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[目的]克隆西瓜半胱氨酸蛋白酶基因CICP2,并对其进行生物信息学分析。[方法]以西瓜花蕾cDNA为模板,借助西瓜全基因组数据库,采用RT—PCR方法对西瓜半胱氨酸蛋白酶基因进行克隆并进行生物信息学分析。[结果]克隆得到一个开放阅读框长度为960bp的序列,命名为C1CP1。该基因编码3t9个氨基酸。C1CP1基因的保守结构域分析结果表明,CICP1属于木瓜蛋白酶家族基因,与已知其他植物半胱氨酸蛋白酶在氨基酸序列上有56%~85%的相似性。聚类分析结果显示,C1CP1与同为葫芦科的黄瓜cP基因亲缘关系较近。[结论]CICP1属于西瓜木瓜蛋白酶家族新基因,为进一步研究西瓜半胱氨酸蛋白酶基因C1CP1的表达和功能奠定了基础。 相似文献
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杜仲绿茶干燥工艺研究 总被引:1,自引:1,他引:0
对杜仲绿茶干燥工艺的研究结果表明,采用全炒的干燥方式以叶量150g、干燥温度80℃的条件干燥和高温提香有利于杜仲绿茶品质的形成。 相似文献
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研究300、400、500、600、700倍稀释液10%大蒜素微乳剂对西瓜炭疽病的防治作用,室内药效和盆栽药效试验结果表明:不同倍数稀释液10%大蒜素微乳剂处理对西瓜炭疽病均有一定的防治效果,室内菌丝生长速率法测定其对西瓜炭疽病菌的抑制率分别为89.80%、76.00%、61.03%、51.63%、14.97%;室内离体叶片接菌鉴定其抑制率分别为81.81%、64.02%、59.10%、51.14%、1.82%;盆栽接种的防治效果分别为91.17%、75.72%、61.68%、43.53%、4.56%.由此可见,生产上使用10%大蒜素微乳剂300~500倍液能有效控制西瓜炭疽病害蔓延发展. 相似文献
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为通过转基因技术建立新型授粉控制体系,克隆与雄性不育相关的基因及启动子,根据甘蓝型油菜全基因组信息设计特异引物,获得半胱氨酸蛋白酶家族基因Bn CP51的完整开放阅读框和上游启动子序列。Bn CP51基因全长1 032bp,在Gen Bank登录号KC898325,启动子长1 951bp。生物信息学分析表明,Bn CP51具有木瓜蛋白酶基因家族典型的保守结构域ERFNIN和GCNGG功能域。实时荧光定量PCR结果表明Bn CP51在花蕾中高量表达。在线启动子序列元件预测分析发现Bn CP51启动子序列中有多个花药特异表达元件。构建重组载体p Bn CP51::GUS,转化拟南芥,GUS染色结果表明在Bn CP51启动子的驱动下,报告基因GUS仅在中期花蕾和花药中特异表达,在其他组织中不表达。 相似文献