蜀葵染色体数目及核型分析

用低温处理蜀葵根尖,进行染色体数目及核型研究,结果表明,蜀葵体细胞染色体数目为2n=38,核型公式为K(2n)=2x=38=22m+10sm+6st,核型分类属于2B型.     

大花秋葵染色体数目及核型分析

用低温处理大花秋葵根尖,对其进行染色体数目及核型研究。结果表明,大花秋葵体细胞染色体数目为2n=32。核型公式为K(2n)=2x=32=18m+10sm+4st,核型分类属于2B型。部分细胞具有B染色体。     

道地药材五鹤续断的染色体制片优化与核型分析

以恩施地区五鹤续断的根尖为材料,研究了预处理时间和解离时间对其染色体制片的影响,并用此最佳条件进行了五鹤续断根尖染色体核型分析。结果表明,0.1%秋水仙素预处理2.5h、1mol/L盐酸解离30min的处理条件为最佳;五鹤续断染色体数目为18条,核型公式为2n=18=12m+4sm+2st,核型为2A型。     

苦苣菜染色体数目及核型分析

用低温处理法处理苦苣菜根尖12h,经卡诺氏液固定、酸解去壁、改良品红染色等步骤,对苦苣菜进行染色体数目的确定,并对其核型进行分析.结果表明:苦苣菜体细胞染色体数目为2n=32,核型公式为K(2n) =2x=10m+ 10sm +8st +2t +2m(SAT),核型分类属于2B型.     

冰草染色体组型分析

以4个野生居群的冰草为材料,利用根尖压片法,对其体细胞染色体进行组型分析.结果表明：各居群染色体数目恒定（2n=28）,均为同源四倍体.但居群间存在核型多型性,主要表现在核型类型、随体及B染色体的有无等.     

龙葵杂8号向日葵染色体核型分析

为了探索向日葵染色体核型和染色体制片技术,以龙葵杂8号向日葵根尖为试验材料,探讨低温处理向日葵根尖细胞对染色体制片效果的影响.使用Photoshop和Microsoft Excel软件辅助对龙葵杂8号根尖细胞有丝分裂中期染色体图像进行核型分析.结果 表明:低温预处理向日葵根尖细胞容易获得较为理想的可用于核型分析的染色体制片,龙葵杂8号体细胞染色体数目为2n=34,其核型分析公式为:2n=2x=34=24m+6sm+4st.     

睫毛萼凤仙花核型研究

为弄清睫毛萼凤仙花的染色体数目及核型情况,为其系统分类提供细胞学依据,特选取睫毛萼凤仙花的幼嫩根尖作材料,处理制片观察分析其核型。结果表明:睫毛萼凤仙花具14条染色体,核型公式为2 n=2 x=14=14 m,属Stebbins分类中的1A型,较为原始的对称核型。     

芒草染色体核型分析

应用根尖压片法对芒草的染色体数目和核型进行研究,结果表明,芒草的染色体数目为2n=48,染色体基数为x=24,核型公式为：2n=2x=48=26m＋16Sm＋6St,属于“2C”类型。     

山西蒲公英的有丝分裂观察及核型分析

利用根尖压片法对山西蒲公英进行有丝分裂观察及核型分析,统计观察了50个可准确计数染色体的根尖有丝分裂中期细胞,以确定该种的染色体数目。山西蒲公英的染色体数均为2n=28,其核型公式为2n=28=24m+4sat.利用有丝分裂过程当中的染色体核型,可以明确区分在表现型上难于区别的类型。染色体的数目、相对长度、着丝粒位置和随体有无都可以作为分类指标而被利用。     

印楝及早熟型印楝染色体分析初探

采用根尖压片法对印楝及早熟型印楝2种材料的染色体进行研究.结果表明,印楝的染色体数目是2n=28,早熟型印楝的染色体数目也是2n=28,这是国内首次报道早熟型印楝染色体数目.从已做的压片来看,由于2种印楝的染色体都太小,无法做核型分析.     

芒草染色体核型分析

应用根尖压片法对芒草的染色体数目和核型进行了研究,核型分析按李懋学标准进行,核型类型根据Stebbins标准划分,核型不对称性系数（As．K％）按Artmo的方法计算。结果表明：芒草的染色体数目为2n=48,染色体基数为x=24,核型中有13对m染色体、8对Sm染色体及3对St染色体。核型公式为：2n=2x=48=26m＋16Sm＋6St。染色体的相对长度变化范围为0．45％-2．45％,臂比变化范围为1．10-3．97。最长与最短的染色体的长度比为5．74。核型不对称性系数（As．K％）为63．07％,核型属“2C”型。     

海南卷萼兜兰的染色体核型研究

采用常规压片法,对海南野生兰卷萼兜兰[Paphiopedilum appletonianum(Cower)Rolfe]进行了染色体数目和核型研究.结果表明.卷萼兜兰的体细胞染色体数为2n=36.染色体相对长度系数(IRL)=6L+4M2+18M1+8S,核型公式为2n=32m+4sm,染色体类型主要由中着丝点染色体和亚中着丝点染色体组成,未见随体结构.卷萼兜兰的核型属1B型,核不对称系数为57.01%,从染色体水平证明卷萼兜兰在系统演化上属于较原始的进化种类.     

