蝴蝶兰组织培养的初步研究

该实验以蝴蝶兰花梗为外植体,MS为基本培养基,对影响腋芽诱导的MS基本培养基中无机盐浓度、植物生长调节物质的种类和浓度配比、外植体选取部位等因素进行了研究.实验结果表明:选用1/3MS处理来诱导花梗腋芽萌发生长的综合效果最好;单独使用细胞分裂素(6-BA)时的芽苗诱导率比同时使用细胞分裂素和生长素的诱导率高;花梗腋芽的取材部位影响萌发率和营养芽的形成.     

蝴蝶兰花梗芽的初代诱导

以蝴蝶兰花梗芽作为外植体进行初代培养.通过对比试验验证初代培养过程中,不同消毒剂及消毒时间、不同取材部位、不同培养基、不同细胞分裂素及其使用浓度对蝴蝶兰花梗芽萌芽的影响,以确定生产实际中可以采用的最佳方案.结果表明,蝴蝶兰花梗芽的消毒,以“使用2％过氧化氢消毒液+花梗先消毒20 min+腋芽消毒3 min”的组合最好.蝴蝶兰花梗芽的萌芽率以花梗上部为最高;花梗中部花梗芽较其他部位健壮.蝴蝶兰花梗诱导的较适合基本培养基为1/3MS培养基.适当提高6-BA浓度有利于花梗芽的分化,但用量过大会导致芽畸形.6-BA使用浓度为5 mg/L时最佳.AD不能促进蝴蝶兰花梗芽的萌发生长,实际生产中不能用来诱导蝴蝶兰花梗芽.     

蝴蝶兰花梗腋芽初代培养的研究

利用蝴蝶兰花梗腋芽为外植体进行无性繁殖试验,结果表明:采用花梗的第3～4个腋芽为外植体、1/3MS为培养基和6-BA的浓度为5mg/L时,腋芽的萌发率较高。     

红星茵芋离体花梗腋芽诱导及丛生芽增殖研究

为建立红星茵芋高效的快繁体系,以红星茵芋花梗为试验材料,应用正交试验法,研究了基本培养基成分、生长调节物质的种类和浓度对花梗腋芽的诱导及丛生芽增殖的影响。结果表明,花梗腋芽诱导以MS 2,4-D0.3mg/L IAA0.2mg/L BA3.0mg/L KT2.0mg/L培养基最好,诱导率可达91.1%。丛生芽诱导以MS NAA0.8mg/L BA3.0mg/L KT2.0mg/L培养基最佳,继代增殖系数可达8.73。     

不同因素对沙芥腋芽增殖的影响

采用无菌茎尖苗诱导腋芽作为外植体,研究培养基类型、细胞分裂素种类和浓度、生长素种类和质量浓度、6-BA(6-苄基嘌呤)和IBA(吲哚丁酸)不同质量浓度组合、AgNO3(硝酸银)质量浓度5个因素对沙芥腋芽增殖的影响。结果表明,MS(Murashige and Skoog)培养基中腋芽的增殖倍数最高达到5.27,最适宜沙芥腋芽增殖培养;3.0~5.0mg/L的细胞分裂素6-BA是最适合沙芥腋芽增殖的细胞分裂素种类及质量浓度;0.1mg/L IBA是最适宜腋芽增殖的生长素种类及质量浓度;在3.0mg/L 6-BA和0.1mg/L IBA质量浓度组合的MS培养基中,沙芥腋芽的增殖倍数高达7.43;AgNO3显著降低腋芽增殖倍数和丛生芽诱导率。     

蝴蝶兰离体再生条件的优化

以蝴蝶兰花梗为试验材料,研究不同浓度的6-BA和NAA组合对腋芽诱导的影响,并应用正交试验设计,研究了基本培养基、6-BA、NAA和椰乳浓度对萌发腋芽增殖的影响,并进行了生根培养。结果表明,蝴蝶兰花梗腋芽诱导的适宜培养基为MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.2mg/L+椰乳150mL/L,诱导率可达90.7%;萌发腋芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA8.0mg/L+NAA0.2mg/L+椰乳150mL/L,增殖倍数达6.8;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.4mg/L+活性炭1mg/L,生根率达93.3%。     

文冠果腋芽诱导关键影响因素与培养体系优化

以文冠果幼嫩茎段作为外植体,通过对灭菌剂种类及灭菌时间、外植体采集时间、基本培养基类型、BA浓度、糖源种类和浓度等文冠果腋芽诱导的可能影响因素进行了试验研究,建立了文冠果茎段外植体高效腋芽诱导技术体系。结果表明:(1)用于外植体表面灭菌的最佳灭菌剂为0.1%HgCl2,最佳灭菌时间为4min;(2)外植体的最佳采集时间为4~5月,此阶段采集的外植体易于灭菌,成活率高;(3)腋芽诱导的最佳基本培养基为MS培养基;(4)当MS培养基中添加1.0mg·L-1 BA和0.2mg·L-1 NAA时,腋芽诱导率最高,达92.25%;(5)腋芽诱导的最佳糖源为蔗糖,最佳浓度为30g·L-1;(6)光照培养比暗培养更有利于文冠果的腋芽诱导及生长。     

