精原干细胞移植技术研究进展

精原干细胞位于雄性哺乳动物体内曲细精管生精上皮基膜内，在复杂且高度有序的精子发生过程中占有极其重要的地位，它一方面自我更新生成新和干细胞，另一方面源源不断的增殖分化形成各阶段的生殖细胞直至精子，更重要的是它能向下一代传递遗传信息，1994年，美国宾夕法尼亚大学《兽医学院的Brinster等人首次将可育供体雄性小鼠的精原干细胞注射到不育小鼠的曲细精管中，结果受体鼠产生了具有受精能力的精子并产出了正常后代^[2,3]，1996年，他们又将大鼠的精原干细胞移入10只免疫缺陷性小鼠曲细精管中，在小鼠的睾丸中产生了大鼠的精子，更另人震惊的是，在1999年同类实验中Brinster等人又使得兔和狗的精原干细胞在小鼠睾丸中增殖并分化，这些成果被视为“跨物种产生精子中的重大突破”，在干细胞领域稳定向前发展的今天，精原干细胞移植技术的发展和应用为深入探讨精子发生，干细胞状态的维持，自我更新的方式，自增殖及分化过程的启动和调控等的生物学机制的研究提供了优良的途径，可能成为一种极为有用的生物方法，本文简要概述了这项技术的主要方法以及最新进展和成果。     

精原干细胞的体外培养及其潜在治疗应用价值

精原干细胞(SSCs)能够自我更新,产生大量分化的生殖细胞并在出生以后形成精子,将遗传信息传递给下一代。因为所有雌性生殖干细胞在出生前已停止增殖,所以SSCs是成年哺乳动物唯一的生殖干细胞。将有生育能力的雄性供体睾丸细胞移植到不育症雄性睾丸细胞中,不育症的雄性可以重新进行精子发生和恢复生育能力。这项移植技术已经用来研究SSCs的生物学特性。研究发现,精原干细胞可以在小鼠的曲细精管进行复制,然后迁移,精原干细胞所需自我更新的生长因子保存在哺乳动物中。因此相信该培养技术很快会被应用于人类的精原干细胞中。本文讨论了现有的和潜在的运用移植技术和体外培养精原干细胞的方法。由于辅助的生殖技术能使精子细胞进入卵母细胞使之受精,所以在体外培养分化精原干细胞使之成为成熟生殖细胞的技术,将会促使人的临床精原干细胞的应用得到长足发展。     

精原干细胞研究进展

精原干细胞位于雄性哺乳动物的曲细精管生精上皮基膜内侧,是一群具有高度自我更新能力和分化潜能的细胞,它能向子代传递遗传信息,在哺乳动物中一般是指未分化的A型精原细胞。在精子发生这一特殊的细胞分化过程中,精原干细胞的地位极其重要,它既具有自我更新生成新的干细胞能力,又能够不断的增殖分化形成各阶段的生殖细胞,并最终分化产生精子,承载起向下一代传递遗传信息的使命。精原干细胞凭借其特有的生物学特性,在医学、畜牧业生产等领域都有着广阔应用前景。本文就精原干细胞的生物学特征、分离纯化、培养和移植技术等研究概况作简要概述。     

精子发生中miRNAs调控功能研究进展

<正>源源不断的精子发生过程是雄性繁殖机能的基础。精原干细胞(SSCs)持续不断地自我更新和分化又是精子发生的基础。精子发生起始于精原干细胞的分化,历经漫长的减数分裂后形成单倍体圆形精细胞。后者经过变态发育过程,最终形成精子并释放到曲细精管管腔中~([1])。研究表明,成千上万的基因参与了精子发生过程,然而如何实现对这     

牛精原干细胞研究进展

精原干细胞（SSCs）是雄性生殖系干细胞,位于睾丸曲细精管基底膜上,具有自我更新和定向分化的潜能,是自然状态下出生后动物体内在整个生命过程中进行自我更新并能将基因传递至子代的惟一成体干细胞.本文在阐述精原干细胞发生的基础上,通过分析犊牛精原干细胞分离纯化、培养鉴定、冷冻保存和诱导分化的现状,分析了牛精原干细胞研究领域目前存在的主要问题,展望了牛精原干细胞的应用前景,以期为精原干细胞的研究提供参考.     

