白术茎尖的离体快繁研究

[目的]建立白术茎尖的离体快繁体系,筛选最佳培养基。[方法]以白术的茎尖为外植体,设置7种附加NAA、IBA、6-BA不同浓度配比的MS培养基进行茎尖诱导分化与增殖培养,设置5种附加不同浓度NAA的1／2MS培养基进行生根培养,将驯化后的试管苗置于草木灰与草炭土（1：2）的混合基质进行移栽试验。[结果]7种诱导分化与增殖培养基中,MS＋6-BA0．4mg／L＋NAA0．1mg／L的培养基有利于白术芽的萌发,芽成活率达100％;MS＋6．BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L的培养基有利于诱导丛生芽增殖。5种生根培养基中,以1／2MS＋NAA0．1mg／L＋活性炭0．5g／L诱导白术生根的效果最佳,生根率达66．7％。驯化后的试管苗在草木灰和草炭土的混合基质中培养,试管苗成活率高。[结论]该研究为白术实现工厂化育苗及药用次生代谢产物研究提供了试验依据。     

欧李茎尖脱毒快繁研究

[目的]研究欧李脱毒快繁技术。[方法]以欧李嫩梢芽为外植体进行了微茎尖组培脱毒研究,探讨了在培养基中添加不同的激素成分及不同浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。[结果]欧李茎尖脱毒快繁不定芽诱导的最佳培养基是：MS＋6-BA0．4mg／L＋IAA0．5mg／L;增殖培养的最适培养基为MS＋6-BA0．3mg／L＋IAA0．4mg／L;最佳生根培养基是：2／3MS十IAA0．5mg／L。应用指示植物鉴定法进行病毒检测显示,0．3～0．4mm茎尖培养对苹果褪绿斑病毒（ACLSV）和李矮缩病毒（PDV）的脱毒率分别为71．6％和73．0％。[结论]试验表明,利用欧李嫩梢为外植体进行茎尖组培脱毒快繁是一种可靠实用的方法。     

细叶连翘的组织培养与快速繁殖

[目的]研究细叶连翘组织培养与无性快繁技术。[方法]以细叶连翘的茎及茎尖为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA,配制不同的培养基,对细叶连翘试管苗进行分化与诱导、增殖与生根培养试验,并对试管苗进行炼苗与移栽。[结果]经分化与诱导培养后的无毒茎尖分化苗接种到增殖培养基中,10d后分化出丛生芽,20d后苗高3～4cm,将3～4cm的丛生苗转入生根培养基中,7d后有不定根形成,20d后丛生苗生根率达100％,根长2～3cm的幼苗经炼苗和移栽后,成活率可达98％。[结论]获得了细叶连翘茎尖培养的启动培养基（MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．2mg／L）、增殖培养基（MS＋6-BA1．5mg／L＋IBA0．2mg／L）和生根培养基（1／2MS＋IBA0．5ms／L）,建立了细叶连翘的组织培养与快速繁殖体系。     

红栌组培快繁技术研究

以美国红栌的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验．结果表明：红栌的最佳诱导培养基为MS＋NAA0．3mg／L＋BA0．8mg／L,增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率达到100．0％。     

枇杷不同外植体组织培养比较

[目的]为缩短枇杷繁育周期及利用转基因技术培育枇杷新品种奠定基础。[方法]以“冠玉”枇杷的种子、茎尖、幼嫩茎段为外植体进行无菌苗研究。[结果]种子萌发率高,可达100％。茎尖在培养基MS＋6-BA1．2mg／L＋NAA0．6mg／L＋GA30．5mg／L上展叶最好。茎段在培养基MS＋6．BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上萌芽最好,萌芽率达68．9％,其次为MS＋6-BA1．2mg/L＋NAA0．4mg／L＋GA、0．5mg／L。茎段在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L＋GA30．5mg／L上诱导不定芽最好,其次为MS＋6．BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋GA30．2mg／L。初代无菌苗在培养基MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．3mg／L上增殖最好。[结论]培养基成分的调配对外植体的萌发、增殖有很大影响,尤其是激素浓度。     

银荆相思组织培养及快繁技术研究

以无菌种子萌发的子叶、茎尖和茎段及当年生半木质化带腋芽茎段为外植体,MS为基本培养基,附加BA0．5～1．0mg／L NAA0．1mg／L的培养基,有利于子叶及茎尖的诱导培养,诱导率可达85％,附加BA2．0～3．0mg／L NAA0．2mg／L时,则有利于带腋芽茎段的诱导培养,诱导率80％;附加BA2．0mg／L 2,4-D0、2～0．4mg／L时,有利于不定芽的分化和增殖生长,月增殖系数为4．0;生根适宜的培养基为1／2 MS NAA0．2mg／L,生根率达75％。     

