对禽偏肺病毒的认识

禽偏肺病毒(Avian metapneumovirus,aMPV),早期称作禽肺病毒(Avian pneumovirus,APV)又称火鸡鼻气管炎病毒(Turkyr hinotracheits virus,TRTV),随着从人群中分离到相似的病毒后,被重新分类为禽偏肺病毒。aMPV属副粘病毒科、肺病毒亚科、偏肺病毒属,含有一条不分节段的单股负链RNA。     

对禽偏肺病毒的认的认识

禽偏肺病毒(Avian metapneumovirus,aMPV),早期称作禽肺病毒(Avian pneumovirus,APV)又称火鸡鼻气管炎病毒(Turkyr hinotracheits virus,TRTV),随着从人群中分离到相似的病毒后,被重新分类为禽偏肺病毒.aMPV属副粘病毒科、肺病毒亚科、偏肺病毒属,含有一条不分节段的单股负链RNA.     

禽偏肺病毒

禽偏肺病毒(Avian metapneumovirus,aMPV)自从被确定为火鸡生产中具有重要经济性的病原以来,又发现该病毒还存在于其他家禽品种。该病毒在世界某些地区具有重要的意义,而在其它地区的情况尚不清楚。该病毒会对家禽产生怎样的影响?     

中国鸡群禽偏肺病毒感染的流行病学调查报告

文章通过对禽偏肺病毒(aMPV)流行病学研究的文献资料及部分鸡群aMPV感染的血清学调查结果进行分析,结果证实,aMPV感染已经在中国的鸡群中广泛流行.     

我国部分地区种鸡禽肺病毒感染的血清学调查

禽肺病毒(Avian pneumovirus,APV)又称火鸡鼻气管炎病毒(Turky rhinotracheitis virus,TRTV)[1]。禽肺病毒属于副黏病毒科肺病毒亚科偏肺病毒亚属[2]。已经确定禽肺病毒可引起火鸡呼吸道疾病和产蛋量下降。虽然广泛认为禽肺病毒是鸡肿头综合征的因素之一,但尚不清楚禽     

禽偏肺病毒RT-PCR检测方法的建立及应用

根据GenBank中已经发表的B亚型禽偏肺病毒（aMPV）F基因的保守序列设计并合成1对引物,利用RT—PCR可以扩增出1条725bp的片段,进行特异性试验和敏感性试验,建立了禽偏肺病毒病的RT—PCR检测方法。特异性试验表明,建立的RT—PCR检测方法能够从禽偏肺病毒疫苗毒株VIR115-B中扩增到725bp的特异性片段,而对H9N2亚型禽流感病毒、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒的扩增结果均为阴性;敏感性试验表明,该方法最低检出量的cDNA质量浓度为1．45μg／L;对山东省492份病料进行检测,阳性检出率为43．09％（212／492）,随机挑取11份进行克隆测序及序列分析,结果显示所扩增到的阳性产物均为B亚型的禽偏肺病毒。建立的禽偏肺病毒的RT—PCR检测方法具有快速、准确、特异性强、敏感性高的特点。     

警惕产蛋鸡脑脊髓炎的流行

禽脑脊髓炎（AE）又称流行性震颤,病原为禽脑脊髓炎病毒（Avian encephalomyelitis virus,AEV）,属微RNA病毒目（Picornavirales）微RNA病毒科（Picornaviridae）震颤病毒属（Tremovirus）成员。     

2012年-2015年我国部分地区禽偏肺病毒的分子流行病学分析

为了调查鸡群中禽偏肺病毒（aMPV）的流行情况,本研究从江苏、辽宁、河南、山东、河北等地有肿头症状的鸡群中取其鼻甲骨和鼻黏液进行 RT-PCR 检测,随机选取9株 PCR 阳性产物对其 F 基因进行序列测定与遗传进化分析。结果表明,280份病料中检出阳性样品142份,阳性检出率达50．7％;9个试验毒株之间 F 基因同源性为99．4％～100％,与 B 型 aMPV 代表株的同源性为97．7％～99．9％,而与 A 型、C型和 D 型 aMPV 代表株的同源性为71．9％～79．4％;由遗传进化树可见,这9株 aMPV 均属于 B 型分支。说明我国鸡群中目前存在 aMPV 感染,B 型毒株是优势流行基因型,从而为禽偏肺病毒疫苗的开发提供了流行病学资料。     

