牛传染性鼻气管炎的诊治

牛传染性鼻气管炎(bovine infectious rhinotracheitis,IBR)是由牛传染性鼻气管炎病毒(infectious bovine rhinotracheitis vires,IBRV)引起牛的一种急性、热性、接触性传染病.IBRV具有较广的组织嗜性.     

上海市金山区奶牛传染性鼻气管炎血清学调查

2016年在上海市金山区10个奶牛场共采集460份牛血清,利用商品化牛传染性鼻气管炎病毒(infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)gE特异性抗体检测试剂盒对其进行血清学调查。结果发现,金山区奶牛存在36.67%~97.37%的抗体阳性率,IBRV感染普遍,建议采取综合管理措施,有效控制该病造成的损失。     

青海省部分地区牦牛传染性鼻气管炎血清学调查

<正>牛传染性鼻气管炎(infections bovine rhinotracheitis,IBR),由牛传染性鼻气管炎病毒(infections bovine rhinotracheitis virus,IBRV)引起,以高热,呼吸困难,鼻炎,窦炎和上呼吸道炎症为主要特征的接触性传染病。IBRV组织嗜性宽广,除呼吸系统外,还侵害生殖系统等系统常常引起母牛流产和死胎,以     

主要病毒性牛呼吸道疾病的研究进展

牛呼吸道疾病（bovine respiratory disease,BRD）是引起舍饲牛发病和死亡的主要原因,给北美和世界养牛业造成巨大的经济损失。BRD是由多种病毒、细菌与外界环境相互作用,如应激、环境因素与多种病毒、细菌和支原体等而引起的一种严重的呼吸系统疾病。作者就引起BRD的常见和严重的病原牛传染性鼻气管炎病毒（infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV）和牛呼吸道合胞体病毒（bovine respiratory syncytial virus,BRSV）的生物学特性、细胞感染和致病机制等进行简要概述,以期为该病的防制和研究提供参考。     

牛病毒性腹泻/黏膜病、传染性鼻气管炎二联灭活疫苗对贵州肉牛的免疫效果监测

为研究牛病毒性腹泻/黏膜病、传染性鼻气管炎二联灭活疫苗接种不同月龄肉犊牛后的免疫效果,对2月龄、3月龄犊牛进行牛病毒性腹泻/黏膜病、传染性鼻气管炎二联灭活疫苗疫接种实验,监测免疫抗体消长情况。实验结果显示：2月龄犊牛首次免疫后第20天时,牛传染性鼻气管炎(infectious bovine rhinotracheitis virus, IBRV)和牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus, BVDV)中和抗体可达较高水平(平均抗体滴度分别达5.80和9.37);二免后第30天时中和抗体达到峰值(平均抗体滴度分别达8.20和11.50);3月龄犊牛首次免疫后第20天时,IBRV和BVDV中和抗体水平均较高(平均抗体滴度分别达5.91和6.80),二免后第30天时平均中和抗体滴度达到最高值(平均抗体滴度分别达7.20和11.80);随时间推移抗体滴度逐步下降,到二免后第210天时,80%牛只的IBRV中和抗体滴度不低于5.5,所有牛只的BVDV中和抗体滴度不低于7.0。实验结果表明：该疫苗两次免疫后肉牛体内BVDV、IBRV中和抗体免疫保护期可达210 d以...     

牛传染性鼻气管炎疫苗研究进展

牛传染性鼻气管炎(IBR)是由牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)感染家养牛引起的一种热性接触性传染病。由于缺乏有效的治疗性药物,因此疫苗免疫仍然是防控该病的关键措施。针对该病常用的疫苗主要有灭活疫苗和活疫苗,而基因缺失活疫苗由于具有免疫标识,已成为新型疫苗研发的主流方向。一些发达国家已利用基因缺失标记疫苗,如IBRV gE缺失疫苗,进行免疫根除计划并净化了该病。然而,由于现存的疫苗仍存在免疫抑制与潜伏感染等问题,亟需研制更有效的标记疫苗。论文就牛传染性鼻气管炎病毒的病原学特征、免疫抑制及疫苗研发进展进行综述,以期为IBR有效疫苗的研发及其在防控上的应用提供参考。     