紫薇组培快繁技术研究

以紫薇的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验,结果表明：紫薇的最佳诱导培养基为MS＋NAA0．1mg／L＋BA0．8mg／L增殖培养基为MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．4mg／L,生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率可达到100．0％。     

香花槐的组织培养研究

对香花槐进行组织培养试验,结果显示：外植体诱导培养基采用MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L,可获得70％的萌发率;继代培养基采用Ms＋BA0．5mg／L＋NAA0．04mg／L,增殖系数和生长系数都较高;生根培养基为大量元素减半的MS＋NAA0．5mg／L,其中蔗糖15g／L,生根率达100％。     

团花树组培快繁技术研究

以团花树带腋芽的茎段为试材进行脱毒快繁，结果表明：MS＋BA0．5mg／L＋KT0．05mg／L诱导培养基对腋芽的萌发效果最好；将诱导出来的萌发芽接种到MS＋BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L分化培养基上，增殖率最高，达3．23；最佳的生根培养基为1／2MS＋IBA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L，生根率100％，移栽成活率90％以上。     

铁皮石斛种子胚培养的产业化研究

以成熟铁皮石斛种胚为研究材料,对诱导铁皮石斛种胚萌发、原球茎增殖及分化、壮苗和生根培养基进行筛选,以及其他一些影响因子进行比较研究,从中选出最适宜铁皮石斛组培快繁的一整套稳定、高效的生产程序,为工厂化育苗提供技术支撑。结果显示：种子在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋椰汁10％＋蔗糖3％的培养基上,萌发快,萌发率89．8％,原球茎发生率76．9％;原球茎在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋蔗糖3％培养基上增殖,5～7周增殖率达10倍以上;继代几次后改用1／2MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋土豆泥10％＋蔗糖3％培养基,增殖和分化同时进行;分化苗在1／2MS＋NAA 1mg／L＋IBA 1mg／L＋土豆泥10％＋蔗糖3％或1／2MS＋NAA 2mg／L＋香蕉泥10％＋蔗糖3％培养基上生根,出根快,茎粗壮,根系发达。     

转BADH-反义4CL基因二色胡枝子的组培快繁技术

为探索建立转BADH-反义4CL基因胡枝子组培快繁体系和掌握试管苗移栽技术,以转基因和非转基因二色胡枝子组培苗为材料,对植株进行茎段增殖、茎段生根的快繁研究,同时进行基质、光照、苗质量对试管苗移栽成活率影响研究。结果表明,非转基因植株茎段增殖最佳培养基配方为：1/2MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA＋0.2 mg/L IBA,增殖系数4.46;转基因植株茎段增殖最佳培养基为1/2MS＋1.0 mg/L 6-BA0.1 mg/LNAA0.3 mg/L IBA,增殖系数3.95。非转基因植株茎段生根最佳培养基为1/2MS＋0.4 mg/L IBA,生根率为100%;转基因植株茎段生根培养基：1/2MS＋0.2 mg/L NAA＋0.4 mg/L IBA,生根率为99%。非转基因植株和转基因植株的移栽基质为草炭∶蛭石∶珍珠岩（体积比1∶1∶1/4）、遮一层遮阴网、苗质量为正常苗时移栽成活率较高。     

‘甜查理’草莓茎尖培养与快速繁殖研究

对‘甜查理’草莓茎尖进行组织培养研究,建立其再生快繁体系。结果表明:(1)剥取的茎尖越大,萌发率越高;(2)暗培养3 d能够抑制褐化,提高萌发率;(3)增殖培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.10 mg/L,增殖系数为6.13;(4)生根培养基:1/2 MS,生根率为100%,移栽到消毒过的蛭石基质,成活率为95%。     

红叶乌桕茎段离体培养的研究

以带芽茎段、茎尖做外植体,建立了红叶乌桕的组织培养和再生体系。结果表明:①外植体用升汞分两次共处理8 min,污染率低;②启动培养以MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳配方;③接种后先进行暗培养1周,启动较快;④继代培养以MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,其月增殖系数为6.17;⑤生根诱导以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L效果最好,其生根率为87.6%;⑥生根苗移栽到珍珠岩∶蛭石∶河沙=3∶2∶1的育苗基质中,成活率为83.2%。     

