CCQ15的抗性由2对隐性基因独立作用控制。     

江苏省稻瘟病菌群体分布及优势小种的毒力研究

用中国7个统一鉴别品种对2000~2002年江苏省5大稻区采集的342个稻瘟病菌单孢分离菌株进行了小种鉴定。结果表明3年累计出现7群30个小种,其中ZG1为优势小种,3年的频率分别为65.00%、56.90%和60.38%,ZB群和ZC群生理小种也是重要的小种类型,有较高的出现频率。用130个ZG1小种的菌株对日本13个已知抗性基因品种进行毒力测定,出现42种类型毒力,其中30.77％的ZG1小种的菌株同时对品种新2号（Pita-k[sup]s[/sup],Pi-sh）、K1（Pi-ta）、Pi-4号（Pi-ta[sup]2[/sup],Pi-sh）致病,为优势毒力类型, 表明品种新2号（Pita-ks,Pi-sh）、K1（Pi-ta）、Pi-4号（Pi-ta[sup]2[/sup],Pi-sh)与江苏省稻瘟病菌有较高的适合度。品种K3（Pi-k[sup]h[/sup]）在江苏省有较好的抗性,其抗性频率为100%。用两种毒力类型的不同菌株2003-184(ZC[sub]5[/sub])和 2003-14-1(ZG[sub]1[/sub]) 混合接种13个日本已知抗性基因品种后,发现对上述两个单个菌株表现抗病的K3（Pi-k[sup]h[/sup]）品种表现为感病,提示不同毒力的菌株之间的相互作用导致菌株毒力的改变可能是品种抗性丧失的原因之一。     

三个粳稻品种的稻瘟和白叶枯病抗性遗传分析

分析了城特232、嘉23和浙湖8号等3个粳稻品种对稻瘟病菌ZD_1、ZE_1和ZF_1及白叶枯病菌8810-1的抗性遗传。结果表明,3个抗病亲本对ZD_1和ZF_1的抗性都带有2对显性重复基因,等位性测定表明其中至少有1对是等位的。对ZE_1小种的抗性均受1对显性基因控制,等位性分析三者的抗性基因各不相同。城特232和嘉23对白叶枯病抗性是由1对显性基因控制,而浙湖8号为2对显性互补基因控制。等位性测定表明城特232和嘉23的1对基因是等位的,但与浙湖8号的2对抗性基因是不等位的。推断了抗病亲本的可能的抗性基因。     

空间诱变育成抗稻瘟病和白叶枯病水稻突变体浙101

 早籼浙9248经卫星搭载诱变处理，种子的发芽率及当代植株的性状均没有明显的变化，但对秧苗的生长表现出一定的刺激作用；SP2在株高、生育期、穗长、每穗粒数、千粒重、结实率及抗病性等性状上出现了较大的分离。经病区多代筛选培育成的突变体浙101，在熟期、抗病性和产量等性状上比原亲本有明显改良，2001~2002年经浙江省多点稻瘟病和白叶枯病联合鉴定，叶瘟平均级分别为1.4和1.7级，最高级为5.0级；穗瘟平均级分别为1.6和1.3级，最高级为3.0级；抗谱频率分别为70%和60%；对白叶枯病抗性平均级为1.4级，最高级为5.0级。抗病性比原亲本和对照有显著提高。试验表明，浙101是一个高抗稻瘟病兼抗白叶枯病的水稻突变体，可作为水稻品种改良的新抗源。