首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
抑制剂对不育系岗46及F1种子萌发中淀粉酶活性的分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
抑制剂A与B分别设4种浓度,对水稻进行了浸种发芽试验,结果表明,抑制剂A能使种子萌动,但不能生长;抑制剂B能抑制种子完全不萌动,但一旦去抑制以后,则不能再抑制种子的生长。用3.5-二硝基水扬酸法测定酶活性表明,抑制剂A的淀粉酶活性变化与对照相似,α-淀粉酶与β-淀粉酶比对照略低;抑制剂B的淀粉酶活性变化与对照差异显著,处理种子淀粉酶活性10天中的处于极低水平,抑制剂A以抑制剂种子萌发中后续酶合成为主,从而抑制生长;抑制剂B以抑制种子内存酶激活为主,从而抑制种子萌发。  相似文献   

2.
为探讨不同活力玉米种子田间发芽成苗率存在明显差异的生理原因,测定了不同环境条件下玉米种子发芽期间蛋白酶和α-淀粉酶的活性。结果表明,种子活力对玉米籽粒蛋白酶和α-淀粉酶活性的影响因发芽环境条件而异。高活力种子胚乳的蛋白酶活性在较低的温度下发芽比低活力种子的高,且在不同温度条件下的变化较小。胚乳蛋白酶活性在10℃和25℃下的比值与种子活力密切相关。玉米种子胚中蛋白酶的活性比胚乳的高,且高活力种子胚的蛋白酶活性较高。α-淀粉酶的活动开始于吸水约5h时的种子中,发芽5-6d时活性达最高。在10℃发芽时,高活力种子α-淀粉酶活性显著地高于低活力种子,但在25℃发芽时两者差异不显著。在不良环境条件下发芽,玉米种子的蛋白酶活性增高,α-淀粉酶的活性降低。高活力种子的蛋白酶和α-淀粉酶的稳定性和协调性较好。  相似文献   

3.
板栗贮藏期间几种生理生化指标的变化   总被引:12,自引:0,他引:12  
板栗采收后,果皮作为保护种子的屏障首先迅速失水,贮藏一个月后种子失重加快。在贮藏期,板栗的生理活动分三个阶段:第一阶段从采后到11月中旬,前期呼吸旺盛,淀粉水解酶活性较高,栗果损失较大;第二阶段从11月中旬到12月底,种子处于自然休眠状态。呼吸作用较弱,α-淀粉酶处于较低的活性水平,β-淀粉酶稳定在相对低的水平,栗果风味如初,腐烂率较低;进入贮藏后期,板栗种子休眠状态解除,呼吸旺盛,α-淀粉酶,β-淀粉酶活性增高,可溶性糖含量增多,栗果甜味明显增强,果实干缩,部分种子萌动或出现“石灰化”现象,可食性差。本文同时对板栗的贮藏与其生理生化变化的关系进行了讨论。  相似文献   

4.
赤霉素和钙对棉花种子萌发的效应   总被引:8,自引:3,他引:5  
研究了GA3、Ca2 +对棉花种子萌发及活力的影响。结果表明,在种子吸胀、萌动阶段,GA3的作用不明显,Ca2 +则明显表现出抑制种子吸水和萌动;在发芽阶段,适宜浓度的GA3、Ca2 +及其复合处理可显著提高种子发芽势,促进胚芽伸长,提高种子活力  相似文献   

5.
试验研究了混合盐溶液引发处理对水稻加育948种子在低温(5 ℃)和盐胁迫(0.58% NaCl)逆境下发芽及幼苗素质的影响,分别测定了发芽率,发芽指数,淀粉酶、过氧化氢酶、根系脱氢酶活性等指标.结果表明,混合盐溶液引发可以提高水稻加育948的抗逆能力,在两种逆境下使种子发芽加快.在低温逆境下,α-淀粉酶和根系脱氢酶活性无显著变化,β-淀粉酶和过氧化氢酶活性增强.在盐逆境下,α-淀粉酶、β-淀粉酶活性和根系脱氢酶活性显著增强,过氧化氢酶活性提高.  相似文献   

6.
控制小麦穗发芽和改良加工品质的研究中国农业科学院作物所肖世和,陈孝,尚立民小麦穗发芽的产生有多种原因。但穗发芽抗性主要与胚对脱落酸的过敏性、胚乳的α-淀粉酶活性、颖片内的发芽抑制物以及种子的吸水速率等因素有关。而穗发芽的进程和后果都与内源α-淀粉酶活...  相似文献   

7.
饲用玉米发芽出苗期抗旱鉴定方法和指标的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
高渗溶液发芽法在饲用玉米发芽出苗期的抗旱性鉴定中是可行的。出苗指数是最准确有效的抗旱鉴定指标;种子吸胀24h的吸水率和高渗溶液发芽率(PEG—10巴)是较好的抗旱鉴定指标;淀粉酶活性的伤害率和萌动种子吸水率及胚芽长可作为重要的参考鉴定指标。利用这些指标进行综合评价可较全面真实地反映饲用玉米发芽出苗期的抗旱性。  相似文献   

8.
将3种萌发状态(吸胀、萌动、发芽)的裸燕麦种子分别于0℃下处理24、48、72 h,测定裸燕麦种子发芽及各项生长、生理指标。结果表明:随低温胁迫时间的延长,发芽率、发芽势、发芽指数及活力指数均显著降低。与对照相比,低温胁迫显著抑制了根长、芽长、鲜质量、干质量及根冠比,其中48 h时间处理下,根长、鲜质量、干质量及根冠比受抑制程度最小。各处理下的相对电导率、丙二醛含量及可溶性蛋白含量表现为不同程度的增加,脯氨酸含量显著降低。综上所述,裸燕麦对24、48 h的低温处理有一定的忍耐能力,3种萌发状态的裸燕麦种子抗寒能力从强到弱依次为发芽种子吸胀种子萌动种子。  相似文献   

