丛生福禄考的离体繁殖

 建立了丛生福禄考离体繁殖体系。用0.1％ HgCl₂溶液对丛生福禄考的新生嫩茎进行消毒， 适宜的消毒时间为10 min。1 mm茎尖的成苗率达到83.3％。去顶芽的试管苗新梢比具顶芽的试管苗新梢的增殖能力高约50％。采用腋芽萌发途径，品种丹尼尔垫和多摩流的增殖系数分别达18和8。在附加IBA 0. mg／L的1/2 MS培养基上新梢的生根率达到80％。试管苗大规模移栽的成活率达90％以上。基因型显著地影响丛生福禄考离体增殖的效率。     

苦瓜离体快速繁殖技术体系的研究

用苦瓜无菌实生苗顶芽及带芽茎段为外植体进行离体快速繁殖技术体系的研究.试验发现,MS培养基附加BA、KT和IBA,有利于不定芽发生;适当增加NO-3-N、NH 4-N含量,可提高增值率.在MS NH4NO320mg/L、KNO320mg/L 0.5mg/LBA 0.01mg/LIBA的培养基中分化率可达到90%,增殖系数最大达到4.8.AgNO3在生根诱导中,可抑制愈伤组织形成,在1/2MS 0.5mg/LmA 2.0mg/LAgNO3的培养基中生根率为100%,没有愈伤组织形成,且主根粗壮、须根多.     

南昆山莪术的组培快繁技术研究

以南昆山莪术的根状茎腋芽为外植体,采用MS基本培养基,附加不同种类、不同浓度的植物生长调节剂,进行了不定芽诱导、丛生芽继代、试管苗生根等研究,探索其组织培养和离体繁殖的适宜务件。结果表明:在MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基中,不定芽的诱导率最高,达到85%;MS+TDZ 0.5 mg/L培养基最有利于丛生芽的增殖,增殖系数达到13.60;试管苗生根以1/2MS+NAA 0.2 mg/L培养基最好;当试管苗长至6 cm时出瓶移栽,成活率可达95%以上。     

牡丹石榴的组培快繁技术研究

取牡丹石榴春季嫩芽作外植体，进行离体快速繁殖，筛选出最佳增殖、生根培养基，确定了试管苗移栽的最佳基质。培养基MS＋BA0.7mg/L＋IBA 0.15mg/L为增殖生长的最佳培养基，增殖系数为5.7；培养基1/2 MS NAA 0.1mg/L对牡丹石榴试管苗生根培养较适合，生根率为91.4％；在塑料小拱棚中利用蛭石为移栽基质，移栽成活率可达86.7％。     

凹头苋组织培养及快速繁殖的研究

为满足人们栽培凹头苋对种苗的需求,本研究以生长点为材料,在MS、1/2MS、1/4MS为基本培养基上进行离体培养。结果表明:MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L是生长点分化培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.2mg/L是试管苗生根和生根继代快速繁殖培养的理想培养基;移植的试管苗具有生长非常旺盛、根系发达、嫩茎叶产量增加约50%的特点。     

高山杜鹃组培快繁技术体系研究

以高山杜鹃嫩芽茎段为外植体,掌握高山杜鹃组织培养快速繁殖技术体系.对高山杜鹃进行初代培养、继代增殖培养、生根培养和试管苗假植练苗,筛选出高山杜鹃的最佳组织培养的培养基配方及摸索出快速繁殖的适宜条件.结果表明:最佳的发生培养基为1/4MS+MS铁盐+1/10MS微量元素+VB5+水解乳蛋白500 mg/L+蔗糖30 g/L+ZT 2 mg/L+琼脂6 g/L,发生率为81%;继代增殖培养基同发生培养基,最佳的增殖率为1∶5;试管苗的生根培养基为珍珠岩+泥炭+自制生根粉,生根率达96%,试管苗练苗成活率达98%.     

苦瓜试管苗的快速繁殖

利用不同激素浓度的MS培养基对苦瓜试管苗进行快速繁殖的研究.结果表明:KT浓度为3.0 mg/L时,苦瓜试管苗丛生芽的增殖效果最佳,增殖倍数达4.9倍;试管苗在MS NAA 0.1 mg/L和大量元素减半的MS 蔗糖1%的培养基中可以生根,生根率都达100%.     

