磺胺邻二甲氧嘧啶(SDM′)在猪体内的药物动力学研究

SDM′对不同体重的猪采用单剂量给药,并按不同给药途径(静注、肌注、口服)与不 同的药物剂型、剂量分成6个组。给药后在不同时间时采血,然后分析血液中游离磺胺浓度。 通过测定的药时数据进行动力学分析。静注给药各组选用二字模型,肌注、口服给药各组选 用有吸收单室模型描述。 静注给药各组的t~1/_2β和tcp(ther)值,第二组(剂量50mg/kg,体重43.0±4.1kg)分别为 15.15±2.82h,17.98±3.34h;第二组(100mg/kg,11.3±2.5kg)分别为13.44±5.75h, 23.79±12.17h;第三组(100mg/kg,75.5±3.3kg)分别为17.59±2.10h,34.11±4.84h。 肌注给药(50mg/kg,56.0±6.2kg)吸收快而维持有效浓度时间短,Ka值为 2.3269± 1.0742,tcp(ther)值为9.79±2.12h。口服给药吸收慢,有效浓度维持时间较肌注长。胶囊剂 的吸收优于混悬剂,Ka值分别为0.3545±0.1426,0.2747±0.0666,有效浓度维持时间也较 混悬剂长,tcp(ther)值分别为17.93±1.38h,11.02±5.65h。 结果表明,SDM′在临床上有较好的使用价值。以静注给药最好,具有初始浓度高和维持 有效浓度时间长的优点,适用于治疗急性感染。口服和肌注给药仅能维持较低的血药浓度。 在不同体重猪的比较试验中,SDM′在幼猪比大猪分布快、排泄快。 本文还根据单剂量给药的研究,推算多剂量     

庆大霉素及复方庆大霉素在小猪体内的药物代谢动力学研究

本试验分别用硫酸庆大霉素及复方庆大霉索在14头小猪(体重16.71±4.2千克)进行单剂量给药的药代动力学研究。结果说明肌注该药吸收迅速而完全,第一小时末已吸收剂量的98.8％,表观生物利用度达92±6％。除吸收外静注及肌注表现的药代动力学特征无显著差别。复方制剂的庆大霉素从中央室消除明显加快。庆大霉素与TMP的生物半衰期分别为1.81±0.17及1.81±1.04小时,药代动力学参数说明这两种药物的配合是基本相适应的。本试验采用平衡透析法测定庆大霉素的血清蛋白结合率为46.5±5.2％,TMP共存时下降至25.0±2.8％。血药浓度表明庆大霉素肌注剂量3mg/kg是合适的,而静注建议酌减。本文还按病原菌不同的敏感性给出多剂量肌注给药方案。     

磺胺二甲嘧啶及其N4—乙酰化物在健康和发病兔的动力学

本文研究磺胺二甲嘧啶(SDM)及其N_4-乙酰化代谢物(N_4SDM)在健康和急性多杀性巴氏杆菌病兔的药物动力学。快速静注200mg/kg后,SDM的V_(ss)、Cl_B和t(1/2)β分别为0.7±0.3L/kg、0.57±0.24L/(kg·h)和1.6±1.3h。N_4-乙酰化代谢是本药的主要消除方式,所给剂量62.1％以该方式消除。另有12.7±1.1和2.8±1.8％药物以原形分别从肾脏和胃肠道排泄。N_4SDM的形成和消除半衰期分别为0.6±0.4和2.2±1.1h。它主要从肾脏排泄消除。急性多杀性巴氏杆菌病对SDM和N_4SDM的药动学没有显著影响。     

磺胺甲基异(口恶)唑(SMZ)在三黄杂种鸡体内代谢动力学的研究

我们采用定量的方法研究磺胺甲基异噁唑(Sulfamethoxazolum,SMZ)在三黄杂种鸡(n=16)体内代谢动力学的规律。用SMZ(100mg/kg)单剂量一次静注及口服,然后,分别从翼静脉按时采血。用重氮偶合比色法测得血药浓度。再用 Casio—fx—3600P微型计算器进行数据处理。静注 SMZ钠盐的每只鸡的药时曲线(lnc—t 曲线),都适合无吸收因素的二室模型。消除相半衰期(t~1/_2β)=5.434±1.18小时;总表观分布容积(Vd)=11.0326±2.27(100ml/kg小时);药时曲线下面积(Auc)=118.816±12.75mg%小时。内服组:药时曲线(Lnc—t 曲线),都适合有吸收因素的一室模型。消除半衰期(t~1/_2ke)=5.1893±2.4小时;峰时间(Tm)=2.4195±0.67小时;峰浓度(cm)=9.892±3.49mg%小时。从其主要参数,说明 SMZ 在三黄杂种鸡体内吸收较快,分布较广,生物利用度也较高。     