细胞传代致弱的禽偏肺病毒JC毒株致病性变化的研究

将禽偏肺病毒(aMPV)JC株在Vero细胞上传代传至第50代时,细胞适应毒株毒价为105.6TCID50/m L;雏鸡致病性试验结果显示,aMPV JC株细胞传代第50代与亲本毒F0相比感染雏鸡发病率降低,病理变化减轻,表明第F50细胞适应毒的毒力减弱。     

A型禽偏肺病毒F蛋白的原核表达与抗原性分析

利用大肠杆菌表达A型禽偏肺病毒(aMPV)F融合蛋白,并检测其抗原活性。通过扩增aMPV F融合蛋白的编码基因,与原核表达载体pBCX(pet43.1改造载体)连接构建重组表达载体pBCX/aMPV/A/F,从上清中非变性纯化重组蛋白,并进行Western-blotting分析。结果表明,该融合蛋白相对分子质量为74 kDa,具有与aMPV单克隆抗体良好的结合能力,说明此融合蛋白具有良好的抗原性,可用于抗体检测。     

云南省某乌骨鸡场禽偏肺病毒感染的血清学调查

禽偏肺病毒(avian metapneumovirus, aMPV)是一种危害火鸡和鸡的呼吸道疾病。为调查云南省某乌骨鸡鸡场a MPV流行情况,采集该鸡场不同品系公母鸡血清样本共232份,通过酶联免疫吸附实验(ELISA)进行aMPV抗体检测。结果显示,aMPV抗体阳性率为48.71%(113/232);其中黑羽品系阳性率高于白羽品系,黑羽公鸡抗体阳性率最高,为71.43%(5/7),白羽母鸡阳性率最低,为41.67%(25/60),表明该鸡场a MPV感染率较高,且不同品系不同性别aMPV的感染率有一定的差异。     

禽偏肺病毒研究进展

禽偏肺病毒(avian metapneumovirus,aMPV)可感染火鸡、鸡、鸭以及一些野生禽类,传染性强、传播迅速,易造成继发感染,导致严重的上呼吸道感染和产蛋率下降等症状。该病在世界范围内广泛流行,并呈地方性流行,给养禽业造成严重经济损失。本文以国内外对aMPV在禽类中的流行病学调查和基因分析研究报道为基础,从病原学、流行病学、病毒分离鉴定和防治的角度,对其在禽类中的感染情况和引起的相关疾病进行简要概述;比较多种分子生物学检测方法的优缺点和实用性,为建立快速、简便、实用的aMPV检测方法提供参考。     

福建省规模化鸡场禽偏肺病毒感染情况的血清学调查

禽偏肺病毒(aMPV)是一种危害火鸡和鸡的新病原,为调查福建省规模化鸡场aMPV的感染情况,从福州市、莆田市、泉州市、漳州市、龙岩市和南平市18个规模化鸡场采集1 020份血样,用酶联免疫吸附试验(ELISA)进行aMPV抗体检测。结果表明,所调查地区的鸡群均已感染aMPV,抗体平均阳性率为62.2%(634/1 020),最高100%,最低为32.0%;蛋鸡和肉鸡均可感染aMPV,蛋鸡的抗体阳性率略低于肉鸡;商品代鸡群的抗体阳性率高于父母代;京红、海兰蛋鸡和本地鸡均可感染aMPV,其中本地鸡1的抗体滴度最高;aMPV抗体的log10滴度和抗体阳性率随着鸡群周龄的增长而逐渐升高。研究表明,所调查的福建规模化鸡场鸡群已经普遍感染aMPV,且感染较严重。     

1株B亚型禽偏肺病毒的分离与鉴定

从山东省多个地区的商品肉鸡养殖场采集64份疑似病料,通过RT—PCR方法检测出37份禽偏肺病毒阳性病料,以此作为病毒分离材料接种SPF鸡胚,盲传至第7代时鸡胚生长明显迟滞。取阳性尿囊液在CEF中培养,呈现禽偏肺病毒典型细胞病变（CPE）：细胞变圆、悬浮,有合胞体形成。将分离株接种于Veto细胞及DF-1细胞均出现类似病变。对分离株F基因进行测序,并与GenBank中发表的部分代表序列比较。结果显示,与B亚型禽偏肺病毒的核苷酸同源性最高,为97．4％～99．3％;与A亚型禽偏肺病毒核苷酸同源性较低,为77．4％～78．1％;而与C亚型禽偏肺病毒核苷酸同源性最低,为69．5％～69．7％。基因分型显示分离株为B亚型禽偏肺病毒,将该毒株命名为禽偏肺病毒SDWF株。     

ALV-J分离株Hrb-1 gp85基因蛋白的原核表达及多克隆血清的制备

禽白血病(Avian leukosis)是由禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)引起的以造血细胞增生为主的一类传染病,对养禽业危害最大的是禽淋白细胞性白血病.禽白血病病毒属反转录病毒科C型肿瘤病毒属,其亚群特异性由病毒囊膜糖蛋白gp85决定.     

