黑心蕨的试管繁殖

将黑心蕨孢子接种于MS+ BA2m g/L+ NAA0.5m g/L+ Sucrose3% (w/v) + agar0.6% (w/v) 中诱导愈伤组织, 并将愈伤组织在培养基MS+ BA2mg/L+NAA0.5mg/L+ A.C.1% + Sucrose3% + agar0.6% 中增殖和分化, 生根培养基用1/2MS+ NAA1m g/L+ A.C.1% + Sucrose2% + agar0.6% 。     

"丽格海棠"的组织培养与快速繁殖

植物名称丽格海棠,拉丁名Begonia elatior 材料类别叶片 培养条件(1)叶片诱导及芽分化培养基MS+6-BA 2.0 mg.l-1+KT 2.0 mg.l-1+NAA 1.0 mg.l-1+ade 20 mg.l-1+根皮苷3.0 mg.l-1.(2)继代增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg.l-1+NAA 0.1 mg.l-1+根皮苷1.0 mg.l-1.(3)生根培养基1/2 MS+NAA 1～3 mg.l-1+Acl(g/L)(4)1/3 MS+NAA 1-3 mg.l-1+Acl(g/L).(5)1/4 MS+NAA 1～3 mg.l-1+Acl(g/L)以上培养基均加0.7%的琼脂,3%的蔗糖,PH值为5.8.培养温度为25℃,光照度2 000 Lx,每天光照10 h.     

萝卜诱导愈伤组织的影响因素

以萝卜种子为试材,研究了不同外植体、不同激素、不同激素浓度及继代培养对萝卜外植体形成愈伤组织的影响.结果表明:(1)诱导萝卜愈伤组织最好的外植体为子叶.(2)不同的生长素诱导效果不同,诱导效果为NAA＞2,4-D＞IBA;(3)萝卜子叶和下胚轴诱导愈伤组织的最佳初代培养基均为MS+3 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+3%蔗糖+0.8%琼脂.(4)继代培养能促进愈伤组织的形成,子叶和下胚轴的最佳继代培养基分别为:MS+6 mg/L6-BA+0.5 mg/L NAA+3%蔗糖+0.8%琼脂和MS+4 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+3%蔗糖+0.8%琼脂.     

驱蚊香草的快速繁殖研究

以MS作为基本培养基,对驱蚊香草的快速繁殖进行研究。结果表明:诱导驱蚊香草丛生芽的最适培养基为:1/2 MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5 mg/L;恢复无机盐的浓度,将1/2 MS恢复为MS,且保持6-BA和NAA浓度不变(MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L),是驱蚊香草的最佳增殖培养基;最佳生根培养培养基为:1/2 MS+NAA0.1 mg/L,生根率可达98%,而且根系发达,长势粗壮,移栽时成活率高达95%以上。     

六盘山野生花灌木绣球绣线菊的组培快繁试验研究

应用组织培养快繁技术,对绣球绣线菊培养基和移栽过程进行研究。筛选出适宜于绣球绣线菊各时期培养的培养基配方;初代培养基配方为:MS+6-BA1.0~1.5 mg/L,继代培养基配方为:MS+6-BA1.0~1.5 mg/L+NAA0.05 mg/L,生根培养基以1/2MS+IBA0.5 mg/L或1/2MS+NAA0.5 mg/L或1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L的效果最好。选用珍珠岩∶蛭石∶草炭土(腐殖土)为1∶1∶0.5或砂子∶草炭土(腐殖土)为1∶1的移栽基质,移栽效果都比较好,移栽成活率达80%以上。     

两种观赏水草的离体培养

以两种观赏水草为供试材料,进行离体培养研究.结果表明:红波(Alternanthera bettzickiana)以叶片为外植体,愈伤组织诱导采用MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基,芽诱导采用MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+AD 10 mg/L的培养基,茎尖芽诱导采用MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基,继代培养采用MS+6.BA 1.0mg/L+NAA0.05 mg/L的培养基,根诱导采用1/2MS+IBA0.5 mg/L的培养基;金钱草(Lysima chiachristinae HanEe)以茎尖为外植体,芽诱导采用MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.02 mg/L的培养基,继代培养用MS+6.BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L的培养基,根诱导采用1/2MS+IBA 0.5 mg/L的培养基,上述培养基中均含有30 g/L蔗糖和6 g/L琼脂,pH 5.6,在培养温度25℃、光照强度1800 Ix、光照时间12 h/天的培养条件下,均能培育出完整植株.     