正交实验优化“神农”香菊顶芽的离体培养条件

以湖北神农架地区采集的"神农"香菊顶芽为外植体,研究了不同消毒剂种类及方法的灭菌效果,通过芽增殖培养基和生根培养基的激素配比试验,筛选出"神农"香菊试管苗快速繁殖的最佳培养基组成。结果表明:"神农"香菊顶芽的最佳消毒方案为75%Alcohol 30s+0.1%HgCl22min+2%NaClO38min;顶芽最适增殖培养基为MS+0.7mg/L 6-BA+0.5mg/L KT+0.3mg/L NAA,生根的最适培养基为1/2MS+0.5mg/L NAA。     

莫利甜樱桃试管快繁技术研究

利用莫利甜樱桃的茎段做外植体进行试管快繁 ,适宜的增殖培养基为MS BA 0 .8mg/L IAA0 .2mg/L ,生根培养基为 1 / 2MS NAA 0 .5mg/L ,增殖系数可达 1 0倍左右 ,生根率达 92 .5 % ,选 5片以上有效叶的健壮苗移入蛭石基质 ,移栽成活率可达 95 %以上。     

钙果组织培养育苗技术研究

以农大钙果3、4、5号品种为研究对象,研究其组织培养及快速繁殖技术. 结果表明:①以钙果幼嫩茎段的侧芽为外植体,消毒效果最好.②以MS为基本培养基,初代培养附加0.4mg/L6-BA和0.4mg/LIAA腋芽萌发最好;增殖培养附加0.4mg/L6-BA和0.5mg/LIAA腋芽增殖效果最佳.③生根培养阶段,以1/2MS为基本培养基,附加0.5 mg/L IBA生根效果最好.④选用山土作为钙果试管苗的移栽基质效果最佳.     

甜樱桃砧木高倍快繁技术研究

以ZY-1 1 a生休眠芽为试材,MS为基本培养基,通过调节6-BA和NAA的浓度,对甜樱桃矮化砧木ZY-1进行了高倍快繁技术研究。结果表明:MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0 mg/L为多芽分化较适合培养基,它对提高芽分化率,增加苗数最有利;在继代培养中,以培养基MS+6-BA1 mg/L+NAA0.1 mg/L的增殖率最高,达37倍左右。     

梨矮化砧木云南榅椁离体快繁研究

以梨矮化砧木云南榅桲的茎段为外植体,进行了离体快繁研究。结果表明:茎芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.3mg/L或MS+6-BA 0.5mg/L+NAA0.5mg/L,增殖系数分别为3.65和3.58,并且试管苗长势健壮;云南榅桲不定根诱导的适宜培养基为1/2MS+NAA 0.3mg/L,生根苗移栽成活率为92%。     

酸枣的组织培养与快繁

用酸枣种仁在MS0培养基上培养无菌苗，然后接种在增殖培养基上增殖，再转接在生根培养基上生根。结果表明，适宜酸枣无菌苗高效增殖的培养基为MS BA1mg/L IBA0.2mg/L 蔗糖3%，在1/2MS IBA1.0mg/L 蔗糖2%生根培养基上暗培养10天，再转光下培养，无菌苗生根率为74.4%。     

枣的组织培养与快繁

通过两年多的试验，探明了鲜食品种西吕枣的最佳增殖与生根条件，获得了试管丛生苗，增殖系数达5倍以上，生根率高达98．2％，移栽和田间定植成活率分别达95％和93％以上。     

长白山笃斯越桔优良单株组培快繁技术的研究

以长白山笃斯越桔优良单株的茎尖、茎段为外植体,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明:笃斯越桔的幼芽分化适宜的启动培养基为WPM+ZT 2.0mg/L;增殖培养基为改良MS+ZT 0.5mg/L+IBA 0.15mg/L,继代培养30d后的增殖倍数可达5.3倍;适宜的生根培养基为1/4改良MS+IBA 0.5mg/L,培养50d后的生根率可达80%。将笃斯越桔组培苗在纯沙子中练苗20d,将苗移栽至草炭土∶腐殖土为1∶2的基质中,组培苗移栽成活率达78%。     

风信子离体快繁技术研究

利用离体快繁技术,以风信子的鳞茎为外植体,添加不同浓度6-BA和NAA进行不定芽的诱导、不定芽的继代和生根培养.结果表明:鳞片的初代最佳诱导培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,诱导率达到80％；最佳继代培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L；生根诱导最佳培养基:1/2MS+NAA0.3 mg/L,生根率可达90％.     

贴梗海棠组培快繁技术研究

以贴梗海棠带芽茎段为材料,研究了贴梗海棠组织培养和快速繁殖的适宜条件,结果表明:茎尖和半木质化茎段在MS 6-BA 1 mg/L NAA 0.2 mg/L中的诱导率均在90%以上;筛选出的最佳继代增殖培养基为:MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.5 mg/L,增殖系数为7.2;生根培养基为:1/2 MS IBA 0.3 mg/L NAA 0.2 mg/L,生根率达93%.     

不同激素配比对碧桃离体快繁的影响

以碧桃的单芽茎段为试材,以MS培养基为基本培养基,研究了不同的激素浓度及配比对碧桃腋芽诱导、增殖和生根的影响,结果表明:碧桃腋芽诱导的最佳培养基为MS KT 0.5mg/L NAA 0.1 mg/L,在此培养基中碧桃腋芽诱导率可达93.3%,且生长良好;最佳增殖培养基为MS KT 0.3 mg/L NAA 0.08 mg/L,其增殖率可达75%,增殖系数为1.5;最佳的生根培养基为1/2 MS NAA 0.3 mg/L,生根率为50%。该研究结果可为生产提供一定的参考。