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将昆明鼠随机分为A,B,C,D4组,各组分别采用含有猪轮状病毒(RV)JL94株VP7基因的重组真核表达质粒pcDNA-VP7,含有猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)TH98株N基因的重组真核表达质粒pcDNA-N,pcD-NA-VP7和pcDNA-N、真核表达载体pcDNA3.1(+),肌肉注射3次,每次间隔2周。首次注射前后定期采血,检测血清抗体和外周血淋巴细胞中CD4+,CD8+T细胞数量的变化。A,C组小鼠血清在首免后第14天即可检出针对RVVP7的阳性抗体(P/N≥2.0)。B组小鼠血清在首免后第39天检出针对TGEVN蛋白的阳性抗体(P/N≥2.0)。A,B,C组小鼠在首免后外周血CD4+、CD8+T细胞数量与D组小鼠相比,在不同时间有显著差异(P<0.05),并明显高于D组小鼠。说明猪轮状病毒与传染性胃肠炎病毒核酸免疫后能诱发机体免疫反应。 相似文献
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病毒感染宿主后首先应攻破宿主机体免疫屏障后才能在宿主机体内繁殖。病毒感染后,常能出现免疫抑制现象,给养禽业造成极大的经济损失。禽白血病病毒、网状内皮增生症病毒和马立克氏病病毒常能损害免疫器官而引起免疫抑制,传染性喉气管炎病毒、新城疫病毒和禽呼肠孤病毒也能损害免疫细胞而引起免疫抑制。鸡传染性贫血病毒和传染性法氏囊病毒更是众所周知的十分重要的免疫抑制病。实验表明,禽流感病毒感染后对免疫器官损害极大,而且常与新城疫等病毒病和大肠杆菌等细菌病混合感染或继发感染,最近的试验结果进一步证实了这一现象。因此我… 相似文献
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猪轮状病毒中国分离株JL94 VP7基因的克隆与序列分析 总被引:3,自引:0,他引:3
用MA104细胞培养增殖了轮状病毒地方分离株JL94,利用一对根据Genebank中已发表的轮状病毒VP7基因cDNA序列而设计并合成的引物,通过反转录-聚合酶链反应(RT—PCR)从JL94毒株扩增出VP7基因全长cDNA。将其插人pMD18-T载体中,构建了重组质粒pMD18-T—JL94/VP7,并对其进行了Hind Ⅲ,HindⅡ和BamH I的单、双酶切初步鉴定及其核苷酸序列测定,证明克隆的pMD18-T—JL94/VP7为轮状病毒的VP7基因。通过核苷酸序列比较,JL94/VP7与A群猪轮状病毒C134/VP7、OSU/VP7、ICB2185/VP7、YM/VP7核苷酸序列同源性分别为87%、99%、74%和83%。 相似文献
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根据10头人工感染弓形虫病猪的间接血凝试验(IHAT)和酶联免疫吸附试验(ELISA)血清抗体检测结果表明.所有被检猪感染后第14天血清抗体达到阳性滴度.第21天抗体滴度达到高峰.第28天开始下降。猪弓形虫病血清学诊断的最佳时间为感染后14~28天。ELISA比IHAT抗体检出时间早.抗体滴度高.维持阳性抗体滴度的时间长。 相似文献
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禽流感 (Avian Influenza,AI)是由 A型流感病毒引起各种家禽及野生禽类感染或发生疫病综合征的传染性疾病 [1] 。该病自 1878年首次报道以来已有10 0多年的历史 ,目前已流行于世界上许多国家和地区 ,给养禽业造成了巨大的经济损失 [2~ 3 ]。禽流感病毒 (AIV)囊膜镶嵌的两种纤突—血凝素 (HA)和神经氨酸酶 (NA) ,与病毒的毒力、传播关系密切 [4] 。 NA是 AIV表面仅次于 HA的一种重要抗原 ,具有唾液酸酶的活性 ,可以在病毒感染靶细胞时 ,识别细胞表面流感病毒受体末端的唾液酸残基 ,使病毒能够进入细胞 ;NA的另一个功能是为要出芽的… 相似文献
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人工感染猪弓形虫病血清抗体消长规律的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
根据10头人工感染猪IHAT和ELISA血清抗体检测结果表明,所有被检动物感染后第14天血清抗体达到阳性滴度,第21天抗体滴度达到高峰,第28天开始下降。ELISA比IHAT抗体检出时间早,抗体滴度高,维持阳性抗体滴度的时间长。本试验研究结果表明,猪弓形虫病血清学诊断的最佳时间为感染后14 ̄28天。 相似文献
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屠宰猪弓形虫病多呈隐性或慢性感染,宰前检疫的重点应放在血清学检查上。用ELISA或IHAT试验能有效地检出本病,且前者比后者具有抗体检出早、持续时间长、阳性检出率高的优点。宰后检验应着重检查肺、肝、淋巴结的病变。支气管肺炎、灶性坏死性肝炎、出血性坏死性淋巴结炎、非化脓性脑炎是急性感染期的特征性病变。转为慢性感染的病猪,由于急性病损的修复,而代之以淋巴网状内皮系统细胞的明显增生。其淋巴结的肿大和“髓样变”是比较特征的。病猪肉的无害化处理,采用高温煮沸2.5小时或-25℃冷冻10天,均可取得良好的效果。 相似文献