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1.
根据GenBank上与周期蛋白依赖性蛋白激酶基因相关序列,从苹果MdCKS基因编码区设计带有XbaI和SalI酶切位点的引物。以富士MdCKS基因的eDNA为模板将PCR扩增片段连接到pMD18-TSim-pieVector上,测序正确后,再连接到植物表达载体pBII21上,经过抗性筛选和测序验证,成功构建了MdCKS基因表达载体。并通过电击转化法导入农杆菌LBA4404,以备将来用于番茄转化。  相似文献   
2.
以中国樱桃'泰小红樱'的茎段为外植体,研究WPM和MS不同培养基以及6-BA和NAA不同激素浓度组合对外植体增殖的影响,建立其组织培养的快繁体系。结果表明:(1)泰小红樱茎段最佳的初代培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导分化率高,腋芽新梢生长健壮;(2)最佳继代培养基为WPM+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA,丛芽增殖与腋芽增殖并存,增殖倍数显著提高,高达8.0倍,且芽苗健壮,叶色浓绿;(3)最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA+20 g/L蔗糖+5 g/L琼脂,生根率高,根系长且数量多。  相似文献   
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