鸡新城疫病毒的病原特征及预防

1病原特征 新城疫病毒（NDV）又称亚洲鸡瘟病毒、伪鸡瘟病毒或禽肺脑炎病毒。新城疫病毒是ssRNA病毒,有包膜。NDV为副粘病毒科、副粘病毒亚科、禽腮腺炎病毒属成员。病毒颗粒具多形性,有圆形、椭圆形和长杆状等。     

微滴式数字PCR定量检测禽偏肺病毒方法的建立

为建立禽偏肺病毒(aMPV)微滴式数字PCR (ddPCR)检测方法，本研究以aMPV F基因为靶基因，根据其保守区域设计特异性引物和探针，通过各反应条件的优化，初步建立检测aMPV的dd PCR方法。反应条件优化结果显示，最佳引物终浓度1μmol/μL，探针终浓度0.5μmol/μL，退火温度56℃。绘制的标准曲线显示，重组质粒标准品稀释倍数的对数与相应质粒检出拷贝数的对数呈良好的线性关系(R²=0.999 8)。采用该方法同时检测aMPV、禽流感病毒、鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒、禽呼肠孤病毒、禽脑脊髓炎病毒、鸡传染性喉气管炎病毒和禽腺病毒，结果显示，仅aMPV检测为阳性，其他病原均为阴性。特异性较强。将p MD18-aMPV重组质粒标准品10倍倍比稀释(105～10⁹,4.3×10³拷贝/μL～4.3×10^-1拷贝/μL)后作为模板，采用该方法检测，结果显示该方法对重组质粒标准品的检测限为4.3拷贝/μL，比荧光定量PCR (qPCR)检测限(43拷贝/μL)敏感。对3个稀释度质粒标准品...     

禽偏肺病毒分子生物学及基因工程疫苗研究进展

禽偏肺病毒为不分节段的单股负链RNA病毒,属于副黏病毒科肺炎病毒亚科偏肺病毒属,主要引起火鸡和鸡上呼吸道系统疾病,分布广泛,严重危害养禽业的经济效益。本文简要综述禽偏肺病毒粒子的结构、理化特性、基因组构成、结构蛋白及功能、RNA转录与复制、致病性和抗原性,以及基因工程疫苗研究的进展。     

控制禽偏肺病毒的措施

<正>禽偏肺病毒(avian Meta Pneumovirus,aMPV)能够在家禽呼吸道和生殖道中进行复制,初期可引起感染禽的呼吸道疾病,也可引起蛋禽和种禽产蛋下降。aMPV对火鸡的感染通常被称为"火鸡鼻气管炎"(Turkey Rhinotracheitis,TRT),而对鸡的感染通常被认为与鸡肿头综合症(Swollen Syndrome,SHS)的发生有关。火鸡鼻气管炎最早于1978年由Buys和Du Preez在南非发现,该病主要发生于幼龄火鸡,发病率高达100%。该     

B亚型禽偏肺病毒RT-LAMP快速检测方法的建立与应用

利用Primer Explorer V4在线软件设计针对B亚型禽偏肺病毒(aMPV)F基因的特异性引物,并从反应时间、温度、各组分浓度等方面优化了反应体系和反应条件,建立了B亚型aMPV逆转录环介导等温核酸扩增(RT-LAMP)快速检测方法.该方法能够在63℃条件下1h内实现B亚型aMPV F基因片段的特异性扩增,与其他病毒,如H9N2亚型禽流感病毒(AIV)、新城疫病毒(NDV)、传染性支气管炎病毒(IBV)、传染性法氏囊病病毒(IBDV)等的核酸无交叉反应.反应结果可直接用肉眼判断.对质粒DNA的最小检测量为1×102拷贝/μL.利用建立的检测方法对20份疑似aMPV样品进行检测,其阳性检出率为10％.结果表明,建立的B亚型aMPV RT-LAMP检测方法具有快速、准确、特异性强、灵敏度高的特点,可应用于相关疾病的临床诊断.