家畜精原干细胞移植研究进展

精原干细胞（spermatogonial stem cells，SSCs）是精子发生的前体细胞。精原干细胞的移植首先由Brinstre等（1994）报道，他们先将可育小鼠的混合生精细胞移入不育小鼠的曲精细管，结果在受体睾丸内产生了具有受精能力的精子。随后叉将大鼠生精细胞移入免疫缺陷小鼠的曲精细管，结果在小鼠睾丸内产生了大鼠的精于，从而实现了跨物种产生精子的重大突破。精原干细胞移植技术的建立为生殖细胞功能研究、优良物种保存、转基因动物的培育及家畜的遗传育种等开创了新的途径。     

应用曲细精管注射法建立人白细胞抗原B27 (HLA-B27)转基因鼠

曲细精管注射法的原理是,精子由精原干细胞分化成熟而来,精原干细胞在雄性动物出生后,一直处于不断分裂增殖状态。将外源基因转染到曲细精管内的精原干细胞,使其整合到干细胞的染色体中。这样,由干细胞分化成熟的精子就有可能携带外源基因。由于外源基因整合于精原干...     

精原干细胞研究进展

精原干细胞是雄性哺乳动物精子发生过程的起始细胞,是一群具有自我更新和分化潜能的细胞。自大鼠精原干细胞异体移植获得成功以来,精原干细胞一直是干细胞研究的热点。本文根据国内外相关研究进展,对精原干细胞的生物学特性、功能调控因子、体外培养和移植等作一综述。     

精原干细胞的研究进展

精子发生过程经历了复杂的细胞分化阶段,在雄性睾丸曲精细管中发生一系列微妙的变化。精子发生过程中产生精子数量的多少直接关系到雄性生殖能力的高低,其中精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs)发挥着重要作用。作为一个未分化的细胞群体,SSCs具有较强的自我更新能力(维持其自身细胞数量)并能够分化为成熟的精子。通过体外培养可将SSC诱导分化为多能性干细胞,从而代替胚胎干细胞(ES),避免了伦理问题的困扰;同时还避免了体细胞诱导为多能性干细胞过程中外源转录因子导入的问题。另外,将基因工程与生殖细胞移植相结合,可以在很大程度上促进转基因动物的生产。文章就SSCs的生物学特性、分子标记、分离纯化培养和移植进行综述。     

动物生殖细胞移植术和睾丸组织异种植皮术的研究进展

哺乳动物精子的发生是精原干细胞增殖和分化的过程.在雄性动物的生殖周期中,精子的产生的数量是无限制的,这种系统的基础就是精原干细胞具有一种独有的自我更新的潜能和最终形成精子的子细胞具有的分化能力.     

精原干细胞体外培养研究进展

精原干细胞（SSCs）是指位于睾丸生精小管基膜上既能自我更新维持自身群体数量恒定,又能定向分化形成精母细胞,最终形成精子的一类原始干细胞。其体外培养以及近年来兴起的移植、基因转染的深入研究,为探讨精子的发生机制、重建不育个体的精子发生、生产转基因动物提供了新的途径。文章综述了精原干细胞体外培养的研究现状,并对其体外的纯化、鉴定,以及未来的应用进行了介绍,旨在为精原干细胞的研究提供借鉴。     

以KnockoutTM SR无血清培养基培养小鼠精原干细胞的研究

精原干细胞(SSCs)是睾丸内具有自我复制和分化为精子潜能的干细胞,它的体外培养是精子发生机理研究和制作转基因动物等的新途径[1-2]。近几年的研究表明,SSCs在体外的自我增殖需要胶质细胞源神经营养因子(GDNF)和饲养层细胞等的支持[3-10],并且睾丸支持细胞和血清均可导致培养的     

荣昌猪发育早期的睾丸组织学结构研究

睾丸是动物雄性生殖系统的主要器官之一,精子产生的场所。其实质的正常组织结构主要包括曲细精管、睾丸间质组织。目前关于常见动物睾丸的正常组织结构研究报道较少,刘文军等(1986)研究报道了北京黑猪的曲细精管结构;温泉法等(1987)研究了大鼠的睾丸组织结构;2001年徐邦生等报道了小鼠睾丸的发育规     

