利用PCR检测柑桔黄龙病病原研究(英文)

对引起柑桔黄龙病的类菌原体（ＢＬＯ）的ＰＣＲ检测方法进行了研究．结果表明,利用ＰＣＲ方法不但能对ＢＬＯ、ＤＮＡ进行离体扩增,而且对各种不同来源的感病植物样品也能很好地进行检测．本文首次报道了从未显症的植物上用ＰＣＲ方法检测到了ＢＬＯ,技接试验证实了该方法的可靠性．正是由于本方法可在病原侵染早期进行检测这一优点,从而可控制带病苗木的扩散．该技术也可被用于无毒苗木的筛选,从而控制病害发生．该技术对ＢＬＯ引起的黄龙病的检测不但简单、有效而且实用     

香蕉束顶病毒PCR检测技术研究

建立了聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增技术检测香蕉组织和单头蚜虫内的香蕉束顶病毒（ＢＢＴＶ）,并报道了ＢＢＴＶ免疫捕捉ＰＣＲ（ＩＣ－ＰＣＲ）和直接结合ＰＣＲ（ＤＢ－ＰＣＲ）检测方法,ＩＣ－ＰＣＲ和ＤＢ－ＰＣＲ分别能从４μｇ和０．４ｍｇ香蕉叶组织中检测到ＢＢＴＶ。     

应用PCR技术检测柑桔黄龙病病原的研究

应用ＰＣＲ技术检测柑桔黄龙病病原的研究邓晓玲唐伟文（华南农业大学植物保护系，广州，５１０６４２）ＴＨＥＳＴＵＤＩＥＳＯＮＤＥＴＥＣＴＩＯＮＯＦＣＩＴＲＵＳＨＵＡＮＧＬＯＮＧＢＩＮＰＡＴＨＯＧＥＮＢＹＰＯＬＹＭＥＲＡＳＥＣＨＡＩＮＲＥＡＣＴＩＯＮＤｅｎ...     

苹果叶片再生的改进及转抗虫基因植株的获得

用分别含有全部改造和垢Ｂｔ基因植物表达载体ＰＢ４８，７和ＰＢ４８．６的土壤农杆菌转化苹果优良品种（红富士、早生富士、辽伏）的叶片外植体，经过对ＭＳ培养基成分调整，在Ｎ量保持不变的条件下以（ＮＨ４）２ＳＯ４取代ＮＨ４ＮＯ３，使得转化后再生频率大增，现已获得２３２株转化再生植株，这些植株可以在含５０ｍｇ．Ｌ＾－１的卡那霉素培养基上生长，选出部分植株作ＰＣＲ检测，表明Ｂｔ基因已被导入这些苹果品种中。     

苹果叶片再生的改进及抗虫基因植株的获得

用分别含有全部改造和部分改造的Ｂｔ基因植物表达载体ｐＢ４８．７和ｐＢ４８．６的土壤农杆菌转化苹果优良品种（红富士、早生富士、辽伏）的叶片外植体，经过对ＭＳ培养基成分调整，在Ｎｔ保持不变的条件下以（ＮＨ４）：ＳＯ４取代ＮＨ４ＮＯ３，使得转化后再生频率大增，现已获得２３２株转化再生植株，这些植株可以在合５０ｍｇ·Ｌ－１的卡那霉素培养基上生长，选出部分植株作ＰＣＲ检测，表明Ｂｔ基因已被导入这些苹果品种中。     

拟南芥ATLP-3基因在转基因烟草中的整合和表达

将拟南芥ＡＴＬＰ－３基因从质粒ｐＵＣＴＬ亚克隆到植物表达载体ｐＢＩ１２１中,得到了质粒命名为ｐＢＩＴＬ。被亚克隆到重组质粒ｐＢＩＴＬ的ＡＴＬＰ－３基因通过农杆菌ＬＢＡ４４０４介导法导入烟草（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔｏｂａｃｃｏ Ｌ．ｖａｒ Ｇｅｘｉｎ Ｎｏ．１）。通过卡那霉素抗性筛选,得到１９株再生烟划植株。ＰＣＲ（用根据ＣａＭＶ３５ｓ启动子和ＮＯＳ终止子序列合成的引物）分析表明,ＡＴＬＰ－基因是在     

