万荣县西村乡旱地柴胡栽培技术

为了提高有限土地的利用率和产值,增加农民收入,提出柴胡—玉米(芝麻)等套种栽培技术。总结了万荣县西村乡旱地柴胡栽培技术要点,为规模化种植和标准化生产提供参考。     

鹿茸再生及其分子调节机理研究进展

鹿茸是唯一可以周期性完全再生的哺乳动物器官,这种再生起源于骨膜干细胞。鹿茸再生伴随着皮肤、血管和神经的快速生成,而且多种多肽和生长因子参与其中,组成了一系列复杂而精密的信号调控通路。作者综述了鹿茸再生过程的组织学及分子信号通路研究现状,以信号转导通路为研究重点揭示鹿茸再生之谜,为更好地了解哺乳动物器官再生机制提供参考。     

半乳糖凝集素1蛋白及其生物学功能

半乳糖凝集素1(Galectin-1)是一种分子质量约为14 ku的β-糖结合蛋白,是动物凝集素家族的成员之一。作为多种癌症的诊断指标,治疗癌症的新突破口,对Galectin-1的研究备受关注。此外,Galectin-1分布广泛,与多种正常生物功能相关,如细胞生长、神经修复、血管再生、软骨形成等。现阶段,关于Galectin-1在鹿茸再生中的研究很少,但鹿茸再生中许多过程与Galectin-1的功能高度相关。与肿瘤同样高速生长且高表达Galectin-1的鹿茸组织并不发生癌变,这可能对癌症的研究有所启发。为了寻找治疗癌症的新方法,解释鹿茸再生机制,了解Galectin-1蛋白在肿瘤和鹿茸中的功能研究进展至关重要,文章就其进行了综述。     

梅花鹿鹿茸异位生长的试验

为了揭示鹿茸发生机理,阐明生茸区骨膜在鹿茸发生中的作用,选择4只1周岁雄性梅花鹿,在鹿茸发生前,通过外科手术将一侧完整的生茸区骨膜摘除并移植到额骨上。结果,摘除骨膜的生茸区没有发生鹿茸,而在被移植的额骨部位上发生了鹿茸且生长发育正常。证明了生茸区骨膜是鹿茸发生的组织基础,同时为通过异位生茸提高鹿茸产量开辟了新的途径。     

离体条件下睾酮与IGF1对培养的鹿茸增生层细胞分裂繁殖的影响

采取离体培养的方法研究了单独的睾酮或睾酮与IGF1配伍对鹿茸增生层间质细胞或软骨细胞所起的促有丝分裂作用,同时对从组织分离出的细胞有无睾酮特异结合位点进行了分析.结果表明,在这些细胞中存在睾酮的特异结合位点,但无论生理剂量还是较低水平的睾酮都没有直接地促进细胞有丝分裂的作用.睾酮(0.001～1 000 nmol)与IGF1(0.3～10.0 nmol)配伍并没有增强IGF1的促有丝分裂作用,相反,在一定剂量下却减弱了IGF1的促有丝分裂作用.因此,这些结果即不支持低水平睾酮具有促使茸角形成的作用,也不支持睾酮通过致敏茸角细胞从而使IGF1的促有丝分裂更为敏感的假说.     

基层干部关于精准扶贫的创新机制研究

习近平总书记在中央财经委员会第一次会议上发言指出,打好脱贫攻坚战,要咬定总攻目标,严格坚持现行扶贫标准,不能擅自拔高标准,也不能降低标准,要整合创新扶持政策,引导资源要素向深度贫困地区聚焦,精准扶贫,有效帮扶特殊贫困群体。根据中央领导的指示,基层干部是打赢脱贫攻坚战的主力军,是贫困地区群众脱贫的催化剂和助推器。     

大数据助理精准扶贫问题研究

国家进入全面发展的关键时期,在2020年要使中国全面进入小康社会,就必须使偏远地区集中连片贫困人口实现脱贫任务。大数据的运用,可将贫困地区的人员信息、脱贫减贫情况进行高效的资源整和,做到精准扶贫,实现真正意义上的脱贫。     

梅花鹿角柄骨膜蛋白质组学初步研究

为了利用蛋白质组学技术探索鹿茸研究模型中的特异性蛋白,本试验探索了一套完整的梅花鹿角柄骨膜蛋白提取及纯化方法。角柄是雄鹿头上着生的永久性骨桩,鹿茸每年由该骨桩上脱落和再生。本试验采集了梅花鹿角柄骨膜,利用冷冻液氮研磨法提取蛋白样品。蛋白样品分别经过丙酮沉淀和TCA-丙酮沉淀处理。结果显示,TCA-丙酮沉淀处理后电泳图谱斑点清晰,分辨率较高,是双向电泳蛋白提取样品的较优处理方法。     

梅花鹿鹿茸S100A4融合蛋白在大肠杆菌中的表达纯化

我们的前期研究表明,鹿茸发生和再生都是依赖干细胞的过程。鹿茸的干细胞存在于鹿未来鹿茸发生区的骨膜中,即生茸骨膜。AP细胞表达特有的分子S100A4,推测为鹿茸发生的关键调节分子。进一步从分子水平阐述S100A4在鹿茸发生中的调节机制需要高质量S100A4的纯品。为了解决这一问题,我们针对已从梅花鹿AP细胞反转录出的S100A4基因序列,设计了含有EcoR I和BamH I酶切位点的上下游引物,并扩增出了目的片段。其后将S100A4基因片段和PGEX-6P-1载体酶切并进行了连接,转入Top10F’感受态细胞中,涂板筛选出了阳性克隆,进行了菌液PCR及双酶切鉴定,再将重组质粒转入了BL21（DE3）pLys S表达菌株进行了IPTG诱导表达。用聚丙烯酰胺凝胶电泳及western blot鉴定表明融合蛋白成功表达,随后对融合蛋白进行了纯化。本研究成功地实现了鹿本身特有的S100A4基因的体外表达。