动物疫病检疫检验员职业鉴定辅导结核病和布鲁氏菌病的诊断

1提纯结核菌素与动物结核病变态反应诊断 　　1.1 提纯结核菌素的性状 　　本菌素用牛型或禽型结核病菌株,接种适当培养基,经培养、灭活、除菌滤过,提取纯结核蛋白后,经冷冻真空干燥制成的白色或黄白色疏松固体.加注射用水(或生理盐水)后迅速溶解成无色(或略带黄色)的透明液体. 　　……     

泰妙菌素及其在养猪生产中的应用

泰妙菌素(Tiamulin/Thiamutin/Dynamutilin),又称硫姆林、泰妙霉素、泰妙灵、枝原净、泰牧霉素,分子式:C28H47NO4S,分子量:493.75,实际使用多为合成泰妙菌素延胡索酸盐,延胡索酸泰妙菌素分子式:C28H47NO4S·C4H4O4,分子量:609.8.其商品药有:①枝原净:白色结晶粉末,以拌入饲料内给药,含泰妙菌素85%,上海诺华动物保健有限公司经营。②双原清(延胡索酸泰妙菌素预混剂),有100%可溶性粉剂、80%预混剂、10%预混剂三种剂型产品,山东胜利股份生产。③延胡索酸泰妙菌素预混剂,山东鲁抗医药集团有限公司生产。④菁华康欣,主要成分为延胡索酸泰…     

山羊传染性胸膜肺炎支原体和绵羊肺炎支原体对抗菌药物敏感性的研究

测定了环丙沙星、氧氟沙星、单诺沙星、红霉素、罗红霉素、泰乐菌素、泰妙菌素、四环素等8种药物对羊肺炎支原体两个标准株Y-98和Y-goat的体外抑菌浓度以及红霉素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y-goat和四环素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y-98的联合药敏作用.结果表明,这8种抗菌药物对Y-goat和Y-98的MIC(μg/mL)分别为:环丙沙星0.223、0.002 23,氧氟沙星0.281、0.014 0,单诺沙星0.136、0.014 0,红霉素0.021 8、无效,罗红霉素0.032 7、无效,泰乐菌素0.042 2、0.039 0,泰妙菌素0.021 7、0.052 0,四环素0.195、0.052 0.红霉素与氧氟沙星的联合药敏指数为1,是相加作用;红霉素与泰乐菌素对Y-goat的联合药敏指数为1.5,是无关作用;四环素与氧氟沙星、泰乐菌素对Y-98的联合药敏试验指数均为0.375,是协同作用.     

泰万菌素对猪繁殖与呼吸综合征的防控效果试验

为检验泰万菌素对猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的防控效果,用2种泰万菌素制品(A、B)和黄芪多糖饲喂妊娠母猪,通过统计临床生产指标、母猪和仔猪抗体水平、病毒检出率以及细胞因子IL-2、IFN-γ表达水平等,综合评价泰万菌素的PRRS防控效果.结果显示:泰万菌素的PRRS防控效果明显优于黄芪多糖,其中泰万菌素A、B组母猪...     

伊维菌素纳米乳剂的研制及其评价

为了研制成伊维菌素纳米乳制剂,试验建立了由油酸乙酯、Cremophor RH-40为乳化剂、Transcutol.V、纯化水组成的空白纳米乳体系,选取适宜比例的油相、乳化剂和助乳化剂将伊维菌素溶于其中,通过逐滴加水的方式,可形成2%以上浓度的伊维菌素纳米乳剂。试验以粒度、黏度、电导率、折光率、有效药物含量为对象,考察了1%伊维菌素纳米乳的理化性质和稳定性。结果表明:1%伊维菌素纳米乳的配方为,伊维菌素1%、油酸乙酯2.2%、Cremophor RH-40 14.8%、Transcutol.V5%、纯化水77%。这种伊维菌素微乳理化性质稳定,可保持1年以上。说明该制剂理化指标合格,稳定性良好。     

伊维菌素浇泼剂对绵羊线虫的驱虫效力与安全性试验

应用0.5%伊维菌素浇泼剂按0.3,0.4,0.5mg/kg.b w剂量对绵羊沿背中线皮肤一次浇泼给药,并以伊维菌素注射剂0.2mg/kg.b w剂量做对照。结果:伊维菌素浇泼剂0.3mg/kg,0.4mg/kg.b w剂量对消化道线虫虫卵转阴率分别为85%和90%,减少率分别为89.1%和95.9%;对原圆科线虫幼虫转阴率分别为60%和75%,减少率分别为77.2%和86.7%;0.5mg/kg.b w剂量对消化道线虫虫卵转阴率和减少率均为100%,对原圆科线虫幼虫转阴率为85%,减少率为95.4%。解剖检查结果:伊维菌素浇泼剂三种剂量对绵羊消化道、呼吸道多属线虫均有效,总计驱虫率分别为90.8%,95.6%和99.7%,伊维菌素浇泼剂0.5mg/kg.b w剂量与伊维菌素注射剂0.2mg/kg.b w剂量驱虫效果基本一致;绵羊经皮给药可耐受1.0mg/kg.b w剂量。试验证明:伊维菌素浇泼剂经皮给药驱除绵羊线虫高效安全,临床推荐剂量以0.5mg/kg.b w为宜。     