9.
铜对夏蜡梅种子萌发代谢的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
 采用水培试验,研究了不同浓度外源铜处理对夏蜡梅种子萌发、根伸长抑制率、呼吸强度、α-淀粉酶、脂肪酶及蛋白酶的影响。结果表明:(1)铜对夏腊梅种子发芽的抑制率远小于对根伸长的抑制率。根伸长抑制率与铜浓度呈极显著正相关(P<0.01), 发芽抑制率与重金属浓度相关性不显著,但低浓度铜溶液(1 μmol/L)对夏腊梅种子的萌发有明显的促进作用。(2)铜处理对夏蜡梅种子萌发过程中淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶活力具有低浓度下的激活效应和高浓度下的抑制效应,随着胁迫时间的延长,逐渐表现为抑制效应。  相似文献   

10.
对东乡野生稻的种子形态(谷粒、米粒)特征,谷壳和果皮的构造,种子休眠性、种子吸水量和种子萌发特性等进行研究.结果表明,种子形态,长宽比大于3.5,千粒重20 g,谷色黑褐色,芒长5.42 cm,米粒长7.15 mm,长宽比3.3,米色呈虾皮色,无腹白,玻璃质,直链淀粉含量24%,蛋白质含量10.8%.种子休眠性强,可达7个月之久,与谷壳结构密切相关,其谷壳外的硅质细胞层厚和谷壳内的蜡质层厚.种子萌动发芽的最低需水量为20%;种子萌动的最低温度为8 ℃;种子发芽后可在(6±0.5)℃下生长,2 d增长1.24%;10 d可增长12.24%.成熟种子播入土水中,在自然条件下日平均温度12.3 ℃,日最高温度16.5 ℃以上,开始萌动发芽,在室内条件下,日平均温度15 ℃,日最高温度16 ℃开始种子萌动发芽,但前者比后者提早5 d萌动发芽,发芽率比后者少10.4%,日最高温度比平均温度对种子萌动影响较大.  相似文献   

11.
猪大肠杆菌病病原学研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
猪的大肠杆菌病主要由产肠毒大肠杆菌(ETEC)引起,包括仔猪黄痢、仔猪白痢、猪水肿病等就ETEC的毒力因子和O抗原群,猪的日龄及其肠道受体与这些疾病的关系作了比较详尽的综述并讨论了可能存在的其它猪大肠杆菌病病型  相似文献   

12.
本文对多发风险模型的负盈余持续时间进行了计算,从数值上对古典风险模型与多发风险模型的负盈余持续时间进行了比较,进一步说明了二者的不同之处。  相似文献   

13.
观察测量屠宰肉尸452头,其中440头为有无腹股沟深淋巴结的形态学观察;10头为后躯被检淋巴结的形态学观察;2头为管道注射,观察引流区。结果:1.猪有腹股沟深淋巴结,在统计230头,460例肉尸中,有24头存在,占10.43%。腹股沟深淋巴结平均重0.88±0.38克,平均大小为2.82±0.70×1.64±0.36×0.47±0.13厘米;汇集股部内侧和下腹部的淋巴液,注入髂内侧淋巴结。2.髂内侧淋巴结平均重1.87±0.71克,平均大小为3.19±0.80×1.38±0.42×0.55±0.18厘米;输入管数为5—6条,管外径为0.09±0.04厘米,输出管数为1—3条,管外径为0.24±0.10厘米。3.髂内侧淋巴结收纳腘浅淋巴结,腹股沟浅淋巴结和髂下淋巴结引流区的淋巴液和部分盆腔内脏的淋巴液。管辖范围广,位置恒定,淋巴结较大,浅在胴体脏面,易找到,不破坏商品,不影响商品的外观,是屠宰肉尸后躯被检的主要淋巴结。  相似文献   

14.
本文用比较组织学方法,观察大量舌组织切片,初步发现:舌感受器随着动物进化发展在种类与形态结构上有较明显的差异,两栖类最为简单,只看到游离神经末梢;啮齿、偶蹄和食肉类较复杂,有游离神经末梢、丛束状神经末梢、味蕾和肌梭等;人类最为高级,结构最为复杂,增加了肌间结缔组织感受器、肌束膜感受器、血管旁感受器和肌腱感受器等。此外,本文还对上述感受器进行了生理机能、组织发生和生物进化方面的分析和讨论。  相似文献   

15.
鸡腿菇菌丝体的酯酶同工酶研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
选择碳源(玉米粉)、氮源(蛋白胨)、pH、温度、培养时间等培养条件,采用L27(5^5)五元二次回归正交试验.液态培养鸡腿菇菌丝体。同工酶分析结果表明,鸡腿蘑菌丝体酯酶(EST)同工酶在不同培养案件间存在差异。  相似文献   

16.
17.
本文采用聚集指标、聚集指标的模糊聚类分析和空间格局的回归分析等方法,对黄瓜花叶病传毒介体——瓜蚜自然种群动态进行分析,春秋两季瓜蚜种群均为聚集分布;秋季瓜蚜种群空间格局聚集性可划分为前、中、后三种类型;春季瓜蚜分为前、后两种类型。  相似文献   

18.
19.
20.
本文从另一个角度出发,讨论并证明了概率论中常用到的欧拉—普洼松积分。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号