凤尾兰的组织培养

以凤尾兰(YuccagloriosaLinnaeus)的茎尖、幼嫩茎段及嫩叶为外植体进行组织培养。结果表明以嫩叶为外植体的愈伤组织诱导率最高,由茎段诱导的愈伤组织继代增殖最好,由茎尖诱导的愈伤组织诱导不定芽表现最佳。筛选出最佳初代培养基MS 6-BA3.0mg/L NAA0.2mg/L;愈伤组织增殖培养基MS 6-BA8.0mg/L NAA0.1mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA5.0mg/L KT1.0mg/L;不定芽增殖培养基为MS 6-BA4.0mg/L NAA0.05mg/L 椰子水100mL/L;生根培养基为1/2MS NAA0.2mg/L。     

独占春种子非共生萌发和低温离体保存

独占春(Cymbidium eburneum Lindley)成熟种子无菌播种诱导原球茎,并以原球茎进行低温离体保存。结果表明:在培养基花宝1号3g/L LH(水解乳蛋白)1g/L BA(细胞分裂素)0.5 mg/L NAA(生长素)0.1 mg/L CM (椰子汁)100 ml/L AC 2 g/L 蔗糖25 g/L中种子萌发出原球茎;原球茎在培养基1/2 MS LH 0.5 g/L BA 0.5 mg/L NAA 0.1mg/L AC 2g/L 蔗糖20g/L中于6℃黑暗条件下连续保存了20个月,成活率达85%,并能在恢复培养基MS BA 3～5 mg/L NAA 0.2 mg/L AC 1g/L CM 100 ml/L 蔗糖25 g/L中进行恢复增殖培养。     

木薯离体培养的研究

以本薯茎段作为外植体进行快速离体繁殖研究。于MS 6—BA0．05mg/L GA30．05mg／L NAA0．02mg/L中进行诱导腑芽的生长和继代培养，诱导和增殖效果较好，于MS 6—BA0．05mg／L NAA0．02mg／L MET4mg／L中进行生根培养，植株矮壮，根系发达。     

海南砂仁的离体快繁

研究了以笋芽作外植体的海南砂仁(Amomum longiligulare T.L.Wu)的快繁技术。试验结果表明：MS BA3．0mg／L NAA0．05mg／L的培养基有利于芽的诱导培养；增殖培养基可采用MS BA8．0mg／L NAA0．05mg／L；在1／2MS N从1．0mg／L的培养基上进行生根壮苗培养的效果最佳；炼苗14d的效果较7d的佳，移栽成活率可达100％。     

咖啡阿塔杂种的多倍体特征表现

通过对咖啡阿塔杂种的叶片厚度、叶形指数，单位面积气孔数及气孔直径进行观察研究发现，杂种四倍体与二倍性中粒种比较，叶片较厚，叶形较圆钝，单位面积气孔数少，气孔直径较大，表现了典型的同源多倍体特征，而杂种三倍体这四个性状的与二倍性中粒种无显著差异。     

兰花育种研究现状及进展

兰花是珍贵的观赏花卉,开展兰花育种研究具有重要的意义。文章主要就兰花资源概况、资源保护繁育以及杂交育种、组织培养、分子标记和基因工程在育种上的应用作了扼要综述,表明,种质资源是兰花育种的基础,需加以保护;种间及属间的远缘杂交仍是兰花育种的主要手段;组织培养、分子标记及基因工程技术可加快育种进程。目前仍需加强野生兰花资源的收集、保存和创新利用工作,为兰花育种奠定良好的基础。     

文心兰花梗外植体形态建成初步研究

通过对文心兰花梗外植体的诱导培养及其形态建成途径观察研究发现,外植体通过不定芽（器官型）和愈伤组织成芽（器官发生型）以及PLB途径,最终发育形成完整植株。     

文心兰品种变异RAPD分子检测技术的建立及应用

通过对DNA提取方法的改良,随机引物的选择、RAPD反应条件的筛选,建立文心兰品种变异RAPD分子标记检测技术。利用该技术对3个母本园品种和1个试管苗品种进行RAPD检测,结果是品种“黄金2号”和“黄金3号”未发现变异;7个引物对品种“新奇士”共扩增出63条清晰带,3个样品带型发生变化,样品变异率为10%;14个引物对“黄金2号”试管苗共扩增出119条清晰带,9个样品带型发生变化,样品变异率为9.4%。结果表明,该技术能有效用于文心兰品种的变异检测。     

海南兰花病毒病调查及病原检测

2007-2008年,对海南主要兰花种植基地进行病毒病危害情况调查。结果表明,海南兰花病毒病症状复杂,以斑驳花叶型和坏死型最为普遍。凋查还发现,兰花的病毒病发病率与龄期呈正相关,文心兰、石斛兰的发病率显著高于蝴蝶兰。病原血清学检测表明,海南兰花病原病毒主要为建兰花叶病毒、齿兰环斑病毒,以及二者复合感染,检出率分别为29．5％、2．3％、15．9％。其中文心兰和蝴蝶兰带毒率较高,石斛兰带毒率最低,石斛兰上未检出齿兰环斑病毒。     

优质·高效·节能香蕉试管苗工厂化生产技术体系的探讨与实践

以海南大学农学院组培实验室香蕉试管苗工厂化生产为研究对象,通过对组培技术以及组培器具等的改进及其综合运用,对"优质、高效、节能"香蕉试管苗工厂化生产技术体系进行研究和实践。结果表明:通过外植体优选和变异率控制可确保试管苗的优质;通过芽分级接种技术、污染控制技术、适宜的培养密度以及合理的生产进度等4项技术措施的综合实施成倍地提高了效率;通过综合运用节能灯具、调控光温、利用自然光和培养容器改进等技术措施可降低能耗30%以上。产品质量达到或超过国家农业行业标准,室内直接生产成本可降低20%以上。