广西莪术染色体的核型分析

[目的]对药用植物广西莪术（Curcuma kwangsiensis S.G.Leeet C.F.Liang）染色体核型进行研究。[方法]采用常规压片方法,并结合显微摄影对广西莪术染色体进行检测分析。[结果]广西莪术细胞染色体数为2n=84,核型公式K（2n）=84=70m＋6M＋4sm＋4T,核型为＂1B＂型。[结论]广西莪术染色体的核型属于较原始的类型。     

荒漠十字花科植物粗果庭芥的核型分析

[目的]分析新疆荒漠十字花科植物粗果庭芥(Alyssum dasycarpum Steph.ex Willd.)的核型特征.[方法]以粗果庭芥根尖细胞为实验材料,采用常规压片法对细胞染色体数目、大小核型及倍性进行分析.[结果]该物种的染色体数目为2n=16,基数=8,二倍体;全部为中着丝粒染色体(m),染色体长度比为2.283,臂比＞2的染色体比为0,核型公式为2n=2x=16 =16 m,染色体组型属Stebbins核型分类中的“1B”类型,不对称系数为57.07;,低于60;,对称性高;核型分析过程中,未观察到随体存在.[结论]推测粗果庭芥在系统演化上可能属于较原始的种类.     

地宝兰的核型分析

采用压片法研究地宝兰[C．eodorum densiflorum（Lam．）Schltr]的染色体数目和核型,结果表明：地宝兰的染色体数目2n=54,为二倍体;核型公式为2n＝2x=54=36m＋14sm＋4st,主要由中部和近中部着丝点染色体组成,核型分类为2C型,比较对称,属于小型染色体。     

以色列野生二粒小麦和光稃野燕麦杂交亲本与后代核型分析

 对以色列野生二粒小麦（母本）和光稃野燕麦（父本）远缘杂交亲本与后代的核型及进化关系进行了分析。结果表明：母本的染色体长度比为1626,核型公式为2n=4x=28=18m（2SAT）+10sm（2SAT）,核型为1A。父本的染色体长度比为2526,核型公式为2n=6x=42=20m（2SAT）+22sm（4SAT）,核型类型为2B。以色列野生二粒小麦和光稃野燕麦杂交后代0878株系的染色体数目为42,染色体长度比为1.802,核型公式为2n=6x=42=22m（2SAT）+20sm（2SAT）,核型为2A。 0878-1株系的染色体数目为42,染色体长度比为2.057,核型公式为2n=6x=42=38m+4sm（4SAT）,核型为2B。由于光稃野燕麦遗传物质渗入到该杂交后代,获得了进化程度高于其母本的普通小麦型小麦新种质。     

果洛唐古特大黄染色体观察

对蓼科(Polygonaceae)植物唐古特大黄(Rheum tanguticum Maxim.ex Balf.)染色体核型进行了研究.结果表明,唐古特大黄体细胞染色体数目为2n=22;核型公式为K(2n)=22=20 m+2 sm,核型为"1A"型,少数细胞中发现有随体存在.     

豫黄瓜2号的染色体核型分析

利用改良的去壁低渗法对我国广泛栽培的豫黄瓜2号的染色体进行了核型分析,结果表明:其染色体数目为2n=14,核型公式为2n=2x=14=14m,染色体的相对长度组成为2n=14=6M2+8M1,核型不对称系数为54.85,为对称型核型,染色体的核型类型为"1A"。     

彩棉三个品种的核型对比分析

采用常规压片法对滨彩2号(浅棕色)、99-55(深棕色)和滨绿1号(绿色)的染色体数目和核型进行了研究,得出结论:滨彩2号的染色体数目为2n=4x=52,核型公式为:k(2n)=4x=52=22m 18sm(2SAT) 12st,属于"2B"类型.染色体相对长度组成为2n=4x=52=10L 16M2 14M1 12S;99-55染色体数目为2n=4x=52,核型公式为:k(2n)=4x=52=26m(2SAT) 22sm 4st,属于"2B"类型.染色体相对长度组成为2n=4x=52=12L 10M2 22M1 8S;滨绿1号的染色体数目为2n=4x=52,核型公式为:k(2n)=4x=52=40m 12sm(2SAT),属于"1B"类型.染色体相对长度组成为2n=4x=52=8L 16M2 18M1 10s.