农业算法

<正>算法是一个热词,源于互联网、大数据及人工智能等新技术的兴起。什么是算法?从信息化的角度说,算法是一系列解决问题的清晰指令与程序操作。转换成一般性应用的角度,算法可以理解为找出更精确结果的数学方法。就像解一道复杂的作业题必须找出一个有效的公式一样。现实中,算法已悄悄渗透了很多行业。当你在亚马     

第一书记

正三月份,我们不舍地送别了久波。从此,信息中心中层岗位少了一个兢兢业业的青年干部,乡村振兴最前线多了一位勤勤恳恳的第一书记。仅及月末,《阜新日报》就以"要让乡村变个样"为题报道了久波的驻村故事。说实话,没想到"第一书记"们进入角色这么快,投入工作这么深入,发挥作用这么大!     

品牌时代

<正>9月20日,2019辽宁农业品牌高峰论坛在沈阳国际展览中心隆重开幕,这是迄今为止辽宁省内最高规格的农业品牌会议。"品牌"二字闪亮登场,给共和国七十华诞增添了第一道田野的绚烂,标注农业开始了新的现代乐章。七十载春华秋实,从筚路蓝缕到砥砺前行,亿万农     

鱼腥草绿色健康高效栽培技术

湖北当阳鱼腥草产业比较效益突出,是当地的特色产业,但由于缺乏绿色技术标准导致生产上出现一些问题,严重制约产业的可持续发展。为此,集成一套鱼腥草绿色健康高效栽培技术,以推动产业绿色可持续发展。     

‘中蕉9号’在不同移栽期下的产量及品质比较

引进镰刀菌枯萎病4号生理小种高抗品种‘中蕉9号’,在广西南宁1—10月不同时段移栽,以‘桂蕉1号’作为对照,并观察其生长特性、产量和果实品质等表现,以期为广西优异抗病品种的选择提供参考。结果表明,与当地传统品种‘桂蕉1号’相比,‘中蕉9号’在广西种植有较大的产量优势,其平均产量较‘桂蕉1号’高16.2%;2月15日及10月1日移栽期处理产量最高。不同移栽期的‘中蕉9号’生育期较‘桂蕉1号’长140~181 d,且其夏秋季种植较冬春季种植生育期平均延长161 d,主要是由于抽蕾推迟。此外,‘中蕉9号’假茎粗壮,在抽蕾前有较高的叶片光合势和叶面积指数,是其生物量和产量形成的基础。品质方面,1月1日移栽的‘中蕉9号’果实催熟后总糖和可滴定酸含量较‘桂蕉1号’分别高出29.0%和63.0%,而脂肪含量显著低于‘桂蕉1号’,‘中蕉9号’果实表现出高糖、高酸、低脂的特点。综上,‘中蕉9号’在广西种植有一定产量优势,但生育期较长,抽蕾晚,冬春季2月15日移栽可获得高产的同时缩短生育期,但仍需进一步在病区试验种植观察其综合表现。     

阔叶箬竹分株繁殖和埋鞭繁殖技术优化

为有效扩大阔叶箬竹种群数量和栽培范围，对阔叶箬竹繁殖方法进行了研究。测量了分株繁殖和埋鞭繁殖2种方法下的生长指标变化并比较分析了2种繁殖方式。结果表明，采用分株方法繁殖时，秆数对阔叶箬竹的成活率、新竹高度、叶片数、叶长、叶宽和出笋数都有显著性影响。采用3秆·丛^-1的分株繁殖方式相比1秆·丛^-1和5秆·丛^-1成活率更高，植株生长状况更好。采用埋鞭方法繁殖时，鞭长对阔叶箬竹的成活率和新竹高度有显著性影响，而对其叶片数、叶长、叶宽以及出笋数没有显著性影响。采用10 cm鞭段长度的埋鞭繁殖方式相比5 cm和20 cm鞭段长度成活率更高，植株生长状况更好。相同养护条件下，埋鞭繁殖成活率稍高于分株繁殖，而分株繁殖的竹苗比埋鞭繁殖的株高更高并且出笋数也更多。这些数据可为今后阔叶箬竹的产业化生产提供重要的基础依据。     

关于货位可移动式货架立体仓库的探讨

在现有自动化立体仓库设备的基础上提出了一种新型的以货位可移动式货架为核心的自动化仓库作业方案,阐述了该模式下实现货物自动入库、出库的工作原理以及相关的拣货方法和机械设备的选择.并通过与几种不同设备的比较得出该方案的优势,为现代物流自动化仓库的发展提出了新的思想理念.     

绿竹咖啡酸－O－甲基转移酶基因(COMT)的克隆及相关分析

采用RT-PCR及RACE方法从绿竹中分离了COMT基因家族的一个基因,命名为BoCOMT1.BoCOMT1全长1 377 bp,编码一个361 aa的蛋白,估计分子量为39 kDa.BoCOMT1与小麦的TaCOMT、甘蔗的SoCOMT、玉米的ZmCOMT和毛白杨的PtCOMT的氨基酸序列比对结果表明,BoCOMT1与TaCOMT的氨基酸同源性最高,达到86.7%,系统进化树的分析表明,BoCOMT1与TaCOMT亲缘关系较近.RT-PCR结果显示,BoCOMT1在茎中的表达量约为叶中的2倍.     

泡桐丛枝植原体抗原膜蛋白抗血清的制备及应用

 根据报道的泡桐丛枝植原体(Paulownia witches’-broom phytoplasma,PaWB)抗原膜蛋白(antigenic membrane pro-tein,AMP)基因的核苷酸序列设计引物,提取发病泡桐总DNA,经PCR扩增并成功克隆泡桐丛枝植原体amp基因。序列分析表明,amp基因由696个核苷酸组成,编码231个氨基酸残基,与GenBank中登录的2个泡桐丛枝植原体的膜蛋白核苷酸序列同源性为100%。将amp基因91-604 nt部分序列(命名为ampd)克隆到原核表达载体pGEX-4T-3,诱导后,经SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,表明融合蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)中得到了高效表达。以纯化的带GST标签的AMPD融合蛋白为抗原免疫德国大白兔,制备了PaWB-AMPD抗血清。利用该血清,通过Western印迹、点印迹、ELISA、间接免疫荧光和免疫捕获PCR试验均能在发病泡桐组织中特异检测到泡桐丛枝植原体。