红豆杉细胞蛋白质双向电泳样品制备方法的比较

[目的]探索适用于红豆杉愈伤蛋白质组学研究的样品制备方法。[方法]以红豆杉愈伤组织为材料，分别采角三氯乙酸（TCA）／丙酮沉淀法、Tris—HCl法和酚-甲醇／醋酸铵沉淀法提取其中的总蛋白，通过双向电泳（2DE）检测3种方法对总蛋白的提取效果。[结果]3种方法提取的蛋白样品2DE图谱显示的蛋白点数量均较多。TCA／丙酮沉淀法对蛋白质的提取率较高，2DE图像清晰，条纹少，拖带现象轻；Tris—HCl法提取的蛋白样品2DE图谱个别区域出现较轻的云片状聚集，并有轻微拖带现象；酚-甲醇／醋酸铵沉淀法提取蛋白样品的2DE图谱有条纹和拖带现象。[结论]TCA／丙酮沉淀法提取的蛋白质质量较高，所得图谱背景清晰，蛋白质信息量大。     

盐溶蛋白电泳法鉴定玉米种子纯度试验报告

种子贮藏蛋白是种子基因表达的产物,可以反映遗传背景的差异。试验通过对玉米种子盐溶蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳,利用其电泳谱带特征鉴定种子纯度。玉米盐溶蛋白电泳谱带可根据分子量大小划分为3个区域:α区、β区、γ区,其中β区是判断种子纯度的主要依据,α区其次,γ区影响不明显。结果表明,提取时间和样品浓度都对电泳有重要的影响,过氧化氢的加入量对电泳效果影响不大。同时,对实验中出现的其他技术问题进行探讨。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的腋芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰不定芽。以不定芽上的幼叶为外植体,建立蝴蝶兰的无菌培养体系。结果表明:诱导腋芽萌发的培养基为MS+5 mg/L 6-BA;利用幼叶进行原球茎诱导的最佳培养基为MS+5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.1 g/L活性炭(AC)+150 mL/L椰汁(CM);原球茎增殖的培养基为3 g/L花宝一号(HyponexNo.1)+5 mg/L 6-BA+1 mg/L NAA+150 mL/L CM;生根培养基为3 g/L Hyponex No.1+0.1 mg/L6-BA+1 mg/L NAA+0.5 g/L AC+100 mL/L土豆汁。