肉仔鸡静注和内服环丙沙星(ciprofloxacin)的药物动力学

16只健康 AA肉仔鸡 ,随机分成 2组 ,每组 8只 ,按 10 mg/ kg剂量分别进行静注和内服单剂量环丙沙星药动学试验。血浆中药物浓度用高效液相色谱法测定 ,血药浓度 -时间数据用 MCPKP药动学计算机程序处理。结果表明 ,静注给药后的药时数据符合无吸收二室开放模型 ,主要动力学参数分别为 :t1 /2α为 (0 .2 34± 0 .0 49) h,t1 /2β为 (10 .118±0 .2 71) h,VB为 (1.374± 0 .12 4) L/ kg,CLB为 (0 .0 94± 0 .0 0 9) L· kg- 1 · h- 1 ,AUC为 (10 7.0 6 8± 10 .6 40 ) mg· L- 1· h。内服给药后的药时数据符合一级吸收一室开放模型 ,主要动力学参数分别为 :t1 /2 kα为 (0 .114± 0 .0 0 8) h,t1 /2 k为(7.784± 0 .5 14) h,Tp 为 (0 .70 2± 0 .0 31) h,Cmax为 (5 .736± 0 .5 15 ) m g/ L,AUC为 (6 8.6 2 2± 8.147) mg· L- 1· h,F为 (6 4.0 92± 7.6 10 ) %。肉仔鸡静注环丙沙星在其体内消除较慢 ,分布广泛 ;内服给药吸收迅速 ,消除较静注给药快。     

黄牛静注、肌注和内服吡喹酮的药动学与生物利用度

6头成年健康黄牛按10 mg/kg剂量单次快速静注吡喹酮,另6头成年健康黄牛根据交叉试验设计法按10 mg/kg剂量单次肌注、30 mg/kg剂量内服吡喹酮进行药动学与生物利用度试验.利用高效液相色谱法测定血浆中吡喹酮原药的质量浓度,其检测限为25μg/L.房室模型分析表明,静注给药后的药时数据符合无吸收二室开放模型,其分布半衰期(t1/2a)、消除半衰期(t1/2β)、表观分布容积(Vd)、总体清除率(ClB)、药时曲线下面积(AUC)分别为(0.25±0.03)h、(1.28±0.20)h、(2.11±0.38)L/kg、(1.14±0.10)L/(kg·h)和(8.79±0.74)mg/(L·h).肌注的药时数据符合有吸收一室开放模型,主要药动学参数吸收半衰期(t 1/2ka)、消除半衰期(t1/2ke)、药时曲线下面积(AUC)、达峰时间(tmax)、峰浓度(Gmax)和生物利用度(F)分别为(0.40±0.17)h、(4.65±0.91) h、(6.85±1.02)mg/(L·h)、(1.33±0.52)h、(0.83±0.08)mg/L和77.93%.内服给药后符合有吸收一室开放模型,吸收不规则,其药动学参数t 1/2ka、t1/2ke、AUC、tmax、Cmax和F分别为(1.08±0.13)h、(6.81±1.26)h、(8.51±1.78)mg/(L·     

磺胺二甲嘧啶在绵羊的体内过程及给药方案

给家养绵羊一次静注磺胺二甲嘧啶100mg/kg,研究其体内过程和给药方案。结果分布所需时间为0.15±0.04小时,半衰期为4.5±0.3小时,血浆蛋白结合率为76.6±5.6％。合理的给     

甲硝唑对鸡马立克氏病疫苗免疫作用影响的观察

选1日龄雏鸡,肌肉注射火鸡疱疹病毒(HVT)冻干疫苗,随机分为4组,每组20只.1组和2组鸡免疫同时分别应用10、100毫克/千克体重·天甲硝唑,3组免疫同时应用10毫克/千克体重·天左旋咪唑,连用3天,4组为空白对照组.采集外周血淋巴细胞和血清,应用淋巴细胞转化试验和酶联免疫吸附试验(ELISA)测定T淋巴细胞转化和抗HVT抗体滴度.结果表明,10和100毫克/千克体重·天甲硝唑用药鸡外周血T淋巴细胞转化和鸡血清抗HVT抗体滴度均比空白对照组明显升高;10毫克/千克体重·天左旋咪唑用药后也具有类似作用.     

