银线伞莎草组织培养及快速繁殖的研究

以银线伞莎草的总苞片为材料,进行了组织培养研究,成功地建立起快速繁殖体系。结果表明:1/2MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖20～30g/L是总苞片萌发生长为无根苗的适宜培养基;1/2MS+IBA0.2mg/L+IAA0.3～0.4mg/L+蔗糖20g/L是无根苗生根培养的适宜培养基;MS+IBA0.2mg/L+IAA0.3mg/L+BA0.2mg/L+GA30.5mg/L+蔗糖20g/L是银线伞莎草根茎萌发生根培养和根茎萌发生根继代增殖培养的适宜培养基;在温室中试管苗移栽易成活,移栽的试管苗保持了银线伞莎草的特有性状,且生长旺盛。     

天女木兰嫩茎愈伤组织诱导及再生体系建立研究

为了保护濒危植物天女木兰,采用植物组织培养方法,以嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖的培养,以及试管苗移栽与定植的研究,建立起天女木兰再生体系技术.结果表明:MS+ZT 0.4 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+GA30.5 mg/L+BA 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽用10 mg/L的IAA溶液处理24 h后,接种到1/3 MS+IBA 0.6 mg/L+0.8 DA-60.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上的生根培养方法是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想方法;在温室中试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生天女木兰的所有植物学性状.     

有斑百合鳞片离体培养研究

以有斑百合鳞片为外植体,研究不同激素配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响及不同基质对试管苗移栽成活的影响。结果表明:鳞片诱导不定芽的最佳培养基为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率达80.0%;最佳继代培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达2.83;最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达100.0%;试管苗最适扦插基质为珍珠岩,扦插成活率达96.7%。     

君子兰试管苗叶片植株再生的影响因素研究

以君子兰试管苗叶片为试材,研究了不同培养基、叶片不同部位、增殖代数等因素对其植株再生的影响.结果表明:君子兰试管苗叶片基部再生能力最强,其最佳诱导分化培养基为MS+ZT 1.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.5mg/L;组织培养增殖1～7代试管苗叶片的再生能力较强,随之培养再生能力减弱,10代后再生能力最弱;培养基1/2MS+IBA 1.0 mg/L为试管苗生根最适宜的培养基,生根率达98多以上.     

阴行草试管苗培养研究

为保护野生资源和满足需求,以阴行草具有生长点的嫩茎段为材料,采用组织培养的方法,进行生长点伸长培养、生长芽的生根培养、试管苗的生根继代扩繁培养,以及试管苗移栽与定植的研究。结果证明:1/2 MS+ZT 0.2 mg/L+IAA 0.4 mg/L+GA31.0 mg/L+蔗糖20 g/L是生长点伸长生长为生长芽的适宜培养基;1/2 MS+蔗糖15 g/L+IAA 0.1 mg/L+NAA 0.4 mg/L是生长芽生根培养和试管苗生根继代扩繁培养的适宜培养基;移栽成活率为96.7%,定植成活率为99.3%。定植试管苗当年正常开花,其他植物学性状与野生阴行草一致。     

苦瓜试管苗的快速繁殖

利用不同激素浓度的MS培养基对苦瓜试管苗进行快速繁殖的研究.结果表明:KT浓度为3.0 mg/L时,苦瓜试管苗丛生芽的增殖效果最佳,增殖倍数达4.9倍;试管苗在MS NAA 0.1 mg/L和大量元素减半的MS 蔗糖1%的培养基中可以生根,生根率都达100%.     

白藓优良单株的选择及离体快繁技术研究

以野生白藓地下幼芽为外植体,进行优良单株的选择和组织培养研究,以期建立其快繁体系.结果表明:丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L,诱导率为90％;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,增殖系数为4.6;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 2.0 mg/L,生根率为70％.为提高试管苗的增殖率,其最佳继代周期为30 d.     