多拉菌素和伊维菌素对牛、羊寄生虫的驱虫效果研究

目的:研究多拉菌素、伊维菌素对高寒阴湿地区放牧牛、羊寄生虫的驱治效果。对甘肃省张家川回族自治县林缘区7个试验点的42头牛、280只羊为研究对象。方法:按多拉菌素给牛0.3 mg/kg体重、羊0.2 mg/kg体重,伊维菌素给牛、羊均以0.02 m L/kg体重通过皮下或肌肉注射给药,以全身蠕虫剖检法及EPG来判定驱虫率。结果:发现相对于空白对照组来说,用药后多拉菌素组、伊维菌素组驱虫效果明显。结论:多拉菌素、伊维菌素对高寒阴湿地区牛、羊寄生虫均有较好的驱治效果,其中多拉菌素驱治效果最优。     

伊维菌素治疗猪蛔虫病效果观察

评价伊维菌素驱除猪蛔虫效果,并在养猪生产中利用.将自然感染猪蛔虫病猪30头随机分为5组,即伊维菌素高、中、低剂量组,多拉菌素对照组和空白对照组.结果伊维菌素高、中剂量组驱杀猪蛔虫效果明显,并与多拉菌素组效果相当,具有效果确实可靠、毒副作用较小等特点.临床推荐剂量以0.3 mg/kg为宜.     

一例鸡大肠杆菌病的病原分离鉴定

为确诊某养鸡场发病的原因,采集临床病死鸡的肝脏、脾脏进行细菌分离培养,并通过细菌形态学观察、生化试验、分子生物学鉴定和药物敏感性试验.结果:分离细菌为革兰氏阴性杆菌,菌落形态和生化鉴定特征与大肠杆菌相符;16S rDNA PCR扩增及基因同源性分析确定为大肠杆菌;菌株对安普霉素、泰妙菌素、多西环素、硫酸粘菌素较敏感,对替米考星、泰万菌素、磺胺间甲氧嘧啶、泰乐菌素、阿莫西林存在耐药性.     

伊维菌素纳米乳透皮制剂的研究

本试验研制伊维菌素纳米乳透皮制剂,并对其理化性能、稳定性、体外药物释放及透皮性能进行评价。采用三元相图筛选不同载药量的纳米乳,确定最佳载药量;采用响应面优化设计筛选纳米乳处方,考察了伊维菌素纳米乳的平均粒径、电位、形态、pH、黏度等性能;分别采用透析袋法和Franz扩散池法比较伊维菌素纳米乳透皮制剂与市售伊维菌素皮肤涂剂的体外释放行为和透皮性能。结果显示,载药量为2.00%时,纳米乳区域最大、最稳定;获得的优选处方为聚氧乙烯蓖麻油 :二乙二醇单乙基醚 :油酸乙酯 :伊维菌素 :水=26 :12 :7: 2: 53;所得伊维菌素纳米乳的平均粒径为18 nm;伊维菌素纳米乳在室温条件和4 ℃冰箱中保存1年仍稳定;其24 h皮肤累积渗透量和滞留量分别是市售伊维菌素皮肤涂剂的3.24和2.05倍。研究结果表明,研制的新型伊维菌素纳米乳透皮制剂具有制备工艺简便、稳定性好、透皮性能好等优点,具有很好的应用前景。     

不同驱虫药物对奶山羊消化道线虫驱虫效果研究

本研究旨在观察不同驱虫药物对奶山羊消化道线虫的驱虫效果,为今后寄生虫病的防治筛选更好的驱虫药物.选取奶山羊96只,分3组,每组32只,分别投喂伊维菌素注射液、芬苯达唑粉和伊维菌素芬苯达唑预混剂3种驱虫药物,采用饱和盐水漂浮法和麦克马斯特法检测驱虫前后线虫的感染情况.结果发现:伊维菌素注射液组虫卵转阴率为6.25％;芬苯...     

中药"镇喘散"治疗猪气喘病的疗效观察及其毒副作用试验

以确诊为猪气喘病的病例为对象,采用中药"镇喘散"按高(0.6g/Kg.w)、中(0.5g/Kg.w)、低(0.5g/Kg.w)3个剂量混饲给药,用磷酸泰乐菌素(0.02g/Kg.w)作为对照.结果表明:中药"镇喘散"、磷酸泰乐菌素对猪气喘病均有较好的疗效.其中中药"镇喘散"高、中剂量与磷酸泰乐菌素的治疗效果最好,三者差异不显著(P＞0.05).另以健康猪只为对象,采用临床用药剂量的10倍1次1天饲喂,连用5天,观察其临床异常变化,结果表明:中药"镇喘散"对猪只无毒副作用.     