喹乙醇在鸡体内的药物动力学及组织浓度研究

本文对24只健康石岐杂中鸡单剂量内服(30mg/kg)和静注(20mg/kg)喹乙醇作了药动学分析,对32只健康石岐杂中鸡单剂量内服喹乙醇(30mg/kg)作了组织浓度测定。用高效液相色谱法测定不同时间血浆和组织的药物浓度。喹乙醇静注给药后的血药浓度——时间数据用房室分析法、内服给药后的血药浓度——时间数据用统计矩理论非房室分析法处理。经计算所得的主要动力学参数如下,内服:t1/2 ka 0.64±0.10h,t1/2 ke 1.25±0.06h,AUC_(po) 68.84±3.12mg/L·h;静注:t1/2α 0.27±0.02h,t1/2β 1.72±0.03h,Vd 0.56±0.05L/kg,CL_B 0.23±0.01L/kg/h,AUC_(iv) 87.20±1.58mg/L·h。生物利用度F为52.99±2.32％。组织浓度测定结果表明,喹乙醇在肌肉、肝、肾、脾、肺的浓度较低,给药后24小时,这五种组织中喹乙醇的残留已低于检测限(0.2μg/g)。喹乙醇在鸡体内的吸收、分布、消除均迅速。     

技术精粹

<正>生猪在卫生条件好、管理水平高的集约化猪场,仔猪阶段(5～30千克):益生素1000毫克/千克+甘露寡糖1000毫克/千克+益长素200毫克/千克+复合酸化剂1500毫克/千克;生长肥育猪(30～90千克):益长素100～150毫克/千克。由于全期不使用抗生素,可确保猪肉中无饲料来源的抗生素残     

哺乳仔猪补铁效果试验

一、试验方法于1986年9月从大群分娩母猪中,选择血统、体重、产期相近的3头母猪,由每窝选择体重相近的仔猪12头(基本公母各半),随机分为3组,每组12头(4头/窝×3窝)。A组初生重1.16±0.17千克,于3日龄每头肌肉注射右旋糖酐铁一次,注铁量为100毫克/头;B组初生重1.18±0.14千克,于     

家禽用药的剂量

一、剂量的参考推算方法(一)以畜禽种类计马(体重400千克)1牛(体重300千克)1～3/2羊(体重50千克)1/6～1/5猪(体重50千克)1/8～1/5家禽(体重2千克)1/40～1/20(二)以投药途径计内服:1(全日总量计)皮下及肌肉注射:1/3～1/2(一日一次量计)静脉注射:1/4(一日一次量计)(三)饮水给药与拌料给药的关系(注意环境温度、物异味、限料等影响)药物在饮水中的浓度为X%药物在饲料中的浓度为(2～3)X%二、常用的剂量单位(一)抗生素抗生素多用国际单位表示,有时也以微克、毫克等重量单位表示,如青霉素G,1国际位(IU)=0.6微克青霉素G钠纯结晶粉,或0.625克钾盐…     

氟甲砜霉素（Florfenicol）在猪体内的药物动力学

健康猪6头,体重(24.7±1.0)kg,单剂量静注、肌注、内服氟甲砜霉素(Florfenicol)20mg/kg,用高效液相色谱法测定其血药浓度,实验所得的血药浓度-时间数据采用非房室模型统计矩原理分析处理.静注给药的主要药物动力学参数为AUC90.13mg/(L     

吡喹酮在猪体内的生物利用度及药物动力学研究

8头体重32.9±4.3kg(平均值土标准差)的健康长白×约克夏杂种猪,随机交叉设计试验,按10mg/kg静注或50mg/kg内服吡喹酮,给药间隔时间为2周。以乙醚萃取法提取血浆中的药物,反相高效液相色谱法测定血浆吡喹酮的浓度。非线性最小二乘法计算机程序拟合静注及内服的药时数据,分别适合二室开放模型及一级吸收一室开放模型。静注给药的动力学参数是:t1/2α0.31±0.08h,t1/2β1.50±0.57h,Vd(area)3.09±1.19 I/kg,Cl_B24.57±8.57ml/kg/min,AUC 7.48±2.36μg/ml·h。内服给药的动力学参数是:C_(max)0.27±0.21μg/ml,t_(max)0.97±0.50h,t1/2Ka 0.53±0.31h,t1/2 Ke 1.07±0.38h,tlag 0.07±0.08h,AUC 0.91±1.14μg/ml·h,F 3.20±5.7％。猪内服吡喹酮后,生物利用度很低的原因可能是吡喹酮在肝内有极强的首过效应。     

