庆大霉素及复方庆大霉素在小猪体内的药物代谢动力学研究

本试验分别用硫酸庆大霉素及复方庆大霉索在14头小猪(体重16.71±4.2千克)进行单剂量给药的药代动力学研究。结果说明肌注该药吸收迅速而完全,第一小时末已吸收剂量的98.8％,表观生物利用度达92±6％。除吸收外静注及肌注表现的药代动力学特征无显著差别。复方制剂的庆大霉素从中央室消除明显加快。庆大霉素与TMP的生物半衰期分别为1.81±0.17及1.81±1.04小时,药代动力学参数说明这两种药物的配合是基本相适应的。本试验采用平衡透析法测定庆大霉素的血清蛋白结合率为46.5±5.2％,TMP共存时下降至25.0±2.8％。血药浓度表明庆大霉素肌注剂量3mg/kg是合适的,而静注建议酌减。本文还按病原菌不同的敏感性给出多剂量肌注给药方案。