水稻白叶枯病(Xanthomonas campestris pv.oryzae)抗性遗传研究 Ⅱ.水稻品种对五个菌系的抗性遗传分析

研究了5个水稻品种邳早15、蚌珠芒、南粳15、中百4号和青华矮6号对3个水稻白叶枯病菌系的抗性遗传和抗性基因等位关系。这5个品种分别与感病品种沈农1033杂交,对各组合的F_1、F_2和B_1F_1群体的抗性测试表明:邳早15和蚌珠芒由一对显性基因控制其抗性。南粳15和中百4号均由两对连锁的显性基因控制,交换值为30%。等位性测定表明:邳早15和蚌珠芒的一对显性基因与Xα-3等位,南粳15和中百4号也均有一对显性基因与Xα-3等位;青华矮6号的一对不完全显性基因与Xα-4是等位的。     

水稻白叶枯病的抗性遗传研究

 以4个晚粳品种为材料，采用双亲本回交设计对白叶枯病抗性的遗传特性及基因效应作了分析。参试的晚粳品种对两个菌系KS-6-6和浙173的抗性是不完全隐性遗传，符合加性－显性模型；基因的加性效应为极显著，显性效应和上位性效应则皆不显著。加性变异和显性变异并存，但以加性遗传变异为主，表现具有较高的广义、狭义遗传率。菌系Ⅱ与Ⅳ的病级间的关联性表明，晚粳品种嘉23对白叶枯病两菌系的抗性属同一多基因系控制的不完全隐性的数量性状遗传；从有效因子数目估值来看，本研究参试材料至少有一对隐性抗病基因在起作用。     

四个云南水稻品种对白背飞虱的抗性遗传分析

 分析了鬼衣谷、便谷、大齐谷备和大花谷四个籼型云南地方品种的单显性抗白背飞虱基因与与Wbph3、Wbph5间，以及四个云南地方品种抗性基因间的等位性关系。结果表明，鬼衣谷等四个品种所携带的单显性抗虫基因均与Wbph3和Wbph5间为非等位关系；鬼衣谷、便谷、大齐谷和大花谷各所携带的单显性抗虫基因间互为等位关系。在鬼衣谷等四个云南地方品种中发现了一新的抗白背飞虱抗性基因，暂将这一新的抗性基因定名为Wbph6(t)。     

普通野生稻对水稻白叶枯病抗性的评价及遗传研究初报

 重复评价了48份普通野生稻对3个白叶枯病菌系P1、HB84-17和T1的抗性。6份材料抗所有3个菌系，其中1个材料RBB16的抗性是相对稳定和纯合的。遗传研究表明RBB16对菌系P1、HB84-17和T1的全生育期抗性分别受制于2和3对显性基因，它们与显性基因Xa-4非等位,是否为新基因尚待进一步测定。抗性转育表明RBB16的抗性遗传效应较强。     

水稻品种Cas209抗白叶枯病遗传

研究了水稻品种Cas209对菲律宾稻白叶枯病菌群Ⅱ代表菌系Pvo86的抗性遗传方式。对Cas209与感病品种杂交的F_1、F_2、和回交群体的分析,揭示了Cas209抗性由单一的显性基因所控制。连锁关系试验表明,这一新鉴定的显性基因与Xa-4连锁,重组值为27.4％,但与xa-5是独立的。这个新的抗白叶枯病基因定为Xa-10。     