健康仔猪单剂量内服左旋氧氟沙星的药动学研究

以20mg/kg剂量内服进行左旋氧氟沙星的辩证药动学研究。高效液相色谱法测定血浆药物浓度、3P97药代动力学程序处理药时数据。健康组药时数据符合一级吸收一室模型,其主要药动学参数为:吸收半衰期t1/2ka(0.42±0.08)h,消除半衰期t1/2ke(7.62±0.38)h,达峰时间tmax(1.85±0.25)h,峰浓度Cmax(6.99±0.92)mg/L,药时曲线下面积AUC(90.7±10.07)mg/L·h,生物相表观分布容积VF(s)(2.45±0.28)L/kg,平均滞留时间MRT(11.92±0.94)h。     

猫经口内服2种米尔贝肟吡喹酮片的药代动力学比较研究

本试验将16只成年健康猫随机分成2组,每组8只(公母各半),采用单剂量随机平行对照试验设计,分别单剂量(4 mg/kg体重,以米尔贝肟计)经口内服国产(受试品)和进口(对照品)米尔贝肟吡喹酮片,进行其在猫体内的药代动力学比较研究.给药后按预定时间采集血样,采用HPLC法进行血浆中米尔贝肟和吡喹酮含量的测定,实测血药浓度—时间数据采用Winnonlin 5.2药代动力学分析软件计算药代动力学参数.结果显示,米尔贝肟吡喹酮片对照品单剂量内服后,米尔贝肟的消除半衰期(T_1/2β)为(20.08±7.57)h,达峰时间(T_max)和峰值浓度(C_max)分别为6.00 h和(764.43±251.40)ng/mL,平均曲线下面积(AUC)为(15.00±5.05)ng/(L·h),平均滞留时间(MRT)(18.60±1.52)h;吡喹酮的消除半衰期(T_1/2β)为(6.27±5.26)h,达峰时间(T_max)和峰值浓度(C_max)分别为(3.88±0.35)h和(1018.25±200.19)ng/mL,平均曲线下面积(AUC)为(8.69±2.07)ng/(L·h),平均滞留时间(MRT)(6.56±1.07)h.米尔贝肟吡喹酮片受试品单剂量内服后,米尔贝肟的消除半衰期(T_1/2β)为(15.07±4.05)h,达峰时间(T_max)和峰值浓度(C_max)分别为(5.25±1.04)h和(806.65±299.01)ng/mL,平均曲线下面积(AUC)为(15.18±5.97)ng/(L·h),平均滞留时间(MRT)(17.47±1.97)h,相对生物利用度为101.20%;吡喹酮的消除半衰期(T_1/2β)为(11.11±4.62)h,达峰时间(T_max)和峰值浓度(C_max)分别为(5.25±1.04)h和(880.47±241.27)ng/mL,平均曲线下面积(AUC)为(9.64±2.76)ng/(L·h),平均滞留时间(MRT)(10.52±1.52)h,相对生物利用度为119.16%.与对照品相比,受试品的药代动力学参数中除米尔贝肟的消除半衰期显著缩短、吡喹酮的达峰时间显著延迟外(P<0.05),其他药代动力学参数差异均不显著(P>0.05).结果表明,猫经口内服米尔贝肟吡喹酮片受试品与对照品后具有相似的药代动力学特征.     

仔猪脾虚状态下单剂量口服左旋氧氟沙星的药动学研究

10头健康仔猪随机均分为健康组、脾虚组 ,按 2 0mg/kg的剂量进行内服左旋氧氟沙星的药动学研究。高效液相色谱法测定血浆中药物浓度 ,3P97药代动力学程序处理药时数据。健康组和脾虚组药动学数据适合一级吸收一室模型。健康组主要药动学数据为 :吸收半衰期 (t1 / 2ka)(0 42± 0 0 8)h ,消除半衰期 (t1 / 2ke) (7 62± 0 38)h ,达峰时间 (tmax) (1 85± 0 2 5)h ,达峰浓度 (Cmax) (6 99± 0 92 )mg/L ,药时曲线下面积 (AUC) (90 7± 1 0 0 7)mg·L- 1 ·h ,表观分布容积 (V/ F(s) ) (2 45± 0 2 8)L·kg,平均滞留时间 (MRT) (1 1 92± 0 94)h。脾虚组 :t1 / 2ka(1 1 7± 0 38)h ,t1 / 2ke (9 0 2± 1 1 8)h ,tmax (3 93± 1 0 5)h ,Cmax (4 2 8± 1 45)mg/L ,AUC (72 2 1± 1 6 0 7)mg·L- 1 ·h ,V/ F(s) (3 95±1 2 8)L·kg,MRT (1 3 74± 1 2 1 )h。结果表明 :仔猪脾虚状态下明显影响左旋氧氟沙星内服给药的药动学特征     