牛传染性鼻气管炎病毒套式PCR检测方法的建立

利用套式PCR技术建立一种快速检测牛传染病鼻气管炎病毒(bovine infectious rhinotracheitis virus,IBRV)并能区分野毒株和gB基因缺失疫苗的方法。根据基因库中牛传染性鼻气管炎病毒的gB和gE基因序列,应用pri mer5.0软件设计了gB/BN和gE/EN的2套套式PCR引物,分别对IBRV标准株进行PCR扩增,结果表明,这2套引物均能扩增出与设计目的片段大小一致的特异性条带;用此引物对同属的伪狂犬病毒、马立克氏病毒、鸭瘟病毒进行扩增,具有良好的特异性。引物gB/BN和gE/EN的检测灵敏度分别为0.01TCID50和0.1TCID50。     

牛传染性鼻气管炎诊断及防治研究进展

牛传染性鼻气管炎(Infectious bovine rhinotracheitis，IBR)是由牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)引起牛的一种急性、热性、接触性传染病，表现为高热、呼吸困难、鼻炎、鼻窦炎和上呼吸道炎症等特征，该病毒还可以引起牛的外阴道炎、阴茎包皮炎、结膜炎、脑膜脑炎、流产、乳房炎、肠炎等其他类型的疾病，是造成养牛业经济损失的主要原因之一。本文就牛传染性鼻气管炎的病原学、流行病学、诊断和防治的研究做一简单概述。     

IBRV特异性噬菌体单域抗体库的构建、筛选及鉴定

为了开发有效的用于治疗和诊断牛传染性鼻气管炎(infectious bovine rhinotracheitis,IBR)的抗体,试验用牛传染性鼻气管炎病毒(Infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)免疫双峰驼,构建IBRV特异性噬菌体单域抗体库,并以IBRV gD蛋白为筛选抗原,对其进行筛选,对筛选得到的单域抗体进行诱导表达、纯化及鉴定。结果表明:构建得到的IBRV特异性噬菌体单域抗体库的库容为7×10~7;经3轮富集和筛选,phage-ELISA筛选出14个与gD蛋白结合的阳性克隆,并成功对阳性值较高的重组单域抗体IB68进行表达和纯化;经ELISA和Western-blot鉴定,重组单域抗体IB68可与gD蛋白产生抗原抗体结合反应,具有较高的亲和力。说明制备的IBRV特异性噬菌体单域抗体库具有较高的库容和多样性,且筛选得到的单域抗体具有较高的抗原抗体结合活性和免疫学反应性。     

牛传染性鼻气管炎病毒gB、gE蛋白的研究概述

牛传染性鼻气管炎病毒（Infectious bovine rhinotracheitis virus，IBRV）又名牛疱疹病毒Ⅰ型（bovine herpesvirus Ⅰ，BHV-1）。BHV-1基因能编码11种糖蛋白，其中gB蛋白和gE蛋白在病毒致病过程和刺激机体产生抗体的过程中都起到较大的作用。笔者就关于gB、gE这2种糖蛋白的研究做一概述。     

Investigation of possible vaccine-induced epizootics of infectious bovine rhinotracheitis, using restriction endonuclease analysis of viral DNA

Viral DNA was extracted from each of 14 modified-live (ML) bovine herpesvirus 1 vaccines, representing all of the ML infectious bovine rhinotracheitis virus (IBRV) vaccines licensed by the US Department of Agriculture for use in cattle. Restriction endonucleases Pst I and Bgl II were used to establish restriction enzyme patterns for the vaccinal viruses. Viral DNA from isolates obtained from 6 field samples of IBRV (1 from Colorado, 1 from West Virginia, 3 from Wisconsin, 1 from South Dakota) were digested with restriction endonucleases, and patterns were compared to evaluate the role of vaccinal virus in these field epizootics of infectious bovine rhinotracheitis. Animals from which field samples were obtained had been vaccinated with ML IBRV vaccine before the epizootic of infectious bovine rhinotracheitis occurred in the herds. In 2 of the 6 field samples, DNA restriction endonuclease analyses patterns from the isolates were indistinguishable from the pattern for the vaccinal viruses used. In the remaining 4 field samples, DNA restriction endonuclease analyses patterns of the IBRV from isolates were different from those of the vaccinal viruses.     