南昆山莪术的组培快繁技术研究

以南昆山莪术的根状茎腋芽为外植体,采用MS基本培养基,附加不同种类、不同浓度的植物生长调节剂,进行了不定芽诱导、丛生芽继代、试管苗生根等研究,探索其组织培养和离体繁殖的适宜务件。结果表明:在MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基中,不定芽的诱导率最高,达到85%;MS+TDZ 0.5 mg/L培养基最有利于丛生芽的增殖,增殖系数达到13.60;试管苗生根以1/2MS+NAA 0.2 mg/L培养基最好;当试管苗长至6 cm时出瓶移栽,成活率可达95%以上。     

黑果腺肋花楸组织培养和快繁体系的优化研究

以黑果腺肋花楸带芽茎段为试验材料,采用组织培养的方法,研究不同激素含量和配比对其组织培养和快速繁殖的影响。结果表明:茎段在MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L培养基上诱导芽最快最好,KT能诱导愈伤组织,但对试管苗的芽诱导无明显影响;在MS+6-BA0.5mg/L+IBA 0.2mg/L培养基上继代1次,增殖系数就能达6倍以上;生根培养基1/2MS+IBA 0.5mg/L效果最好,生根率近100%;移栽基质以草炭土∶营养土∶蛭石=1∶2∶1的基质中最好,成活率达100%。     

美国苹果抗性砧木试管快繁技术研究

取美国苹果抗性砧木茎段做外植体 ,探讨了其离体快速繁殖技术 ,筛选出最佳增殖、生根培养基 ,找出了影响试管苗移栽成活率的因素。培养基MS +BA 0 .8mg/L +IBA 0 .1mg/L +白糖 30 g/L +琼脂 6 g/L ,pH值 5 8,适宜MK1,砧木基段培养 ,而MS +BA 0 .8mg/L +IBA 0 .0 5mg/L +白糖 30 g/L +琼脂 6 g/L ,pH值 5 8,对MK2 砧木较合适。试管苗增殖系数达到 8左右 ,生根率 93 9% ,移栽成活率 95 %以上     

提高高山杜鹃试管苗增殖率的研究

高山杜鹃离体快繁过程中常遇到试管苗生长缓慢,增殖率较低等问题。试验从基本培养基类型、生长调节物质组合以及pH 3个方面进行试验,探索利于其增殖的最适培养条件。结果表明:杜鹃增殖的最适培养基为1/4MS+KT 1.0+IBA 0.5。     

金钻蔓绿绒组培再生体系的建立

以金钻蔓绿绒幼苗茎段为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽分化及增殖培养的研究。结果表明:金钻蔓绿绒茎段在MS+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.1mg/L培养基可成功诱导出愈伤组织,继而分化出不定芽;不定芽适宜增殖培养基为MS+6-BA 6.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖倍数可达3.93;不定芽适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 1.0mg/L,生根率可达100%,移栽30d后成活率达95%以上。     

嘉定白蒜脱毒微鳞茎诱导的快繁技术研究

以嘉定白蒜为试材，研究了不同茎尖脱毒方法与不同外植体启动培养基对嘉定白蒜无菌苗建立与脱毒率的影响、不 同增殖培养基与切割方式对潜伏芽激活与增殖的影响，以及组培苗分株等级标准与培养基配方对诱导组培微鳞茎形成的影 响。结果显示：带1 个叶原基的茎尖，在MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1 的培养基上成苗率高，达76%；采用单株 假茎去顶后，取其基部1.0 cm 假茎茎段，再沿中轴线对半纵切的方式，在MS+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.10 mg·L^-1 的培养基 上能较好地激活叶腋潜伏芽，增殖倍数达3.22；1 个叶原基包裹的芽原基茎尖脱毒成效最好，达100%；假茎茎粗3 mm 的组 培苗单株，在MS+NAA 0.1 mg·L^-1+ 糖90 g·L^-1、pH 为7.0 的培养基中微鳞茎诱导率最高，达94.8%。茎尖脱毒方式、叶腋 潜伏芽激活切割方式和组培微鳞茎诱导的培养基配方，是嘉定白蒜脱毒与快繁的技术关键。     

瞿麦组织培养和快速繁殖

以瞿麦种子获得的无菌苗和无菌苗的茎段作为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的激素,研究瞿麦组织培养的最佳条件.结果表明:最适宜无菌苗丛生芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.4 mg/L;无菌苗茎段丛生芽诱导中,在MS+6-BA 0.2 mg/L+KT0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于瞿麦的快速繁殖;最适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L.为提高试管苗增殖率及避免玻璃化现象的发生,最佳继代周期28 d,最适宜光照3 000 lx.     