四种大环内酯类抗生素的药性及使用

1红霉素本品微有吸湿性,难溶于水,为白色或近白色的结晶或粉末,其盐类易溶于水。对各种革兰氏阳性菌有较强的抗菌作用,其抗菌谱与青霉素相似。革兰氏阴性菌中敏感的有巴氏杆菌、流感杆菌、布鲁氏杆菌等。另外,本品对肺炎支原体、钩端螺旋体、立克次氏体等也有效。临床上主要用于耐药性金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌引起的严重感染（如败血症、肺炎、子宫内膜炎等）和鸡的慢性呼吸道感染等。如与链霉素等合用,可获得协同作用。大多数敏感菌对此药易产生耐药性。本品每片规格为0.1克、0.2克或0.25克。仔马驹、犊牛、羔羊每天用量为6.6~8.8毫克/千克体重,3~4次内服。禽每天10毫克/千克体重,分2次内服;或按100毫克/升水混饮给药,连用3~5天;或按混饲浓度为20~50毫克/千克饲料,连用5天。犬、猫10~20毫克/千克体重＆#183;次,1天2次。对于粉针剂,每瓶规格为0.25克、0.3克。有效期3年。临用前用注射用水溶解,然后用5%葡萄糖注射液稀释成0.1%以下注射液,缓缓静脉注射或分点肌内注射。静脉或者肌肉注射用量为猪、马、牛、羊3~5毫克/千克体重＆#183;次,家禽10~30毫克/千克体重＆#183;次,犬、猫5~10毫克/千克体重＆#183;次,2次/日。兔肌内注射,50~100毫克/次,3次/日,连用3天。     

硫酸多粘菌素E在猪体内的药代动力学和生物利用度研究

健康断奶仔猪 5头 ,分别进行单剂量肌注 (2 5和 5 0mg/kgb .w .)和静注 (2 5mg/kgb .w .)给药 ,并用微生物学方法对硫酸多粘菌素E在猪体内的药代动力学和绝对生物利用度进行了研究。以 3P97程序处理血药浓度—时间数据 ,结果表明 ,以 2 5和 5 0mg/kgb .w .的剂量肌注给药时 ,其血清中药物的峰浓度 (Cmax)分别为 3 73± 0 2 8μg/ml和 6 40± 0 1 8μg/ml,达峰时间分别为 32 2 2± 1 51min和 34 1 8± 1 76min ,消除半衰期 (t1 / 2 β)为 2 55 99± 1 3 65min和 2 64 0 8± 2 8 57min ;以 2 5mg/kgb .w .的剂量静注给药时 ,其消除半衰期 (t1 / 2 β)为 2 51 2 8± 1 2 53min。静注和肌注在体内的分布均为一级吸收二室模型。肌注 2 5和 5 0mg/kgb .w .剂量的注射液时 ,其平均绝对生物利用度分别为 98 30 %和 88 54 %。     

河南三宝药业股份有限公司产品价格表

品名含量规格单位出厂价马杜霉素铵 (原料药 )≥85%5千克×2桶 /箱千克2000中国抗球王1%25千克 /袋千克36中国抗球王1%100克×100袋 /箱袋3.68中国抗球王饮水剂5%10毫升×10支×25盒 /箱支5甜菜碱盐酸盐≥97%25千克 /袋千克25尼卡巴嗪25千克 /桶千克155三宝球精25%尼卡巴嗪100克 /袋25千克 /袋千克58三宝球灭净0.5%地克珠利100克 /袋25千克 /袋千克50三宝合生元普粉2千克 /桶10千克 /桶千克12三宝合生元浓粉2千克 /桶10千克 /桶千克108三宝盐霉素10%100克 /袋25千克 /袋千克30三宝盐霉素12%100克 /袋25千克 /袋千克32北里霉素预混剂2.20%50…