牛大力茎段组织培养技术研究

[目的]为牛大力的规模化生产提供依据,保护牛大力野生资源。[方法]以牛大力的幼嫩茎段作为外植体,研究其组织培养和离体快繁技术。[结果]用0.1%升汞处理外植体20 min,可获得无菌材料。以MS+6-BA1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为启动培养基,诱导率可达100%,接种后20 d,腋芽开始萌发,且生长正常。以MS+6-BA2.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为增殖培养基,培养30 d后,增殖系数达7.0,有少量的愈伤组织产生,但不定芽生长发育正常。用1/2MS+IBA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L培养基进行生根培养,生根效果最好,生根率达80%,根生长状态良好。将生根的小苗移栽到椰糠∶砂为3∶1的基质中,覆盖地膜保湿15 d,成活率达85%以上。[结论]牛大力茎段组织培养的最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L。     

红叶石楠组织培养技术的研究

以红叶石楠红罗宾的半木质化嫩茎为外植体,采用组织培养技术,进行了诱导、增殖、壮苗和生根培养。试验结果表明:适宜的诱导培养基为:MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.3 mg/L;增殖培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数最高可达8以上;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L。从多种基质配比试验中发现,蛭石∶珍珠岩∶泥炭=5∶3∶2较好,红叶石楠组培苗的移栽成活率可达92%以上。     

利用组织培养法保存野生苎麻资源的初步研究

以野生悬铃叶苎麻为试验材料,对其组织培养技术进行了初步研究,结果表明:接种培养催蔸芽和茎尖,其成活率分别为34%和18%;茎尖在培养基MS+BA1.0～2.0mg/L+NAA0.1mg/L上的分化率最高(21%);分化的愈伤组织在培养基MS+BA2.0mg/L+GA30.5mg/L+LH500mg/L上的再次分化率达80%～100%;在生根培养基1/2MS+NAA0.2mg/L+IAA0.2mg/L和MS+IBA2.0mg/L+BA0.1mg/L上再生苗的生根率均在90%左右。     

百合离体培养与植株再生体系的建立

以香水百合鳞叶为外植体,探讨不同外源激素水平对其小鳞茎分化、增殖与不定根形成的影响。结果表明:以MS+6-BA 0.5~1.0mg/L+IAA 0.1~0.3mg/L培养基的不定芽分化、增殖效果好,分化率达78.5%以上,增殖系数达5.6以上;1/2MS+6-BA 0.1mg/L+IAA 0.5mg/L或1/2MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.1~0.3mg/L或1/2MS+6-BA 0.1mg/L+IBA 0.8mg/L的生根效果好,生根率可达96.0%以上;在泥炭∶珍珠岩=1∶1的基质中驯苗,成活率可达96.3%。     

玫瑰天竺葵组培快繁技术体系的建立

以玫瑰天竺葵茎段为外植体材料,研究其组培快繁技术体系。结果表明：初代诱导培养基以MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L为宜;继代培养基以MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L为宜,芽增殖倍数为5.8;生根培养基以1/2MS+IBAA0.6mg/L为宜,生根率达97.5%以上,平均生根数13.8条;移栽基质以泥炭土∶珍珠岩=3∶1为宜,成活率达98.3%。     

西双版纳甜糯山药茎尖组培技术优化研究

甜糯山药是西双版纳的特有品种，传统的繁殖方式效率不高。为推广、扩繁该品种，本研究以西双版纳甜糯山药的茎尖和茎段为材料，对各阶段的培养基、培养条件进行筛选优化，获得了一套适合西双版纳甜糯山药茎尖、茎段组培的快繁体系。其中：最适诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+PVP 150 mg/L+VC600 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.8 g/L；最适分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+PVP 150 mg/L+VC600 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7.8 g/L，培养30 d分化率可达到73.33%；最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂7.8 g/L，培养30 d后生根率达到80.00%；最后组培苗通过炼苗移栽至装有育苗土（沙∶土∶基质=1∶1∶1）的穴盘中，10～15 d后成活率可达65%以上。     

'甜查理'草莓叶片再生体系的建立

对‘甜查理,草莓叶片进行离体培养研究,建立高效的叶片再生体系。结果表明：（1）叶片诱导愈伤培养基：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L,出愈率为92．5％;（2）分化培养基：MS＋TDZ2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,分化率为84．0％;（3）生根培养基：1／ZMS,生根率为100％。