福建山樱花试管苗生根条件的优化

采用L8（4×2^4）正交设计,分析IBA、基本培养基、蔗糖、活性炭4个因素以及暗培养对福建山樱花试管苗生根的影响。结果表明IBA、基本培养基、活性炭及暗培养是影响试管苗生根的主要因素,福建山樱花试管苗较佳生根条件为1／2MS＋IBA0．6mg／L十蔗糖15g/L,暗培养4d。     

枣叶片再生试管苗生根研究

利用冬枣叶片再生试管苗进行生根试验。研究结果表明,在最适宜冬枣生根的培养基1/2 MS+IAA 1.5mg/L+20 g/L蔗糖+3.5 g/L琼脂中培养,并给予根底部黑暗条件,培养室温度(25±2)℃,光照强度1 000 lx,每天光照14 h,生根率达95.3%。     

彩叶凤梨试管苗生根培养的研究

以彩叶凤梨单株试管苗为材料,探讨不同基本培养基、不同生长素浓度、蔗糖用量以及光照条件对彩叶凤梨试管苗生根培养的影响。结果表明,彩叶凤梨生根培养以1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L效果最好,暗培养7 d后,转入光下培养,7 d左右根系开始萌动,30 d后生根率为80%,有3~4条长1 cm左右的根,较粗壮,适合移栽。     

培养基和培养条件对‘砀山酥梨’转基因试管苗生根的影响

为优化‘砀山酥梨’转基因试管苗的生根条件,解决梨试管苗生根的难题,以‘砀山酥梨’转基因试管苗作为试验材料,研究了基本培养基类型、培养方式、不同的间苯三酚(PG)浓度、不同的IBA浓度和暗培养时间对生根的影响。结果表明:采用两步生根法,试管苗在附加80 mg/L PG和20 mg/L IBA的ASH基本培养基上暗培养7d后转入附加80 mg/L PG的ASH培养基上进行光照培养,生根率达到91.7%。     

兴安升麻试管苗培养研究

以兴安升麻嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化培养、不定芽生根和茎段生根继代繁殖培养,以及试管苗移栽和定植试验。结果表明,1/2 MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L+蔗糖35 g/L是愈伤组织诱导培养和继代扩增培养的适宜培养基;1/2 MS+蔗糖40 g/L+ZT 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化培养的适宜培养基;采用下部切口在10 mg/L IAA溶液中处理5 min,再接种到1/2 MS培养基上进行生根培养的方法是不定芽生根培养和生根继代繁殖培养的理想方法;试管苗移栽成活率为95.1%,定植成活率为98.4%,定植的试管苗保持了兴安升麻的全部植物学性状。     

澳洲青苹离体叶片不定芽再生体系的建立

以澳洲青苹试管苗的叶片为外植体诱导不定芽再生,研究不同的BA浓度、TDZ浓度、暗培养时间、叶片放置方式和AgNO3对叶片不定芽再生的影响。结果表明:最适宜的叶片不定芽再生的培养基为MS TDZ 2.0mg/L NAA 0.3 mg/L 琼脂6.0 g/L 蔗糖30.0 g/L和MS BA 4.0 mg/L NAA 0.2 mg/L 琼脂6.0 g/L 蔗糖30.0 g/L,最适的暗培养时间是20 d,在上述2种培养基中澳洲青苹离体叶片不定芽的再生频率分别达到100.0%和91.7%。     

白桃成熟胚试管苗培养研究

以白桃成熟胚为试验材料,无菌萌发获取试管苗,并筛选出试管苗培养最合适的增殖及生根培养基。研究结果表明,白桃试管苗培养最适合的增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,增殖系数为3.45。生根率最佳诱导培养基为1/4 MS+IBA 0.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根率为82.22%。生根数最佳诱导培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,生根数为5.96。     

野生欧洲李试管苗生根与移栽技术研究

对野生欧洲李试管苗进行生根与移栽试验结果表明:欧洲李试管苗生根适宜的培养基配方为B5+IBA 0.4(mg/L)+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,培养40 d,生根率达80;以上.移栽时用灭过菌而且通气透水性强的锯末为栽培基质最好,移栽成活率达70;以上.     

石楠组培苗生根的影响因素研究

［目的］寻找影响石楠组培苗生根的关键因子。［方法］首先比较生长素NAA、IBA及蔗糖不同浓度对石楠试管苗（2～3cm）生根的影响,并选用IBA和NAA2种生长素,分别设3种浓度,通过光、暗（8d）培养对比试验,研究生长素和暗培养时间对石楠组培苗生根的影响。［结果］生根培养中适当降低蔗糖的浓度、前期暗培养8d能显著提高石楠组培苗的生根率和生根数。生长素是石楠生根所必需的,培养基中同时添加NAA和IBA有利于根的分化,石楠组培苗在1/2MS＋IBA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L＋蔗糖20g/L培养基中生根率和生根数最高,分别为75.7%和6.9。［结论］为石楠规模化生产和转基因育种提供了理论依据。     

草樱花组培快繁技术的研究

以草樱花为材料,研究了激素配比、蔗糖、培养条件等组培苗工厂化生产关键技术。结果表明:采用MS+6-BA0 5mg/L+IBA0 05mg/L(或2,4-D0 25mg/L)+蔗糖30g/L用于分化培养,1/4MS+NAA0 5mg/L+蔗糖10g/L用于生根培养,光强1500～2000lx,光照时间每天12～14h条件下组培苗增殖系数最大,有效苗最多,生根率高及生长速度快,移栽成活率90%以上。采用管外扦插成活率80%以上。建立了草樱花工厂化生产工艺及试管苗培养标准,为其植物组培苗繁殖提供了理论依据。     