提取植物和微生物DNA的SDS—CTAB改进法

该文介绍了一种简便快速地提取植物和微生物细胞总ＤＮＡ的方法，该法是对提取真菌ＤＮＡ的ＳＤＳ－ＣＴＡＢ法进行改进而成，经过修改后的ＳＤＳ－ＣＴＡＢ法可在数小时内高效地提取细胞总ＤＮＡ。制备物经琼脂糖凝胶电泳检测到大于２０ｋｂ的ＤＮＡ主带，基本无ＤＮＡ碎带；不用ＲＮａｓｅ处理，就已经无ＲＮＡ的干扰。ＯＤ２６０／２８０值显示产物纯度较高，无需任何纯化处理即可以用于ＰＣＲ扩增和ＲＡＰＤ分析。     

提取植物和微生物DNA的SDS-CTAB改进法

该文介绍了一种简便快速地提取植物和微生物细胞总ＤＮＡ的方法，该法是对提取真菌ＤＮＡ的ＳＤＳ ＣＴＡＢ法进行改进而成，经过修改后的ＳＤＳ ＣＴＡＢ法可在数小时内高效地提取细胞总ＤＮＡ．制备物经琼脂糖凝胶电泳检测到大于２０ｋｂ的ＤＮＡ主带，基本无ＤＮＡ碎带；不用ＲＮａｓｅ处理，就已经无ＲＮＡ的干扰．ＯＤ２６０／２８０值显示产物纯度较高，无需任何纯化处理即可以用于ＰＣＲ扩增和ＲＡＰＤ分析     

IBV S1基因不对称PCR的研究

ＤＮＡ模板为ＩＢＶ广东地方株Ｄ４１经病毒ＲＮＡ提取后反转录而获得；两引物为ＩＢＶ Ｂｅａｕｄｅｔｔｅ株Ｓ１基因两侧的对应序列；跨幅为１．７ｋｂ。当限制性引物（Ｏｌｉｇｏ ３’）终浓度为０．８ｍｇ／Ｌ、两引物比例为１∶１０时，即得到不对称ＰＣＲ的预计单链和双链ＤＮＡ产物。此研究结果及不对称ＰＣＲ反应条件为国内首次报道。     

南方根结线虫DNA指纹探针的分离

南方根结线虫ＤＮＡ指纹探针的分离徐建华１付鹏１杨金水２（１南京农业大学植物病原生物研究所，南京２１００９５；２复旦大学，上海２００４３３）ＩＳＯＬＡＴＩＯＮＯＦＰＲＯＢＥＳＦＯＲＤＮＡＦＩＮＧＥＲＰＲＩＮＴＩＮＧＯＦＭＥＬＯＩＤＯＧＹＮＥＩＮＣＯＧＮ...     

序批式活性污泥法处理城市垃圾填埋场渗滤液的试验研究

采用单池ＳＢＲ法对城市垃圾填埋场渗滤液处理进行了试验研究，对亚硝化型硝化的可能性作了探讨。采用ＳＢＲ法的最佳运行模式，对ＣＯＤＣｒ，ＢＯＤ５，ＮＨ３－Ｎ分别为４２０￣４２１６ｍｇ／Ｌ，４０￣９９０ｍｇ／Ｌ，１２０￣４０８ｍｇ／Ｌ的渗滤液进行处理，其去除率分别达到８７．３２￣９６．５６％，９５．２２￣９９．３３％，９０．６９￣９９．３４％，并提出了三池运行模式。     

除草剂解毒剂进展评述

除草剂解毒剂进展评述叶非，李柏，徐宝荣（东北农业大学基础部哈尔滨１５００３０）ＡＮＴＩＤＯＴＥＳ－ＣＨＥＭＩＣＡＬＡＰＰＲＯＡＣＨＥＳＦＯＲＩＭＰＲＯＶＩＮＧＨＥＲＢＩＣＩＤＥＳＥＬＥＣＴＩＶＩＴＹＡＮＤＣＲＯＰＴＯＬＥＲＡＮＣＥ￥ＹｅＦｅｉ；ＬｉＢ...     

流动注射分光光度法测定植物全氮(简报)

流动注射分光光度法测定植物全氮（简报）柴利王承芬成竹（四川宜宾市农科所／宜宾市６４４０００）ＤＥＴＥＲＭＩＮＡＴＩＯＮＯＦＰＬＥＮＡＲＹＮＩＴＲＯＧＥＮＯＦＰＬＡＮＴＢＹＦＬＯＷＩＮＪＥＣＴＩＯＮ─ＳＰＥＣＴＲＯＰＨＯＴＯＭＥＴＲＹＣｈａｉＬｉ，Ｗａ...     

动物源不动杆菌的药敏试验

动物源不动杆菌的药敏试验收稿日期：１９９７０６０４汤雅殊陆承平（南京农业大学动物医学院，南京２１００９５）ＡＮＴＩＭＩＣＲＯＢＩＡＬＳＵＳＣＥＰＴＩＢＩＬＩＴＹＴＥＳＴＩＮＧＯＦＡＣＩＮＥＴＯＢＡＣＴＥＲＳＴＲＡＩＮＳＩＳＯＬＡＴＥＤＦＲＯＭＡＮ...     