水稻品种资源91 1A②对稻瘿蚊的抗性鉴定及其遗传分析

 以抗虫品种资源91 1A②为父本,分别与粳桂、TN1、W1263（Gm1）、 IET2911（Gm2）、BG404 1（gm3）、OB677（Gm4）、ARC5984（Gm5）和多抗1号（Gm6）（母本）进行杂交、测交、自交,获得F1、BC1F1、F2群体,对亲本和各个群体进行稻瘿蚊的抗性鉴定,研究91 1A②的抗性基因和遗传规律。结果表明,91 1A②及其与其他品种杂交获得的F1都抗中国稻瘿蚊生物型Ⅳ型,杂交获得的BC1F1和F2对中国稻瘿蚊生物型Ⅳ型的抗虫和感虫植株分离比经χ2测验分别符合1∶3和9∶7,说明91 1A②对中国稻瘿蚊生物型Ⅳ型的抗性受2对显性基因控制。91 1A②所含的2对抗性基因与已知的6个抗性基因Gm1、Gm2、gm3、Gm4、Gm5和Gm6不等位,与其他5个抗性基因Gm7、Gm8、Gm9、Gm10、Gm11(t)也不等位。该抗性基因可能是2对新的抗性基因。     

水稻抗褐飞虱新基因

对某些水稻品种进行抗褐飞虱遗传研究,发现了以往尚未鉴定过的抗性基因。等位性测验表明,泰国品种‘Col 5’和‘Col 11’以及缅甸品种‘Chin‘Saba’的抗性是由一对和隐性基因控制,定名为bph8(t),斯里兰卡品种‘Balamawee’,Kaharamana’和‘Pokkali’的抗性是由一对显性基因控制,定名为Bph9(t)。     

分子标记辅助选择改良武育粳3号的条纹叶枯病抗性

 在对抗水稻条纹叶枯病品种Dular进行抗性基因定位的基础上,以它为抗性供体亲本,武育粳3号为抗性受体亲本,通过杂交和回交,从BC1F1开始利用与条纹叶枯病抗性QTL qSTV 11b和 qSTV 11c 紧密连锁的4个分子标记进行辅助选择,改良武育粳3号的条纹叶枯病抗性和选育抗病新品种。对检测到抗病基因的回交后代进行主要性状的聚类分析,分别有9个抗病基因纯合的BC3F2单株和31个抗病基因杂合的BC4F1单株与武育粳3号聚为一类。经进一步纯合稳定,有望筛选到抗性得到改良、性状回复到武育粳3号的株系。对18个抗病基因纯合的BC2F3株系进行鉴定,其条纹叶枯病的抗性均达到抗的水平,有5个株系丰产性较武育粳3号有明显提高,其中2个株系外观品质也较武育粳3号有了明显改进,达到国家优质稻谷标准。     

三个粳稻品种的稻瘟和白叶枯病抗性遗传分析

 分析了城特232、嘉23和浙湖8号等3个粳稻品种对稻瘟病菌ZD1、ZE1和ZF1及白叶枯病菌8810-1的抗性遗传,结果表明,3个抗病亲本对ZD1、和ZF1的抗性都带有2对显性重复基因。等位性测定表明其中至少有1对是等位的，对ZE1小种的抗性均受1对显性基因控制，等位性分析三者的抗性基因各不相同。城特232和嘉23对白叶枯病抗性是由1对显性基因控制，而浙湖8号为2对显性互补基因控制。等位性测定表明城特232和嘉23的1对基因是等位的，但与浙湖8号的2对抗性基因是不等位的。推断了抗病亲本的可能的抗性基因。     

不同水稻品种对褐飞虱为害的耐性和补偿作用评价

利用采自云南高原粳稻区病叶分离的17份水稻白叶枯病菌株,在30份水稻品种上接种进行致病型初步鉴定。研究表明可以将17个菌株分为7个致病型（Ⅰ~Ⅶ）,其中Ⅴ型菌为云南高原粳稻区的优势菌群。初步构建了一套包含7个品种（黄玉、毫糯扬、TN1、珍珠矮、IR26、南粳33、金南风）的高原粳稻白叶枯病菌的鉴别品种,明确了7个致病型在这套鉴别品种上的反应型。早生爱国3号(Xa-3)、IR1545-339(xa-5)、IRBB21（Xa-21）、扎昌龙（Xa-22t,Xa-24t）对所接种菌均表现抗病,在云南高原粳稻育种中具有较好的利用前景。     