印度黄檀茎段腋芽诱导培养研究

为建立有效的印度黄檀组培快繁技术,本研究采用优树嫁接苗的腋芽茎段作为外植体,阐明不同消毒方法、不同基础培养基、不同植物生长调节剂和活性炭浓度对诱导培养的影响,以期为获得能够保持母株优良性状的无性系苗木奠定基础。结果表明,最佳的消毒方法是,外植体先用75%酒精浸泡30 s,然后用0.1%升汞浸泡10 min,此时污染率最低,腋芽萌发率最高,污染率和存活率分别为(16.67±2.03)%和(70.33±2.03)%;相对于B_5和WPM基础培养基,使用MS培养基对外植体进行培养,萌芽率和苗高最高,分别为(85.00±2.89)%和(22.03±0.09)min;培养基中植物生长调节剂6-BA和NAA的浓度及两者浓度比率均对腋芽诱导产生显著影响;当NAA浓度(0.01~0.02 mg/L)较低时,在0.2~0.3 mg/L范围内提高6-BA的浓度有利于植株生长,且两者浓度比率达到20~30时,最适宜腋芽诱导;在最适激素浓度条件下,添加0.5 g/L活性炭,能够有效提高外植体萌芽率,降低玻璃化率。综上所述,印度黄檀茎段腋芽诱导的最适培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+0.5 g/L。     

蝴蝶兰的组织培养技术研究

以蝴蝶兰的叶片、花梗腋芽、花梗节间、茎尖、根尖为外植体,通过对蝴蝶兰组织培养的不同类型的基本培养基及各种激素配比进行组合试验,筛选出蝴蝶兰组织培养的最适外植体及其培养基配方。试验结果表明：花梗腋芽是蝴蝶兰组培的最佳外植体,其理想培养基配方为：1／2MS＋2mg/L6-BA＋0．2mg/L NAA＋0．3％Ac＋20g/L蔗糖＋8g／L琼脂,原球茎诱导率可达72．9％。     

铁冬青芽诱导和增殖试验初探

【目的】探索铁冬青组织培养的可行性,便于铁冬青的组培育苗生产。【方法】以3年生铁冬青茎段为外植体,研究MS基本培养基下,不同质量浓度的细胞分裂素和生长素的配比对铁冬青芽诱导的影响,及在含不同质量浓度的MS培养基、细胞分裂素和生长素下对铁冬青芽的继代增殖效果。【结果】铁冬青芽诱导的MS培养基,高浓度的6-BA能有效缩短萌芽的时间且有一定量的增殖,IAA对萌芽的生长有一定的影响,但没有6-BA效果明显;铁冬青芽的增殖培养基中,1/2MS培养基含高浓度细胞分裂素和生长素的增殖系数有明显差异。在MS培养基中,激素影响增殖效果并不显著。【结论】铁冬青芽诱导的培养基可采用MS+6-BA 1mg/L+IAA 0.2mg/L;在考虑生产成本的前提下,增殖培养基采用1/2MS+6-BA 1.5mg/L+IAA 0.5mg/L,增殖系数为3.3。     

青蒿组织培养的研究

以青蒿茎段为外植体材料进行组织培养研究,结果表明:0.2%的HgCl2浸泡10 min对青蒿茎段材料灭菌有较好的效果;具腋芽的外植体在MS+6-BA(0.5～1.5)mg/L、MS+(0.01～0.05)mg/L TDZ、MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA培养基上培养,腋芽都能萌发生长,在MS+(0.01～0.05)mg/L TDZ、MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA培养基上培养,能诱导茎段产生大量不定芽;具有腋芽基部周围细胞的茎外植体在MS+0.5 mg/L 6-BA、MS+(0.01～0.05)mg/L TDZ培养基上培养,在其原腋芽处产生了大量丛芽。     

矮牵牛的快速繁殖

矮牵牛带芽嫩茎、嫩叶作为外植体,经培养都能再生完整植株。诱导分化阶段,带芽嫩茎以腋芽发育为主,也有不定芽发育,最适培养基MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L;叶片以不定芽发育为主,在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L及MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上,丛生芽分化效果最好。继代增殖阶段,切割新梢接种于MS培养基或切割丛生芽接种于MS＋6-BA0．5mg／L培养基,均可获得6～10倍的增殖。生根培养阶段,1／2MS＋IBA0．01—0．05mg／L培养基的生根效果好,移栽成活率可达95．6％。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的腋芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰不定芽。以不定芽上的幼叶为外植体,建立蝴蝶兰的无菌培养体系。结果表明:诱导腋芽萌发的培养基为MS+5 mg/L 6-BA;利用幼叶进行原球茎诱导的最佳培养基为MS+5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.1 g/L活性炭(AC)+150 mL/L椰汁(CM);原球茎增殖的培养基为3 g/L花宝一号(HyponexNo.1)+5 mg/L 6-BA+1 mg/L NAA+150 mL/L CM;生根培养基为3 g/L Hyponex No.1+0.1 mg/L6-BA+1 mg/L NAA+0.5 g/L AC+100 mL/L土豆汁。     

藤本月季组织培养初报

以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA、NAA、KT等植物生长调节剂,对藤本月季"莫扎特"品种的组培快繁技术进行了研究,同时在4-10月进行了试管苗移栽基质筛选试验.结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.05 mg/L,腋芽萌发率达220%,平均芽高为2.6 cm;增殖培养基以MS+KT0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L效果最好,增殖系数达4.2,且芽生长健壮;最适宜的生根培养基为1/2MS+IBA0.1 mg/L,生根率可达95%,且根粗壮发达.在移栽试验中,最佳的移栽基质为蛭石,且每年适宜在5、6月和9月进行试管苗移栽,其移栽成活率高达90%~95%.     