牛传染性鼻气管炎诊断方法研究进展

牛传染性鼻气管炎(IBR)是由牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV),即牛疱疹病毒1型(BoHV-1)所引起的以上呼吸道炎症为主的一种牛的急性、热性、接触性传染病,呈世界性流行。IBR的早期准确诊断,对该病的防控具有不可忽视的作用。目前,IBR的诊断方法主要包括病原学诊断和血清学诊断方法。病原学诊断具有特异和敏感及准确等特点,而血清学诊断具有敏感、快速、方便和价廉等特点。为了实施IBR的净化和根除计划,部分国家和地区已逐渐采用IBR基因缺失疫苗,配套使用鉴别诊断方法来鉴别IBR疫苗免疫和自然感染。论文就牛传染性鼻气管炎常用诊断方法的研究进展进行综述,以期为IBR的诊断和防控提供参考。     

牛传染性鼻气管炎病毒的分离鉴定与灭活疫苗免疫效果研究

由2例疑似牛传染性鼻气管炎（IBR）病例的荷斯坦奶牛分离到一株病毒,命名为IBRV—C1株。该病毒可被IBR标准阳性血清完全中和;接种MDBK细胞可出现IBR病毒典型细胞病变效应;选取IBR病毒gB蛋白基因序列设计引物进行PCR检测和基因测序,结果可扩增出特异性目的片段;动物回归试验显示,3头牛均可见体温升高、鼻流粘液、呼吸困难等典型的IBR临床症状。在此基础上制备了三批牛传染性鼻气管炎灭活疫苗,并进行了疫苗安全性和效力试验,结果表明三批疫苗对靶动物安全,免疫效果较好,免疫牛中和抗体效价几何平均值可达1：41以上,攻毒保护率达5／5。     

新疆某规模化奶牛场牛传染性鼻气管炎病毒抗体水平检测

为了调查新疆地区某规模化奶牛场牛传染性鼻气管炎（IBR）发病情况,通过采集不同生长阶段牛群血清共计362 份,使用牛传染性鼻气管炎病毒gB（IBR-gB）抗体检测试剂盒检测牛传染性鼻气管炎病毒（IBRV）抗体效价,评估该奶牛场IBRV疫苗免疫效果。结果显示,后备牛中犊牛和青年牛IBRV抗体阳性率分别为88.57%（31/35）、75.00%（21/28）;成年母牛中泌乳期母牛、干奶期母牛IBRV抗体阳性率分别为81.46%（145/178）、95.04%（115/121）。阴性数共44 份,可疑数8 份,IBRV抗体平均阳性率为88.38%;结果表明,疫苗接种后,不同生产阶段牛群均可产生不错的抗体保护效果,为奶牛场防控IBR提供依据。     

牛传染性鼻气管炎病毒LNM株致弱疫苗免疫效力的研究

为检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)抗体在免疫牛体内的产生及其消长规律,评价IBRV LNM株致弱疫苗的保护效力,并确定免疫持续期,本实验对免疫试验组牛每头颈部肌肉接种制备的IBRV LNM株致弱疫苗104.5 TCID50/mL,监测血清抗体效价,进行免疫期的确定。在疫苗免疫后的6个月、9个月和12个月分别抽取3头免疫组和两头对照组牛采用IBRV-LN01/08强毒株进行攻毒试验,每头牛的攻毒剂量为107.0 TCID50/mL。结果显示疫苗免疫后12个月时,中和抗体效价仍维持在1∶11以上。攻毒结果显示3个时间点强毒攻击后,疫苗对免疫牛均具有良好的保护力。研究表明IBRV弱毒疫苗可有效地保护免疫牛抵抗IBRV强毒株的攻毒,其免疫持续期最少为12个月。     

Effect of maternal antibody upon vaccination with infectious bovine rhinotracheitis and bovine virus diarrhea vaccines.

This report presents the normal rate of decay of maternal antibody and the influence of maternal antibody on responses to a single vaccination with modified-live bovine virus diarrhea and infectious bovine rhinotracheitis virus vaccines at 196 days of age and on response to vaccinations with the same vaccines given twice at 84 and 196 days of age. Passive immunity decreased to near zero over the first six months of life for both bovine virus diarrhea and infectious bovine rhinotracheitis controls. All calves seroconverted to bovine virus diarrhea vaccine at 84 days of age, even though high levels (greater than 1:32) of maternal antibodies were present. These calves did not seroconvert to infectious bovine rhinotracheitis vaccine at 84 days of age when high levels (less than 1:16) of maternal antibodies were present. Calves responded well to bovine virus diarrhea and infectious bovine rhinotracheitis vaccines given only once at 196 days of age after passive immunity disappeared. Calves which were revaccinated with infectious bovine rhinotracheitis seroconverted showing a more rapid response than the single vaccinates. Those revaccinated with bovine virus diarrhea showed an immediate response of small magnitude.     

