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李红译 《国外畜牧学(猪与禽)》2012,(5):2-4
1新型圆环病毒2008年9月,一批组织样本从患有严重猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的仔猪体内成功采集,该样本的PCR检测结果并不如预期的那样,但发现了猪圆环病毒2型(PCV2)病毒基因组的变异型(Vet.Microbiol.144 18~23)。 相似文献
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《国外畜牧学(猪与禽)》2012,32(5)
1新型圆环病毒
2008年9月,一批组织样本从患有严重猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的仔猪体内成功采集,该样本的PCR检测结果并不如预期的那样,但发现了猪圆环病毒2型(PCV2)病毒基因组的变异型(Vet.Microbiol.14418~23). 相似文献
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引言
全球大多数主要商品猪生产国家和地区已经对猪繁殖和呼吸综合征(PRRS)开展了10多年的战斗,并提出了一些防制措施.由封闭繁殖猪群来生产PRRS病毒阴性仔猪的方法就是其中之一.这些阴性仔猪断奶后隔离到保育舍,饲养至上市体重时仍为PRRS病毒阴性.这种措施与目前北美应用的早期隔离断奶(SEW)生产系统相适应.Rajic等提出,采用PRRS免疫的封闭母猪群生产方式,可生产PRRS病毒阴性猪通过保育期直到育肥阶段.然而,这些研究工作都是在中小群体(45~700头母猪)的封闭种猪群中进行的.无疑有人会对在商品生产规模条件下能否取得同样的结果提出疑问.本文介绍了对加拿大各地不同商品猪生产系统进行的现场调查结果,这些调查的目的就是在于确定这些系统能否从PRRS疫苗接种的封闭母猪群生产出PRRS血清阴性猪.…… 相似文献
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英国国际猪网特别供稿控制猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)对于养猪业来说是一项持久而重要的挑战。由于PRRS病毒的基本信息比较匮乏,尤其在免疫学和流行病学方面,所以这些信息总是很吸引人们的眼球。我们对PRRS病毒了解得很少,从而能够分享的方法也非常有限。然而,从第一次爆发以来已经过去了很长时间,人们对这种病的认识也在不断发展。这种病有过很多名称,从神秘猪病、流产病、猪流行性流产与呼吸综合征到蓝耳病,等等。人们确实研究出一些能有效控制PRRS的方法,但是这些方法通常都受特定条件和生产类型的限制。本文将尝试就PRRS病毒和猪… 相似文献
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正猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)被认为是世界范围内养猪业最为重要的传染病之一。2006年我国多个省份的养猪场出现了高致病性猪繁殖与呼吸综合征(PRRS变异而来)疫情,使养猪业蒙受了重大的经济损失。猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)为单股正链核糖核酸病毒,属于动脉炎病毒科、动脉炎病毒属。该病毒可危害各种日龄的猪,并且临床表现多 相似文献
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《国外畜牧学(猪与禽)》2012,32(6)
PRRS病毒具有高度的感染性(猪只要吸入数粒病毒颗粒就可以感染),但不具有高度的传染性(不容易从一头猪或受污染物体表面传染给另一头猪).
PRRS病毒在妊娠期可发生垂直传播(由母猪传染给其后代).这就是所谓的宫内或经胎盘感染.该病毒可通过母乳传播,但此种传播方式在PRRS爆发中的作用尚不清楚.
水平感染(从受感染猪传染给未感染猪)也有可能发生.这可能是由于接触到受感染动物的体液(精液、血液、口腔和鼻腔分泌物)、粪便、受污染物质表面或传染媒介所致,并有可能会通过空气传播. 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRS)所引起的猪的一种接触性传染病。该病1996年在我国初次发现, 相似文献
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猪瘟(Swine fever;Hog Cholera)是由猪瘟病毒(Hog Cholera Virus,HCV)引起的猪的一种急性或慢性,热性和高度接触性传染病。高致病性猪蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征(Porcinereproductive and respiratory syndrome,PRRS)病毒变异株引起的一种急性高致死性疫病,本病自2006年5月在我国开始流行,直到2007年2月才稍有缓解,但在2007年3月后该病又在全国26个省份发生,此后零星发生。该病对我国的养猪业造成 相似文献
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由于PRRS病毒感染的临床症状与其它病毒性或细菌性病原感染的临床症状相似,因此PRRS病毒感染的确诊需要进行实验室诊断。目前可用的血清学检测方法包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、血清病毒中和(SVN)试验和间接荧光抗体(IFA)检测。这些试验的阳性结果只能表明猪曾经自然感染或接种过该病毒的疫苗,而不能判断猪是否仍旧感染。其它可用的检测方法实际上是确定该病毒是否存在,这些方法包括:免疫组织化学染色(Immunohistochemistry Staining,IHC)、荧光抗体染色法(Fluorescent Antibody Staining,FA)、聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)和病毒分离(VirusIsolation,VI)。虽然阳性检测结果能说明样本中存在病毒,但阴性检测结果并不一定说明被检猪没有感染病毒。正确地选择并处理样本、检测方法的敏感性都有助于提供可靠的检测结果。没有任何一种血清学检测方法可以区分猪感染的是PRRS病毒野毒株或疫苗株。病毒的基因测序可以预测PRRS病毒两种毒株之间的亲缘关系以及它们与疫苗株之间密切性。基因测序不能预测某一种疫苗是否能成功预防这种疾病。限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphism,RFLP或"切割模式")作为PRRS病毒的一种诊断手段价值有限。由PRRS血清学阳性母猪所产的仔猪,在3~16周龄前血清学检测仍会保持阳性。转阴的确切时间因母猪阳性的水平以及所采用的血清学试验类型的不同而异。由于猪体内的PRRS病毒抗体不能终生存在,一般建议青年猪(而非种猪)应进行监测,以确定猪群的PRRS病毒感染状态。 相似文献
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为了解山东省规模化猪场猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV) NSP2变异株的感染情况,2010~2011年本研究从山东省未免猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)疫苗猪场、免疫进口PRRS弱毒苗猪场和免疫国产PRRS弱毒苗猪场选择20个临床表观健康的规模化猪场,采集830份血清,利用RT-PCR方法对其进行PRRSV NSP2变异株病原学检测.结果表明山东省规模化猪场普遍存在PRRSV NSP2变异株感染,而且临床表观健康的未免疫PRRS疫苗猪场、免疫进口PRRS弱毒苗猪场及免疫国产PRRS弱毒苗猪场中PRRSV NSP2变异株的检出率由高到低,同一猪群中存在PRRSV NSP2变异株野毒和疫苗毒. 相似文献