几个籼稻品种对稻瘟病抗性的遗传分析

用感稻瘟病品种二九青与4个抗病品种杂交的 F₁、F₂、B₁F₁经4个不同菌系的稻瘟病菌孢子悬浮液分别进行人工接种,然后考查其抗性反应。结果表明红脚占、砦糖、Tetep 和74-5461BG 等籼稻品种对 ZB1、ZB15、ZC15、ZC3菌系的抗性均分别由显性抗性基因 Ipi-1、Ipi-2、Ipi-3和 Ipi-4控制,同时这4个抗性基因还存在着紧密的连锁关系。等位性测定也表明4个品种所具有的抗性基因都是各各等位的。     

Genetic analysis for resistance to the green leafhopper, Nephotettix virescens (Distant), in some cultivars of rice, Oryza sativa L.

The genetics of resistance to green leafhopper Nephotettix virescens (Distant) was studied in 17 cultivars of rice (Oryza sativa L.). Seedlings at the one-leaf stage were infested with second- and third-instar nymphs of green leafhopper. Reactions to seedling injury were recorded 7–8 days after infestation. The reactions of F₁, F₂, and F₃ populations from the crosses of resistant varieties with susceptible parent TN1 revealed that resistance of Tilakkachray, Kalimekri 77-5, and Tilockkachari was governed by two dominant genes and resistance of IR42 was conveyed by a single recessive gene. Single dominant genes govern resistance in the remaining 13 cultivars. Allele tests revealed that a single dominant gene of Segon Perak and one of the two genes of Kalimekri 77-5 are allelic to Glh 1. The single dominant gene of Ernest, Bignou and ARC614 and one of the two genes of each of Tilakkachray, Kalimekri 77-5, and Tilockkachari are allelic to Glh 2. A single dominant gene, which is allelic to Glh 3, conditions resistance in Arai and IR30. The single recessive gene which conveys resistance in IR42 appears to be allelic to glh 4. The allelic relationships of one of the two genes of Tilakkachray and Tilockkachari and single dominant genes of Fulkari 653, Chao Pho Kha, Amoule Borome, Kabero, Aus Murali, IR28 and IR34, with each other and with Glh 5 are not known.     

水稻东农415的抗瘟性基因分析

 采用“累积分布曲线法”用日本7个单基因鉴别菌系(P-2b、研53-33、稻72、北1、研54-20、研54-04、稻168)接种鉴定了农林20×东农415组合7套F3系统。结果表明，东农415对P-2b、北1、稻168三个菌系的抗性是由三对显性基因控制的；对研53-33菌系是由两对显性互补基因控制的；对研54-04菌系的抗性是由两对显性基因和一对隐性基因控制的；对稻72和研54-20两个菌系的抗性是由两对显性基因控制的。分析结果显示水稻品种东农415至少含有三个显性抗瘟性基因，且基因间存在互作。     

轮回422与籼稻杂交F1抽穗期超亲遗传分析

 分析了偏粳型广亲和品种轮回422与籼稻品种南京11、I188025（具有簇生小穗标记基因Cl）杂交F₁～F₃及BC₁在不同日长条件下的抽穗期表现。长日照试验表明，F₁超亲迟熟（超亲优势率达49%）主要受两对互补基因控制。短日照试验结果证明，杂种超亲迟熟主要由其强感光性引起的，上述互补基因属于感光性基因．通过互补测验和连锁分析证明，两籼稻亲本所携互补基因为等位关系，此基因与6号染色体上的Cl基因连锁，重组率为27.78%±1.82%。根据试验结果可以认为，感光性基因的互补作用是造成籼粳杂种一代生育期超亲迟熟的主要遗传原因。     

矮泰引-2中半矮秆基因的分离与鉴定研究

In order to discover new semidwarf genes which can be used in breeding program in indica rice, a dwarf variety Aitaiyin 2, was crossed with a tall native cultivar Naming 6. The segregation of the F₁ generation appeared to be 9 tall:6 semidwarf:1 dwarf, which meant two semidwarf genes were involved. While Aitaiyin 2 was also crossed with two semidwarf varieties, Nanjing 11 with sd-1 and Xingui'ai with sd-g, the segregation of the F₂ generation in the former cross was 3 semidwarf:1 dwarf and that in the latter cross was 27 tall:27 semidwarf:9 dwarf:1 extra dwarf. This indicated that there were two semidwarf genes in Aitaiyin 2, one of them was allelic to sd-1 and the other was a new semidwarf gene which was nonallelic to both sd-1 and sd-g. This new semidwarf gene was named sd-t(t).     