精原干细胞标记及活体追踪的研究进展

研究表明,精原干细胞（spermatogonial stem cells,SSCs）具有重建不育个体精子发生的能力。采用细胞标记试剂标记精原干细胞,可以活体追踪移植至睾丸的精原干细胞命运,即在发育过程中的增殖、运动及分化情况。标记和追踪精原干细胞将有助于了解精子发生恢复的机理并选择最优的移植策略。     

ART3抑制剂3-MBA对小鼠睾丸生精功能的影响

旨在探究ADP-核糖基转移酶3（ADP-ribosyl transferase 3，ART3）调控精子发生机制，为改善精液品质，提高家畜繁殖性能提供理论依据。本试验设计了3个ART3抑制剂3-甲氧基苯甲酰胺（3-methoxybenzamide，3-MBA）浓度梯度（0.302、0.906和1.510 mg·mL^-1），分别对6～8周龄小鼠进行睾丸注射，并于注射后3 h、6 h、12 h、1 d、2 d、3 d和5 d采集小鼠睾丸和附睾组织，将睾丸组织制成石蜡切片进行HE染色，并对附睾尾精子进行动力学和形态学分析。结果发现，0.302 mg·mL^-13-MBA浓度组于注射后3 d小鼠睾丸曲细精管内空泡面积达到最大化，生精细胞减少，且排布散乱不规则，注射后5 d空泡面积减小，生精细胞有恢复趋势，而0.906和1.510 mg·mL^-1浓度组于注射后5 d空泡面积最大化，曲细精管出现空管现象；3个剂量组小鼠附睾尾精子密度、活力及前向运动精子均呈时间依赖性降低，畸形精子随时间推移逐渐增加，且精子尾部出现断裂、弯折和卷曲等异常形态。综上表明，ART3可能参与调控生精细胞增殖、分化和迁移及精子尾部形成等精子发生过程。     

精原干细胞生物学特性研究

雄性生殖干细胞,即精原干细胞(spermatogonial stem cells,SSCs),能够自我更新,在体外一定条件下可以分化为精子,在精子发生过程中具有重要作用。SSCs是生殖细胞中唯一的干细胞,能够将遗传信息传递给下一代。文章就SSCs的起源、表面标记、分离、纯化和体外培养展开论述,并探讨了SSCs在人类医学上的应用前景和面临的问题。     

MicroRNAs对精原干细胞自我更新与分化调控的机制研究进展

精原干细胞(SSCs)是具备自我更新与分化潜能的生殖干细胞,其通过协调自我更新与分化之间的动态平衡来维持SSCs群体数量的稳定并保证精子发生的持续进行。SSCs的自我更新和分化受细胞因子、转录因子和其他增殖分化相关蛋白等多种因素调控。MicroRNAs(miRNAs)是一类很小的非编码内源性RNA,广泛存在于机体各组织器官,且差异性表达于精子发生的各个时期,在精子发生过程中发挥重要调控作用。本文主要综述了miRNAs对SSCs自我更新和分化相关转录因子及其他蛋白等表达的调控,并简要论述了miRNAs调控SSCs增殖与分化的其他方式,以期为后续SSCs的研究提供科学参考。     

精原干细胞体外培养的研究进展

精原干细胞是体内唯一的能在细胞水平进行识别并增殖、分化及调控的成体干细胞,是位于精曲小管基膜上,既能自我更新,维持自身群体数量恒定,又能定向分化产生精母细胞的一类原始精原细胞,其前体是原始生殖细胞(primord ial germ cells,PGCs)。近年来,随着精原干细胞鉴定,体外培养及冻存等技术的发展,精原干细胞的应用成为可能。文章对精原干细胞形态特征、分离纯化、体外培养及影响因素等进行综述。1精原干细胞的形态、特性及其增殖分化精原干细胞相对数量极少,仅占生殖细胞的0.02%~0.03%。睾丸中大部分的精原细胞并非干细胞,而是处于分化…     

猪生殖系统结构和发情周期

<正>1公猪生殖器官1.1睾丸公猪每个睾丸小室内有长约80m的曲细精管,其延伸为直细精管。曲细精管内有2种细胞即上皮细胞和支持细胞,上皮细胞是产生精子的基地,支持细胞能分泌特殊的物质。在曲细精管之间有间质细胞,能分泌雄性激素。1.2附睾为精子成熟和贮存的地方。未成熟精于在颈部和尾部的中段有原生质滴。在附睾内精子发生的畸形,称为第二性畸形,如头