草莓果实外源基因瞬时表达系统的建立

将东北红豆杉紫杉烷13α-羟基化酶(Taxane13α-hydroxylase,13OH)基因全长cDNA正向插入到pCAMBI-A1304,构建其植物表达载体pCT13OH;将水稻小RNA169d(microRNA169d,miRNA169d)基因前体(precursor)全长DNA正向插入到pCAMBIA1305.1,构建其植物表达载体pCO169d。用电击法把它们导入根癌农杆菌GV3101,获得有关工程菌株。用1mL无菌注射器分别将这2种工程农杆菌悬浮液注射到草莓(Fragaria×ananassa)授粉后1周、2周、3周的果实中,发现授粉后2周果实适宜注射,可用于瞬时表达。对授粉后2周的果实进行不同注射部位、根癌农杆菌不同活化时期和根癌农杆菌悬浮液不同注射量试验,以蒂部注射、根癌农杆菌活化12h和0.5mL悬浮液注射量的效果最好,与结构基因13OH和调节基因miRNA169d相融合的GUS基因都得到表达,瞬时表达成功。     

草莓果实多酚氧化酶基因的克隆及序列分析

多酚氧化酶（polyphenol oxidase,PPO）是一类植物体内广泛存在的由核基因编码的能与铜结合的金属蛋白酶。它是诱导许多果蔬等农产品产生酶促褐变的主要原因,同时在植物的生长发育、抗病虫害及果实品质形成等方面也起到了一定的作用。本文用RACE的方法,从草莓幼果cDNA中成功扩增出PPO基因的3′端部分序列。序列分析表明该基因片段编码424个氨基酸。与其他物种PPO核苷酸序列比较相似性为72％-80％,氨基酸相似性为82％～87％。草莓多酚氧化酶基因的成功克隆,为草莓抗褐变的研究及果实品质的改良打下了坚实的理论基础。     

‘红颜’草莓茎尖培养与快速繁殖

对‘红颜’草莓茎尖进行组织培养研究,建立其再生快繁体系。结果表明：（1）剥取的茎尖越大,萌发率越高;（2）暗培养3d能够抑制褐化,提高萌发率;（3）增殖培养基：MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．10mg／L,增殖系数为7．00;（4）生根培养基：1／2MS＋IBA0．5mg／L,生根率为100％,移栽到消毒过的蛭石＋草炭＋珍珠岩（1：1：1）,成活率为100％。     

'甜查理'草莓花药培养脱毒技术

本试验以花粉发育处于单核靠边期的‘甜查理’草莓花蕾为外植体进行花药脱毒培养。结果表明：预冷处理72h是最适合的花药低温处理时间。最适合花药愈伤组织的诱导培养基是Ms＋6-BA1．0mg／L＋2,4-D2．0mg／L,出愈率为70．9％;最适合的不定芽分化培养基是Ms＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L,分化率为38．0％。     

'甜查理'草莓叶片再生体系的建立

对‘甜查理,草莓叶片进行离体培养研究,建立高效的叶片再生体系。结果表明：（1）叶片诱导愈伤培养基：MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．2mg／L,出愈率为92．5％;（2）分化培养基：MS＋TDZ2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,分化率为84．0％;（3）生根培养基：1／ZMS,生根率为100％。     

红颜草莓叶片再生体系的建立

摘要：以红颜草莓 ( Fragaria ×ananassa Duch ‘Benihoppe’)组培苗为材料进行叶片离体再生研究,建立了一个高效的叶片再生体系。结果表明：暗培养10 d是叶片诱导愈伤组织最适合的暗培养时间。适宜的叶片诱导愈伤培养基为MS+TDZ 2.0mg/L +NAA 0.1mg/L,出愈率95.0%;适宜的愈伤诱导分化培养基为MS+TDZ 1.0mg/L +NAA 0.1mg/L,分化率90.0%;最适宜的生根培养基为1/2 MS,生根率为100%。     

入侵植物小蓬草化感作用研究

测定了小蓬草水浸提液对小麦、油菜和白菜种子萌发及幼苗生长的影响.结果表明：①小蓬草水浸提液对小麦种子萌发和幼苗生长具有显著的抑制作用,且这种抑制作用随着浓度的增加而增强;②浓度为0.05 g/mL的小蓬草水浸提液对油菜和白菜种子萌发和幼苗生长具有促进作用,浓度为0.40 g/mL的小蓬草水浸提液对油菜和白菜种子萌发和幼苗生长具有抑制作用.小蓬草水浸提液含有酚类物质.     

‘甜查理’草莓茎尖培养与快速繁殖研究

对‘甜查理’草莓茎尖进行组织培养研究,建立其再生快繁体系。结果表明:(1)剥取的茎尖越大,萌发率越高;(2)暗培养3 d能够抑制褐化,提高萌发率;(3)增殖培养基:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.10 mg/L,增殖系数为6.13;(4)生根培养基:1/2 MS,生根率为100%,移栽到消毒过的蛭石基质,成活率为95%。