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1.
不同学者对维生素(vitamin)的概念有不同的理解,Scott等(1982)指出,维生素是一类有机化合物:Va、存在于天然食物或饲料中,与碳水化合物、脂肪、蛋白质和水不同;Vb、各类饲料或食物中含量很少;Vc、为正常组织发育以及健康、生长和维持所需;Vd、在日粮中缺乏或吸收、利用不当时,会导致特定缺乏症或综合症;Ve、不能由动物合成或合成的数量不能满足动物所需,必须由日粮供给。  相似文献   
2.
为了了解近3年来东莞市本地猪养殖场猪伪狂犬病野毒感染情况,在2009~2011年,从本地养殖场共采集了8849份血清,应用酶联免疫吸附试验试验,进行猪伪狂犬病gE抗体检测,抗体阳性率为11.35%,2009~2011年的抗体阳性率分别为11.66%、12.34%、8.96%,结果表明,东莞市本地猪养殖场不同程度受到猪伪狂犬病的野毒感染,抗体阳性率年份之间无大的差异。  相似文献   
3.
伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由疱疹病毒科的伪狂犬病毒引起的一种急性传染病,在世界各地广泛流行.在我国,本病对猪的危害很严重,引起仔猪的高发病率,成年猪症状轻微,常呈现隐性带毒,成为新的传染源,用血清学方法检测动物血清中伪狂犬病病毒抗体,在伪狂犬病的诊断和流行病学调查及疫苗的免疫效果上有一定意义.为了有效控制和消灭此病,急需快速、准确、敏感性高、特异性强、便于广泛推广应用的诊断方法和疫苗免疫效果的检测方法.本实验试图建立一种以ELISA试剂盒形式能检查出猪血清中伪狂犬病病毒抗体的方法,以便进一步调查猪伪狂犬病的流行情况和疫苗的免疫效果.  相似文献   
4.
应用荧光PCR方法,对东莞市12个屠宰场份的120猪内脏和11个冻肉库的110份冻肉进行了猪链球2型检测,结果均为阴性。并随机从样品中选出22份样品进行了细菌分离鉴定,均未分离出猪链球菌2型。结果表明猪链球菌2型荧光PCR检测方法与传统的细菌分离鉴定方法一致,猪链球菌2型荧光PCR检测方法适合大规模动物产品的检测。  相似文献   
5.
大肠杆菌O157∶H7是一种重要的人兽共患病原微生物,人感染大肠杆菌O157∶H7可出现腹泻、出血性结肠炎、溶血性尿毒综合征及血栓性血小板减少紫癜等严重并发征,严重者可导致死亡[1].1983年,Riley LW等[2]首先报道了一种罕见的可引起食物中毒的大肠杆菌,该菌即为大肠杆菌O157∶H7.目前,大肠杆菌O15...  相似文献   
6.
为了解大肠杆菌对抗生素的耐药情况,采用Kirby-Bauer(纸片扩散法),对大肠杆菌8种血清型(01、02、07、08、018、078、0119、0141)的菌株进行了7种抗菌药(恩诺沙星、环丙沙星、庆大霉素、氟哌酸、头孢噻肟、普康、阿莫西林)的药物敏感性实验,结果显示,正常情况下菌群已对目前生产上常用的抗生素恩诺沙星、环丙沙星、庆大霉素、阿莫西林产生了较强的耐药性。其中对阿莫西林产生了普遍的耐药性,达到了100%的耐药水平,另外对临床上常用的氟哌酸、普康的使用前景也不容乐观,只有应用较少或尚未使用的头孢噻呋对8种血清型大肠杆菌有较高的敏感性。  相似文献   
7.
在2009~2011年,从东莞市养殖场共采集了12051份血清,屠宰场共采集了5544份血清,应用正向间接血凝试验,进行了抗体监测,结果为养殖场抗体合格率80.70%,屠宰场抗体合格率为61.13%,结果表明,东莞市本地养殖场猪瘟抗体水平整体比较高,并有逐年上升的趋势,屠宰场的猪瘟抗体水平整体比较低,存在发生猪瘟的风险。  相似文献   
8.
为了解东莞市猪乙型脑炎的流行情况,于2009年-2011年对东莞市内猪养殖场采集猪血清4 282份,进行血清学与病原学检测。其中,应用ELISA检测方法对3 918份血清进行血清学检测,检测抗体阳性数2217份,抗体阳性率56.58%;应用实时定量RT-PCR检测方法对364份血清进行病原学检测,检测病毒阳性10份,病毒阳性检出率2.75%。结果表明,东莞市内饲养的猪存在乙型脑炎带毒的情况,免疫接种猪群的免疫效果比较理想,未免猪群存在乙型脑炎感染情况。  相似文献   
9.
狂犬病是由狂犬病病毒引起的人兽共患病,该病一旦发病,死亡率为100%。到目前尚无特效治疗药物,有效的办法是用疫苗预防。近年来,以重组DNA技术为核心的现代生物技术得到飞跃式发展,推动了病毒学和免疫学向纵深发展。对狂犬病病毒全序列的测定和分析,以及对狂犬病毒基因组的结构与功能的深入了解,为分子水平上研究狂犬病疫苗打下基础。目前已开发和正在开发的狂犬病疫苗种类有很多,本文对动物狂犬病疫苗作一综述。  相似文献   
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