饲料霉菌毒素生物降解研究进展

霉菌毒素是一种有毒的次级代谢产物,由曲霉菌属、青霉菌属和镰刀菌属等真菌在生长过程中产生。霉菌毒素通常可在霉变的粮食、饲料原料及配合饲料中检测出来,并且无色无味,可以对动物和人体产生巨大的危害。目前已经发现,大约有300多种真菌代谢产物有毒害作用,其中,黄曲霉菌素(Aflatoxin,AFT)、单端孢霉烯族菌素(Trichothecenes,如T-2毒素和呕吐毒素,DON)、玉米赤霉烯酮菌素(Zearalenone,ZEA)、赭曲霉菌素(Ochratoxin A,OTA)及伏马菌素(Fumonisins)等是严重造成畜牧业威胁的几种霉菌毒素。文章对这五类霉菌毒素和它们的生物降解方法进行介绍。     

伊维菌素防治动物寄生虫病效果好

伊维菌素是近年开发生产的新型驱杀寄生虫的药物。该药无色、略粘稠，是目前最新型的广谱、高效、低毒抗生素类抗寄生虫药，对牛羊猪犬兔禽等动物体内外寄生虫均有良好的驱杀作用，现将其临床防治情况分述如下。     

高效液相色谱法测定赛鸽用复方吡喹酮胶囊中吡喹酮和伊维菌素的含量

用高效液相色谱法同时测定赛鸽用复方吡喹酮胶囊中吡喹酮和伊维菌素的含量.采用Nova-Pak C18柱(150 mm×3.9 mm,4 μm),以乙腈-甲醇-水(53:35:12)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长254 nm,柱温25℃.在此色谱条件下,吡喹酮和伊维菌素的分离良好,吡喹酮和伊维菌素分别在511～1 534μg/mL和10.1～30.6μg/mL浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r＞0.999).按外标法以峰面积计算进行测定,吡喹酮和伊维菌素的平均回收率分别为99.9%和98.3%,RSD分别为0.3%和0.6%(n=9).本方法简便、快速、准确,适用于赛鸽用复方吡喹酮胶囊中吡喹酮和伊维菌素含量的测定.     

浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价研究

目的:建立浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价的方法。方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,制备菌悬液。采用浊度法和管碟法对酒石酸泰乐菌素可溶性粉的效价测定进行比较,并对浊度法进行方法学验证。结果:用浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉的效价,泰乐菌素的浓度范围在0.6-2.0 u/mL之间,其浓度对数与吸收度有良好的线性关系,相关系数r=0.999 0,平均回收率为100.3%,RSD为0.91%;用浊度法与管碟法测定结果无明显差异,方法学验证表明,浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价的方法可行。结论:本方法具有可信限率低、灵敏度高、精密度高、快速简便等优点,可用于泰乐菌素及其制剂的效价测定。     

牛肝中阿维菌素类药物残留的高效液相色谱荧光检测方法的研究

采用高效液相色谱分离,荧光检测器检测,建立了固相萃取分析牛组织中埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留的方法.样品用乙腈提取,碱性氧化铝和C18SPE柱净化,用乙酸酐和1-甲基咪唑的乙腈溶液作衍生化试剂,在96℃条件下,完全衍生化需要100min.4种药物的平均回收率为70.02%～88.75%,日内变异系数小于8.52%,日间变异系数小于7.13%.埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素的检出限为0.4～0.5μg/kg,定量限为2ug/kg.该方法可靠、灵敏,可用于常规残留分析.     

RP-HPLC检测注射型复方驱虫剂中吡喹酮和伊维菌素的含量

采用反相高效液相色谱系统,以Shim-pack VP-ODS 150*4.6色谱柱进行.检测吡喹酮时,以甲醇:水(65:35,v/v)为流动相,扑米酮为内标物,紫外检测波长为215 nm;伊维菌素的检测以甲醇:水(90:10, v/v)为流动相,紫外检测波长为245 nm.在所测5~200 μg/mL浓度范围内线性关系均良好,相关系数r分别为0.9988(吡喹酮)和0.9994(伊维菌素).     

鹅场常用的消毒剂及消毒措施

1 常用消毒剂 "百毒杀"(癸甲溴氨溶液)为双季胺广谱消毒剂,无毒无色,无臭,无刺激性,对病毒、细菌、真菌胞子、芽胞及藻类均有强力杀灭作用,可用于饮水、各种器物、周围环境的消毒,市售商品为无色,透明,粘稠液体,常用消毒浓度为50%和30%,环境消毒及严重污染场地的消毒按1:2 000～5 000倍稀释;饲槽、饮水器、饲养工具等消毒为1:5 000～10 000;饮水消毒为1:10 000～1:20000.     

微生物比浊法与管碟法测定泰乐菌素效价的评价

目的:验证比浊法测定泰乐菌素效价方法的可行性。方法:应用比浊法测定泰乐菌素效价,并对微生物比浊法、管碟法测定泰乐菌素效价的结果进行评价。结果:比浊法、管碟法效价测定结果一致。结论:比浊法具有简便、精确、快速的特点,可用于泰乐菌素及其制剂含量的测定。