用聚合酶链反应和酶联免疫吸附试验检测无包埋体对虾病毒

聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测证明,某虾场发病的中国对虾（Ｐｅｎａｅｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）感染无包埋体对虾病毒（ＮＯＳＶ）,或称中国对虾类杆状病毒（ＰＣＢＬＶ）;野生脊尾白虾（Ｅｓｏｐａｌａｅｍｏｎ ｃａｒａｉｎｉｃａｕｄａ）也感染ＮＯＳＶ,并可能经卵垂直传播;南美白对虾（Ｐｅｎａｅｕｓ ｖａｎｎａｍｅｉ）亦可感染该病毒而发病。经ＰＣＲ扩增纯化的皮下及造血组织坏死症杆病毒（ＨＨＮＢＶ）与ＮＯＳＶ的     

番茄乙烯形成酶基因的克隆及其反义基因的表达载体构建

从成熟的番茄果实中提取总ＲＮＡ,进行ＲＴ－ＰＣＲ扩增合成乙烯形成酶ｃＤＮＡ,并将其克隆至载体Ｂｌｕｅｓｃｒｉｐｔ的ＥｃｏＲＶ位点,经限制酶谱分析,构建亚克隆进行全序列测定和序列分析。将所克隆基因以反义基因的形式定向重组到载体ｐＳＰＲＯＫ上,同时将带有完整启动子和终止子的标记基因ＢＡＲ基因引入ｐＳＰＲＯＫ中,最终获得表达乙烯形成酶反义基因和ＢＡＲ基因的植物表达载体ｐＢＡＲ－ＥＦＥ。     

甘蓝型油菜双低自交不亲和系的选育

甘蓝型油菜双低自交不亲和系的选育马朝芝傅廷栋杨光圣涂金星杨小牛但芳（华中农业大学农学系,武汉４３００７０）ＢＲＥＥＤＩＮＧＦＯＲＳＥＬＦ－ＩＮＣＯＭＰＡＴＩＢＩＬＩＴＹＬＩＮＥＳＷＩＴＨＤＯＵＢＬＥＺＥＲＯＯＮＢｒａｓｉｃａｎａｐｕｓＬ．ＭａＣｈａｏ...     

丁硫克百威在稻田环境中的降解与残留研究

丁硫克百威在稻田环境中的降解与残留研究麦铭，陈平，尤玉珍，张宁波（湖北省农业科学院测试中心，武汉４３００６４）ＴＨＥＳＴＵＤＹＡＢＯＵＴＤＥＣＯＭＰＯＳＩＴＩＯＮＡＮＤＲＥＳＩＤＵＥＯＦＣＡＲＢＯＳＵＬＦＡＮＯＮＴＨＥＲＩＣＥＦＩＥＬＤ￥ＭａｉＭｉｎ...     

几种茄属植物基因组DNA提取与RAPD分析

研究了适于茄子及其近缘野生种基因组ＤＮＡ的提取方法，并对ＤＮＡ初步进行了ＲＡＰＤ分析。结果表明：ＳＤＳ－氯仿－异戊醇法不适于茄属植物ＤＮＡ提纯，而改进的ＣＴＡＢ－酚－氯仿－异戊醇对其成株叶／芽即可获得较高产率及纯度的ＤＮＡ；ＰＣＲ反应扩增出不同片段，引物ＯＰＧ—１１扩增片段在栽培品种与野茄中无差异，而在红茄与龙葵中呈现出一定的多态性。     

表油菜素内脂对黄瓜幼苗热激忍耐和抗氧化代谢的关系

１０－２～１００ｍｇ／Ｌ表油菜素内酯（ｅｐｉ－ＢＲ）对黄瓜种子浸种２４ｈ，能提高幼苗对热激（４８℃，９０ｍｉｎ）的忍耐性．幼苗经４８℃热激增加了下胚轴和幼根的相对电导率，加速了丙二醛（ＭＤＡ）的累积，降低了超氧物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性；但经１０－２～１００ｍｇ／Ｌ的ｅｐｉ－ＢＲ处理能有效地降低下胚轴和胚根的相对电导率，维持较高的ＳＯＤ和ＣＡＴ活性，减缓丙二醛（ＭＤＡ）积累．同时，ｅｐｉ－ＢＲ还能在４８℃热激时有效地促进幼苗脯氨酸的累积