牛传染性鼻气管炎病毒单克隆抗体的制备及阻断ELISA方法的建立

为建立检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)血清抗体的阻断ELISA方法,本研究以经蔗糖密度梯度离心法纯化的IBRV作为免疫原制备1株单克隆抗体(MAb),命名为cp-1-1。经间接ELISA、IFA和western blot鉴定,该MAb与IBRV呈阳性反应,与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)及牛副流感病毒3型(BPIV3)呈阴性反应,具有较强的特异性。质谱分析结果显示MAb cp-1-1识别的表位位于IBRV VP8蛋白。以纯化的IBRV作为包被抗原、MAb cp-1-1作为检测抗体,建立检测IBRV血清抗体的阻断ELISA方法。该检测方法的抗原包被量为0.89μg/孔,样品稀释度为12,检测抗体MAb量为1.3μg/孔,二抗稀释度为15000。利用50份IBRV抗体呈弱阳性的牛血清(中和抗体效价为14~116)作为标准参考血清,确定该检测方法的阻断率Cut Off值为52.06%,即阻断率高于52.06%时判为阳性,低于52.06%时判为阴性。阻断ELISA方法特异性试验显示仅IBRV阳性血清检测为阳性,而BVDV、BPIV3、牛腺病毒3型(BADV-3)和O型口蹄疫病毒(O-FMDV)阳性牛血清均检测为阴性,表明该方法具有较强的特异性;该方法可检测的最低中和抗体效价为14,与病毒中和试验的敏感性一致,表明该方法具有较高的敏感性;重复性试验显示该方法批内、批间变异系数均小于10%,显示较好的重复性。对130份现地牛血清检测结果显示,该方法与病毒中和试验的符合率为98.46%。用该方法对某牛场接种IBRV灭活疫苗的牛血清进行检测,抗体阳性率为99.51%(205/206)。另外,采用该方法对我国8个省(市、自治区)的801份牛血清进行检测,IBRV的抗体阳性率为41.6%(333/801)。本研究建立的阻断ELISA方法可以用于IBRV疫苗免疫监测和血清流行病学调查,为我国IBR的防控提供技术支持。     

牛传染性鼻气管炎病毒致病机制研究进展

牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)主要引起牛的呼吸道、生殖道等炎症反应,也可以引起呼吸困难及流产。IBRV的致病机制尚不清楚,目前发现IBRV的非结构蛋白和结构糖蛋白与病毒毒力相关,不但影响病毒的复制及对宿主细胞的感染,同时也与病毒的免疫逃逸密切相关。除此之外,IBRV通过诱导宿主细胞凋亡造成持续性感染及激活炎症复合体诱导严重的炎症反应,造成宿主广泛病理反应的发生。因此,探索IBRV毒力蛋白结构功能、IBRV感染诱导的细胞凋亡及宿主炎性复合体激活的分子机制,将成为未来IBRV研究的热点。     

Comparative serological response in calves to eight commercial vaccines against infectious bovine rhinotracheitis, parainfluenza-3, bovine respiratory syncytial, and bovine viral diarrhea viruses

A field trial was conducted to compare the serological responses in calves to eight commercial vaccines against infectious bovine rhinotracheitis virus (IBRV), parainfluenza-3 virus (PI3V), bovine respiratory syncytial virus (BRSV), and/or bovine viral diarrhea virus (BVDV). Calves given IBRV, P13V, BRSV, and BVDV vaccines had significantly higher antibodies to these viruses than unvaccinated controls; however, serological responses to killed BVDV vaccines were low. Calves with preexisting antibodies to IBRV, PI3V, BRSV, and the Singer strain of BVDV had lower seroconversion rates following vaccination than calves that were seronegative initially.

Serological responses in calves to IBRV, PI3V, BRSV, and BVDV differed among various commercial vaccines. Antibody titers to IBRV were higher in calves vaccinated with modified-live IBRV vaccines than in those vaccinated with killed IBRV vaccines. Following double vaccination with modified-live IBRV and PI3V vaccines, seroconversion rates and antibody titers to IBRV and PI3V were higher in calves vaccinated intramuscularly than in those vaccinated intranasally. Calves given Cattlemaster 4 had significantly higher titers to BRSV and PI3V, and lower titers to BVDV, than calves given Cattlemaster 3, suggesting that the addition of BRSV to Cattlemaster 4 caused some interaction among antigens.