木瓜的组织培养与快繁技术研究

以木瓜一年生枝顶芽为材料,进行组织培养与快速繁殖研究.用0.1% HgCl2灭菌10 min,添加3%蔗糖和7.5 g/L琼脂,pH值为5.8,培养温度为(25±1) ℃,光照时间10 h/d,光照强度40 μmol/(m2·s)的培养基中培养.芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适宜的继代培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.     

切花月季的快速繁殖技术

为探索适宜切花月季快速繁殖的培养基,为切花月季种苗的大量繁殖提供理论依据,采用组织培养建立无性系的方法对3种切花月季进行了研究.结果表明:以萌芽率及芽的生长情况作为评价标准,适宜卡罗拉的诱导培养基、继代培养基和生根培养基分别为1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L(萌芽率为81％)、1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L(增殖系数为4.67)和1/2 MS+ NAA 0.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L,适宜艳粉的分别为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.1 mg/L(萌芽率为79％)、MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L(增殖系数为3.15)和MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.1 mg/L,适宜雪山的分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L(萌芽率为75％)、MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L(增殖系数为3.33)和1/2 MS+NAA 0.5 mg/L.3个品种均以蛭石为基质移栽成活率最高.     

石刁柏雄性系快速微繁技术的研究

1987～1988年用玛丽华盛顿500W等6个石刁柏品种的雄株进行微繁技术研究,结果表明:B_5+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L为适宜芽尖成苗培养基;MS+IBA1mg/L为适宜繁苗培养基1/2MS+IBA3mg/L或1/2MS+KT0.1mg/L+NAA0.05mg/L为适宜切段生根培养基.2.5%:蔗糖浓度,1/2含量的MS矿质盐有利于生根;激素种类和浓度是影响生根的关键因素.     

两种芦荟的组织培养研究

以中国芦荟和木立芦荟为试材,取其茎段和叶为外植体研究芦荟的组培快繁.结果表明:①外植体以茎段为佳.②适当浓度的NAA对芦荟出芽(0.2 mg/L)和长根(0.5 mg/L)都有明显的促进作用,而浓度过高则抑制出芽和根的分化.且培养基中加入NAA有利于壮苗.③初代培养和继代培养的培养基均以MS+BA 5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭1.5%最优,中国芦荟的繁殖系数大于木立芦荟.木立芦荟生根培养基以MS+BA4 mg/L+NAA 0.5 mg/L+活性炭3‰为佳,中国芦荟生根培养基以1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L为佳.     

萝藦的组织培养与植株再生研究

以具有有利变异性状萝藦茎上的生长点为外植体,以不同浓度的BA、IAA、NAA、2,4-D、GA的MS、1/2MS和1/3 MS为基本培养基,进行了芽伸长生长培养、芽分化培养和试管苗生根培养研究.结果表明:1/2 MS+IAA 0.2mg/L是促进萝藦培养芽伸长生长的理想培养基;MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA 0.5 ms/L是萝藦芽分化培养的理想培养基;1/3 MS+IAA 0.5 mg/L是萝藦试管苗生根培养的理想培养基.     

墨兰绿墨素与大花蕙兰世界和平杂交种组培快繁技术

以墨兰绿墨素与大花蕙兰世界和平杂交种原球茎为试材,探索不同培养基配方对其增殖、分化及生根的影响。结果表明,原球茎增殖的最佳培养基配方为1/2MS+6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)1.0 mg/L+萘乙酸(NAA)1.0 mg/L+蔗糖3%+琼脂6.5 g/L+香蕉80 g/L+活性炭0.5 g/L,增殖率可达317.77%;原球茎使用培养基1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%+琼脂6.5 g/L+香蕉80 g/L+活性炭0.5 g/L培养时的分化率为54.96%,分化效果相对最好;培养基1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖3%+琼脂6.5 g/L+香蕉80 g/L+活性炭0.5 g/L有利于不定芽的增殖,增殖率为227.5%;1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L+活性炭1.0 g/L为最适生根培养基,生根率达81.00%,且苗体生长健壮。     

纹瓣兰无菌播种快繁技术研究

以纹瓣兰[Cymbidium aloifolium (L. ) Sw]的种子为外植体,采用种子→原球茎→完整植株的途径进行繁殖.结果表明:种子在MS+6-BA 0. 2 mg/L+AC 1.0 g/L+蔗糖30 g/L培养基培养30 d左右,可形成原球茎;原球茎在1/2MS+6-BA 4 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L的培养基上增殖效果最好;原球茎接种于1/2MS+6-BA 0.1 mg/L +NAA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L培养基上培养4周后,再转入1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AC 2.0 g/L+香蕉泥80 g/L的培养基上培养30 d,可诱导形成完整的植株.     