水稻短根的遗传分析

 用水稻短根突变化RM1、RM2与原品种Ohchikara杂交配成两个组合的P₁、 P₂、 F₁、 F₂、 B₁₁、B'₁₁、B₁₂、 B'₁₂ 以及F₃世代，调查冠根长度，研究短根性状的遗传。结果表明，RM1和RM2的短根性状均受单个位点稳性核基因（srt1srt1），并且RM1和RM2的短根基因是等位的。讨论了srt1基因在杂交稻和中子纯度快速鉴定中的应用。     

6个小麦生产品种苗期抗白粉病基因的遗传分析

为了更好地利用我国小麦种质资源和丰富小麦抗白粉病基因库,利用4个不同来源和毒力的小麦白粉菌株对六个小麦生产品种(武都白茧、天选45、周98165、偃展4110、中梁9589和中麦629)进行苗期抗白粉病基因的遗传分析。结果表明,武都白茧对菌株MX20的抗性由1对隐性基因控制;天选45对菌株HY5的抗性由1对隐性基因控制;周98165对菌株HX4的抗性由1对显性基因控制;偃展4110对菌株HX4的抗性由1对显性基因控制;中梁9589对菌株HY5的抗性由2对隐性基因独立作用控制;中麦629对菌株CCQ15的抗性由2对隐性基因独立作用控制。     

Genetic analysis of resistance to whitebacked planthopper, Sogatella furcifera (Horvath), in some rice varieties

For genetic analysis of resistance to the whitebacked planthopper, Sogatella furcifera (Horvath) (Homoptera: Delphacidae), in 13 rice varieties, seedlings at the one-leaf stage were artificially infested in the greenhouse with second; and third-instar nymphs of this planthopper. Reactions of the seedlings were recorded 7–10 days after infestation when the susceptible check (control variety) TN1 was completely killed. The reactions of the F₁, F₂, and F₃ populations from the crosses of resistant varieties with TN1 revealed that single dominant genes condition resistance in the varieties Sinnanayam, ARC 13349, MGL 1, Sukhwel 20, Bam 3, Hornamawee, Senawee, A1, T1432, W128, and Chuvanna Kumbolum. The resistance in NP130 and CI-5662-2 was conditioned by two independent dominant genes. The allelic relationships of the latter genes for resistance in the test varieties to resistance genes Wbph 1 and Wbph 2 were determined. Reactions of the F₂ and F₃ progenies from the crosses of test varieties with IR13475-7-3-2 which is homozygous for Wbph 1, and with IR30659-2-165, which is homozygous for Wbph 2, showed that the resistance genes in Sukhwel 20, Senawee, T1432, and W128 are allelic to Wbph 1. The resistance genes in Sinnanayam, ARC 13349, MGL 1, Bam 3, A1, and Chuvanna Kumbolum are allelic to Wbph 2. The two independent dominant genes for resistance in NP130 and CI-5662-2 are Wpbh 1 and Wbph 2. However, there is a single dominant gene for resistance in Hornamawee which is independent and non-allelic to Wbph 1 and Wpbh 2.     

栽培稻(Oryza sativa)杂种不育性的遗传研究: Ⅰ.等基因F1不育系杂种不育性的双列分析

 以栽培稻粳型品种台中65及其5个等基因F_1不育系作双列杂交试验。结果表明,5个等基因系中共带有三组不同位点的F_1不育基因,分别命名为 E2、E3和 E5位点组。E2和E5位点组的作用主要产生染败花粉,而 E3位点组的作用主要产生空败花粉。E3位点组的作用时期早于 E2和 E5位点组。