常夏石竹快速繁殖技术研究

以常夏石竹茎段为培养材料,探讨了适于常夏石竹快速繁殖的培养条件.结果表明:腋芽增殖培养基为MS+10. mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;诱导愈伤组织的培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L 6-BA;愈伤分化培养基为MS+0.2 mg/L 6-BA+4mg/L KT+0.02mg/L IAA.     

马缨杜鹃离体叶片高效再生不定芽及其组织细胞学研究

以马缨杜鹃（Rhododendron delavayi var. delavayi）试管苗叶片为材料，采用噻苯隆（TDZ）或玉米素（ZT）结合NAA诱导离体叶片再生植株，并对再生过程进行形态学和组织细胞学观察。结果表明，TDZ诱导马缨杜鹃离体叶片发生不定芽的作用强于ZT，WPM + TDZ 0.08 mg • L-1 + NAA 0.01 mg • L-1 是马缨杜鹃离体叶片再生不定芽的最佳培养基，芽的分化率和分化数量分别为83.33%和4.29个；其再生方式为器官直接发生，且属于多起源，再生过程依次经历细胞增殖、细胞脱分化、细胞再分化、不定芽原基形成与发育4个关键阶段。     

6-BA和NAA对无花果组织培养的影响

采用常规组织培养方法取无花果幼嫩枝条为外植体进行快繁研究.结果表明:MS+6-BA 1.0～1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L和MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L为愈伤组织和芽分化的最适宜培养基;1/2 Ms+NAA 0.3 mg/L为适宜生根培养培养基,生根率达95%以上.     

达赛莱克特草莓离体培养快繁体系的建立

以达赛莱克特草莓品种的匍匐茎茎尖为起始材料,进行离体培养,分化出再生植株。通过试验,筛选出芽分化、继代增殖、生根的适宜培养基,系统的建立了草莓新品种较高频率的组培快繁体系。结果表明:以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L培养基诱导产生不定芽,在MS+6-BA0.6mg/L+IBA0.06mg/L培养基上增殖系数较高,可达9.73倍,有效苗最多。用1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.02mg/L+AC0.15%的生根培养基上,生根率高达100.00%。最佳练苗基质是腐殖土∶河沙为3∶1,移栽大田成活率达98%。     

牛皮杜鹃的组培快繁及种质试管保存技术

 以牛皮杜鹃休眠芽为外植体,筛选最适合萌发、再分化、生根和种质试管保存的培养基。结果表明最适合休眠芽萌发的培养基为：1/4 MS + GA3 1.5 mg·L^-1 + 维生素C 20 mg·L^-1 ;基部直接再分化培养基为：1/4 MS + 6-BA 4.0 mg·L^-1 + NAA 0.3 mg·L^-1 ;生根培养基为：MS + IBA 0.46 mg·L^-1 + 活性炭450 mg·L^-1 ;种质试管保存培养基为：1/6 MS（大量元素）+ 1/4 MS（微量元素）+ 1/2 MS（铁盐）+ 1/4 MS（有机物质）+ B9 3.5 mg·L^-1 。牛皮杜鹃组织培养的不同阶段需要不同的培养基,常温条件下,利用低营养矮化常温的方法在试管内保存种质资源。     

火龙果快速繁殖技术研究

以"红皮红肉"火龙果带腋芽茎段为外植体为试材,进行组织培养试验。结果表明:火龙果的最佳启动培养基为MS+5.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,诱导率为70%;增殖培养基为MS+6.0 mg/L 6-BA+0.09 mg/L NAA,增殖系数为3.5;生根培养基1/2MS+0.30 mg/LIBA+0.20 mg/L NAA,生根率达95%以上,平均生根条数为7.2条/株,根长长达8.2 cm,苗势较为旺盛。