金叶大叶黄杨离体培养技术研究

为了建立稳定的新品种金叶大叶黄杨离体培养再生体系,选用金叶大叶黄杨带腋芽茎段作为外植体进行了离体培养试验.结果表明:适宜的启动培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L,继代增殖培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,生根培养以1/2MS+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L最好,在泥炭土∶珍珠岩=1∶3基质中移栽成活率为92％.     

黑果腺肋花楸组织培养与快速繁殖

以黑果腺肋花楸(Aronia melanocarpa)为试验材料,分别选取腋芽、茎段和叶片作为外植体,接种到不同浓度生长调节剂组合的基本培养基上进行诱导、增殖培养、组培苗生根诱导和驯化移栽。结果表明:(1) A6组合(MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.3 mg/L)和A5(MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L)组合培养基最适于黑果腺肋花楸外植体不定芽的诱导,诱导率最高达86.67%,显著高于其他组合;腋芽、叶片和茎段作为外植体诱导时,腋芽是最理想的诱导材料;(2)最适宜黑果腺肋花楸初代愈伤组织分化的培养基是B7组合(MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.4 mg/L)、B5(MS+6-BA 1 mg/L+NAA 1.0 mg/L)和B8组合(MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.6 mg/L),分化率达83.33%以上,显著高于其他组合;(3)最适合黑果腺肋花楸组培苗的生根诱导培养基是C4组合(1/2MS+NAA 0.7 mg/L)、C8组合(1/2MS+IBA 0.5 mg/L)和C3组合(1/2MS+NAA 0.5 mg/L),生根率达88.00%以上,且组培苗生长最佳;(4)将黑果腺肋花楸生根苗移栽到草炭土∶珍珠岩为1∶1的基质中,移栽成活率高达94.78%。     

皂质芦荟的组织培养研究

以皂质芦荟的叶尖、幼苗、腋芽作为外植体进行了离体培养研究.结果发现:叶尖切口处25 d左右可产生愈伤组织,再经15 d诱导可萌发再生芽;幼苗、腋芽基部30 d左右则直接分化再生芽.经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为:①愈伤组织诱导培养基,MS+6-BA 2.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;②芽分化培养基,MS+6-BA 3.00 mg/L+NAA 0.15 mg/L;③芽增殖培养基,MS+6-BA 3.5 mg/L+NAA0.5mg/L;④生根培养基,1/2 MS+NAA 0.5 mg/L.上述培养基均添加浓度2.5%蔗糖,浓度0.8%琼脂,pH值为6.0.     

美铁芋的离体培养与快速繁殖研究

试验结果表明:美铁芋离体培养的最佳外植体是成熟的叶片,0.5%丙酸钠可有效控制初代培养中内源细菌污染,1/2MS比MS和2/3MS更适合愈伤组织诱导与芽增殖;在增殖培养中,VB1浓度以0.4mg/L为佳,KT不适合芽的增殖与生长,6-BA以5.0mg/L为佳;诱导愈伤组织的最佳培养基为1/2MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L,芽增殖的最佳培养基为1/2MS+6-BA5mg/L+NAA0.2mg/L,最佳生根培养基为12MS+NAA0.5mg/L。     

马蹄的组织培养与快速繁殖

马蹄茎尖在MS+BA2.0 +NAA0.2(mg/L)培养基上培养60天后诱导产生丛生芽 ,此时将它们切分 ,转入MS+BA0.5～2.0+NAA0.05～0.2(mg/L)培养基中进行继代增殖培养。每30天继代1次 ,每代增殖倍数为5～6倍。经过7～8次继代培养后 ,当芽长至3～4cm时 ,再切成单芽培养在1/2MS+NAA0.5(mg/L)培养基中进行生根培养效果好。     

尤力克柠檬小种子离体培养研究

就尤力克柠檬小种子离体培养技术进行了探讨,结果表明,尤力克柠檬小种子离体培养最佳的接种培养基为MS基本培养基;增殖培养基为MS+0.5 mg/L BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L NAA;生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA.     

火鹤的组织培养和快速繁殖技术研究

以火鹤新品种‘亚历克西亚'(Alexia)、‘莫里西亚'(Mauricia)、‘莉迪亚'(Lydia)为材料,应用组织培养技术,对适合火鹤花茎尖分化、增殖、生根的培养基、栽培基质进行了研究.结果表明,利于火鹤分化的诱导培养基为1/2MS+6-BA4,0 mg/L+NAA0.05 mg/L;以MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L作增殖培养基效果最好,增殖率为4;利于生根的培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L;移栽基质为椰壳粉+草炭(1:2)效果最好,成活率98,且幼苗生长健壮.