菊花2个品种高效再生体系的建立

以地被菊花2个品种‘铺地金’和‘北林红’的叶片为外植体,以MS为基本培养基,以不同浓度配比的6-BA,NAA为生长调节物质进行离体培养,直接分化出不定芽获得再生植株.试验表明:‘铺地金’叶片外植体再生的最适培养基为MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 1.0 mg/L,再生率高达96%,其叶柄在此培养基上的再生率为90%;‘北林红’再生的最适宜培养基为MS 6-BA 1 mg/L NAA 0.5 mg/L,再生率为96%,但其茎段和叶柄在此培养基上不能高效再生.‘铺地金’腋芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.01 mg/L,每腋芽外植体平均增殖不定芽数达到5.5个.‘北林红’腋芽增殖的最佳培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA 0.05mg/L和MS 6-BA 0.5mg/L NAA 0.01mg/L,腋芽外植体平均增殖不定芽数达到6.3个和5.6个,二者之间的差异不显著.     

中国樱桃泰小红樱的组培快繁研究

以中国樱桃＇泰小红樱＇的茎段为外植体,研究WPM和MS不同培养基以及6-BA和NAA不同激素浓度组合对外植体增殖的影响,建立其组织培养的快繁体系。结果表明：（1）泰小红樱茎段最佳的初代培养基为MS＋1.0 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,诱导分化率高,腋芽新梢生长健壮;（2）最佳继代培养基为WPM＋1.0 mg/L6-BA＋0.1 mg/L NAA,丛芽增殖与腋芽增殖并存,增殖倍数显著提高,高达8.0倍,且芽苗健壮,叶色浓绿;（3）最佳生根培养基为1/2MS＋0.5 mg/L IBA＋20 g/L蔗糖＋5 g/L琼脂,生根率高,根系长且数量多。     

草莓新品系妙紫的组培快繁技术研究

从草莓杂交育种的后代群体中选择出优系妙紫,以其茎段和茎尖为外植体,研究了侧芽和茎尖诱导培养及增殖快繁、生根的适宜培养基,以建立其组培快繁的技术体系。结果发现:(1)茎段和茎尖培养的适宜培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.1 mg/L NAA,芽都能诱导萌发,且新梢生长健壮。(2)适宜的增殖快繁培养基是MS+0.5 mg/L BA+0.05 mg/L NAA,增殖系数较高,可达10倍,增殖方式是以腋芽增殖为主,新梢生长健壮。在激素水平增加的MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA培养基上,虽然增殖系数可达20倍,但芽丛长势弱。(3)适宜的生根培养基是1/2MS+0.5 mg/L NAA,新梢平均生根数达4.5条。     

彩色辣椒愈伤组织的诱导与植株再生

分别以彩色辣椒茎尖、子叶、上胚轴、下胚轴为外植体进行离体培养,结果发现,子叶较易诱导愈伤组织。在MS附加不同浓度配比的6-BA和NAA培养基上,对子叶进行分化及生根诱导研究的结果表明,彩色辣椒子叶芽的分化受6-BA和NAA浓度的影响,最适合芽分化的培养基为MS 6-BA 3.0 mg/L NAA 0.5 mg/L,最适生根培养基为1/2MS NAA 1.0 mg/L。     

红腺忍冬腋芽萌发与诱导研究（英文）

以广西山银花的种植品种红腺忍冬带腋芽茎段为外植体,研究不同灭菌方法、取材季节、激素和椰子汁对腋芽萌发或增殖的影响。结果表明,较适宜的外植体灭菌处理为75%酒精浸泡25 s,再用0.1%升汞溶液（加吐温-80）处理6 min,腋芽萌发率可达到53.3%;在春季取的外植体,其灭菌效果最好,腋芽培养7 d即可萌发,而以秋季取的外植体灭菌效果最差,腋芽需培养12 d才可萌发。腋芽萌发诱导较适宜的培养基为MS＋6-BA 3.0 mg/L＋KT 0.5 mg/L,腋芽增殖继代培养较适宜的培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋KT 0.5 mg/L。     

湄潭苔茶良种组培快繁技术初探

为探索贵州茶树组培快繁技术,采用湄潭苔茶地方良种带腋芽茎段为外植体,进行不同培养基、激素和浓度配比试验。结果表明,适宜芽诱导的培养基配方为1/2MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+VC1 000mg/L+AC 1 500mg/L,芽诱导率可达68%;适宜芽增殖的培养基配方为MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L+GA33.0mg/L。