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应用假病毒和假型病毒制备抗猪瘟病毒E2蛋白中和性单克隆抗体的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为制备抗猪瘟病毒(CSFV)单克隆抗体(MAb),本实验以表达CSFV E2囊膜糖蛋白的水泡口炎假病毒免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合;利用间接ELISA方法和携带荧光素酶(Luciferase)报告基因的HIV-luc/CSFV-E1E2假病毒系统筛选分泌中和性E2MAb的杂交瘤细胞;测定MAb亚型并纯化后,间接ELISA方法测定MAb的效价;采用western blot鉴定MAb的特异性亲和力;利用HIV-luc/CSFV-E1E2假病毒进行体外中和试验,分析MAb抑制病毒感染的能力。结果表明本实验获得了1株分泌中和性MAb的杂交瘤细胞9C8,该MAb能与E2蛋白特异性结合,而且体外抑制试验中和效价大于1∶25600。 相似文献
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传染性喉气管炎病毒(infectous laryngotracheitis virus,ILTV)是一种能感染鸡(Gallina)群,导致产生急性上呼吸道感染的α-疱疹病毒。ILTV对鸡群的感染率约为100%,致死率约为40%,致死率约为40%,胸苷激酶(thymidine kinase,TK)基因是疱疹病毒的一个重要的毒力基因,该基因的删除有助于构建缺失tk基因的重组ILTV。为了得到缺失tk的重组ILTV病毒。报道了ILTV北京E2株的tk基因的克隆和测序,并分析了该序列与其它已经发表的其它ILTV毒株tk基因之间的同源性。由DNA序列推导TK的氨基酸序列,并将该序列与其它疱疹毒TK氨基酸序列的同源性进行了分析,可以看到这疱疹病毒TK氨基酸序列在某些区域出现较高的同源性。 相似文献
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传染性法氏囊病病毒A节段编码序列cDNA基因的克隆和序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对反转录聚合酶链反应(RTPCR)扩增克隆的传染性法氏囊病病毒超强毒Harbin毒株的A节段编码序列cDNA基因进行了核苷酸序列分析。结果,克隆的A节段基因共3101bp,包括两个完整的阅读框架ORFA1和ORFA2分别编码1012氨基酸的前体蛋白VP243和145氨基酸的VP5,两者有部分重叠。A节段编码序列基因的克隆成功为分子流行病学和基因工程疫苗的研究奠定了基础。 相似文献
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