高山杜鹃RED JACK试管苗生根研究

以高山杜鹃REDJACK的无菌芽苗为材料,研究外源激素对高山杜鹃REDJACK试管苗生根的影响。结果表明：在不添加生长素的1/4MS培养基上,有3%的试管苗生根,添加IBA、NAA及IBA＋NAA复合物对试管苗生根均有明显的促进作用,理想的生根培养基是：1/4MS＋NAA1.20mg/L＋IBA1.20mg/L,添加蔗糖30g/L,活性炭10g/L,琼脂5g/L,pH值5.5,生根率达78%。     

瓦松快繁体系的构建研究

以瓦松为研究材料, 系统地研究了丛生芽的诱导、增殖及生根培养等,探索瓦松快繁的最佳途径并构建其快繁体系,结果表明: 茎段接种于MS+10 mg·L-16\|BA+02 mg·L-1IBA+20 g·L-1蔗糖培养基上,茎段增殖倍数可达1169,叶片接种于MS+15 mg·L-16\|BA+01 mg·L-1IBA+30 g·L-1蔗糖培养基上,能产生很好的不定芽,其再生芽数达971。在1/2 MS+02 mg·L-1IBA+005 mg·L-1NAA培养基中,生根率达100%,平均每株能产生123条根,植株生长健壮。     

锥花福禄考的组织培养及快速繁殖

建立了完整有效的锥花福禄考复壮、快繁体系。用0．1％HgCl2对其顶端嫩茎消毒9min效果最 佳。接种在MS BA1．0 NAA0．1 30g糖固体培养基中分化率最高,而在增殖、扩繁阶段MS BA0．5 IBA0．3 30g糖效果最好,采用瓶外生根技术移栽成活率高,同时缩短了试管苗的繁殖周期。     

扁桃砧木Nemaguard和Lovell试管苗生根培养研究

扁桃砧木Nemaguard和Lovell试管苗诱导生根培养的研究结果表明.以1/2 MS+0.5mg/L IBA培养基的诱导效果最好,试管苗生根率最高.在诱导生根初期进行黑暗处理能明显提高生根率,以暗培养10 d处理最好.添加1 g/L AC可以提高生根率,但AC浓度继续升高时生根率下降.用100 mg/L IBA溶液...     

雪柑试管苗不定根高频率诱导和高效再生体系的建立

以雪柑实生苗上胚轴为材料,建立了高效离体培养再生体系。上胚轴纵切结合前期暗培养,在MS附加6-BA 3mg/L、蔗糖30g/L培养基中,不定芽诱导率为100%,每个外植体平均诱导的不定芽数达33.8;不定芽在1 000mg/L IBA溶液中浸泡10min后,移入1/4MT(大量元素) 1/2MT(其它元素) 10g/L蔗糖的液体培养基中,采用滤纸桥法进行培养,生根率达100%,平均根数2.5条;移苗成活率达100%。     

“泰山红”石榴高频再生体系构建

以"泰山红"石榴带芽茎段为外植体,进行了组织培养研究,并建立了高频再生体系,为今后的遗传转化和育种研究奠定基础。研究结果显示,最佳初代培养基为MS+1.5 mg/L BA+0.3 mg/L IBA+2 g/LPVP,成芽率达85.7%,成芽个数为4.3。最佳增殖培养基为B5+0.6 mg/L BA+0.5 mg/L IBA+0.3 mg/LAgNO3+0.2 mg/L GA3+100 ml/L椰汁+2 g/L PVP,增殖系数达5.8。最佳生根培养基为B5+1.0 mg/L IBA+100 ml/L椰汁,生根率达94.0%,移栽成活率达89.0%。     

福建山樱花组培快繁研究

以福建山樱花(PrunuscampanulataMaxim.)嫩枝作为外植体,接种到1/4MS BA1.0mg/L IBA0.01mg/L,可诱导大量丛生芽。增殖阶段,培养基MS BA1.0mg/L GA0.3mg/L有利于苗的快速繁殖,提高繁殖系数。最佳生根培养基配方为:1/2MS NAA1.0mg/L IBA0.2mg/L。     

中国樱桃泰小红樱的组培快繁研究

以中国樱桃＇泰小红樱＇的茎段为外植体,研究WPM和MS不同培养基以及6-BA和NAA不同激素浓度组合对外植体增殖的影响,建立其组织培养的快繁体系。结果表明：（1）泰小红樱茎段最佳的初代培养基为MS＋1.0 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,诱导分化率高,腋芽新梢生长健壮;（2）最佳继代培养基为WPM＋1.0 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,丛芽增殖与腋芽增殖并存,增殖倍数显著提高,高达8.0倍,且芽苗健壮,叶色浓绿;（3）最佳生根培养基为1/2MS＋0.5 mg/L IBA＋20 g/L蔗糖＋5 g/L琼脂,生根率高,根系长且数量多。     

酸枣(Zizyphus jujuba Mill)组织培养结合60Co-γ射线辐照诱发突变株

建立了酸枣离体组织培养结合^60Co-γ射线辐照获得突变株的技术。（1)酸枣叶片外植体在含有ZEA 1mg/L,2,4-D0.5mg/L和NAA0.5mg/L的MS培养基上诱导愈伤组织：经^60Co-γ射线辐照后在含有ZEA1mg/L和NAA0.5mg/L的MS培养基上诱导幼苗；（2）试管苗用20-30Gy^60Co-γ射线辐照后，在BAP2mg/L和IBA0.4mg/L的MS培养基上进行不定苗繁殖。（3）不定苗在含有IBA1mg/L和IAA0.4mg/L的MS培养基上生根。此外，用200-450Gy^60Co-γ射线辐照种仁，也能获得突变株。