GDNF对海仁酸损伤体外培养新生大鼠背根神经节神经元的影响

N1无血清培养基原代分离培养新生大鼠背根神经节（dorsal root ganglion DRG)神经元，用兴奋性毒素海仁酸（kainic acidKA)损伤体外培养细胞后，加入胶质源性神经营养因子（glial-derived neurotrophic factor,GDNF)作用。最后通过MTT法检测，细胞总蛋白测定，胎盘兰染色计数，形态学观察等方法研究分析GDNF对兴奋性毒素海仁酸损伤后大鼠DRG神经元的活性，存活及突起生长的影响，结果表明：GDNF对体外正常生长的DRG神经元的存活，活性及突起生长没有明显的促进作用。而在海仁酸损伤后，GDNF对其存活和活性有明显的促进作用。但对突起生长没有明显的影响。     

嗅鞘细胞对无血清培养诱导PC12细胞凋亡的作用

采用无血清培养诱导PC12细胞凋亡,研究嗅鞘细胞(Olfactory ensheathing cells,OECs)对去血清后诱导PC12细胞凋亡中的作用。通过MTT法检测细胞的活性,细胞形态学观察,以及结合流式细胞仪检测细胞的凋亡率,井对不同组细胞凋亡率进行比较。结果表明：①OECs培养上清对去血清后PC12细胞的存活有明显的促进作用;②从形态学上观察,OECs对去血清诱导PC12细胞凋亡有明显的抑制作用,使得细胞向死亡过渡受阻;②流式细胞对细胞周期分析,去血清诱导后的PC12细胞,大部分细胞滞留在G1期,细胞向S期过渡受阻,造成G1期细胞的堆积,它们所占比例分别为：73．6％,25．9％,0．5％;而OECs联合培养组所占比例：53％,42．3％,4．7％;OECs上清组：42．1％,52．2％,5．7％;正常有血清培养组：45,6％,41．4％,13％。凋亡细胞所占百分比分别为：60．3％,45,6％,37．4％,0．5％。     

MTT试验中细胞特性状态及细胞数与OD值的关系探讨

MTT比色法是用于检测体外培养细胞生长存活及数目的方法之一。细胞特性，接种密度是否理想直接关系到实验结果的准确性和客观性。为了进一步提高MTT法在不同条件下检测细胞活性的灵敏性和显著性，本文以神经细胞有PC12细胞为实验材料，探讨了它们在正常及病理生长状态下，细胞数目与MTT法所得细胞活性的OD值之间的关系，比较了不同数目细胞活性OD值之间的差异。最后得到OD值得显著性差异的最佳细胞浓度范围。     

建筑施工阶段成本控制分析与研究

成本控制的最终目标是为了达到企业效益的最大化,施工项目成本管理贯穿工程建设全过程,建筑施工阶段的成本控制又是施工企业生存和发展的基础和核心.本文对工程项目管理施工阶段成本控制的几项问题进行了分析并提出了成本控制的相应措施,为建筑施工企业进行成本管理、提高经济效益提供借鉴.     

GDNF对缺气损伤的体外培养新生儿大鼠背根节神经元的作用

运用体外缺气损的细胞模型，研究GDNF对损伤的新生儿大鼠背根节神经元（DRG）是否有保护作用。采用原代培养的方法，用N1无血清培养基分离培养DRG神经元24h后，加入含20μg/mL GDNF的无血清培养液，然后液体石蜡封闭培养液，继续培养4，8，12，24h，分别做MTT实验检测细胞活性OD值，台盼蓝染色记数，细胞部蛋白测定活性OD值，台盼蓝染色记数，细胞总蛋白测定以及形态学观察突起生长状况，结果表明：（1）封闭12h后GDNF组的DRG细胞存活数同对照组相比有显著升高（＊＊P＜0．01），其余各时间点均无显著性差异，缺气损伤8h和12h后，GDNF组的DR细胞总蛋白较对照组显著升高（＊＊P＜0．01，＊＊P＜0．05），其余各时间点均无显著性差异；（2）各时间点DRG细胞活性及突起长度的变化差异均不显著，缺气损伤一定时间的GDNF对新生大鼠DRG细胞的存活数及细胞总蛋白有明显的保护作用，而对细胞活性及突起的生长则没有明显的促进作用。     

GDNF对缺气损伤的体外培养新生大鼠背根节神经元的作用

运用体外缺气损伤的细胞模型,研究GDNF对损伤的新生大鼠背根节神经元(DRG)是否有保护作用.采用原代培养的方法,用N1无血清培养基分离培养DRG神经元24 h后,加入含20 μg/mL GDNF的无血清培养液,然后液体石蜡封闭培养液,继续培养4,8,12,24 h,分别做MTT实验检测细胞活性OD值,台盼蓝染色记数,细胞总蛋白测定以及形态学观察突起生长状况.结果表明:①封闭12 h后,GDNF组的DRG细胞存活数同对照组相比有显著升高(P <0.01),其余各时间点均无显著性差异.缺气损伤8 h和12 h后,GDNF组的DRG细胞总蛋白较对照组显著升高 (** P <0.01,* P <0.05),其余各时间点均无显著性差异;②各时间点 DRG细胞活性及突起长度的变化差异均不显著.缺气损伤一定时间后,GDNF对新生大鼠DRG细胞的存活数及细胞总蛋白有明显的保护作用,而对细胞活性及突起的生长则没有明显的促进作用.     

嗅神经鞘细胞条件培养液对PC12细胞活性及分化影响

研究嗅神经鞘细胞(OEC)条件培养液对PC12细胞活性和分化的影响。原代培养并纯化OEC，收集其培养上清并制备条件培养液，然后用其培养PC12细胞，随后于倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化，通过MTT检测PC12细胞活性，免疫细胞染色观察β-tubulin的表达变化。结果显示OEC条件培养液可促进PCI2细胞突起生长，增加细胞活性，促进其β-tubulin的表达升高。从而证明OEC能够分泌一些促进PC12细胞和诱导其向神经元分化的营养因子。     

高产多抗弱春性小麦新品种豫麦45

豫麦45是河南农业大学1985年用79B1／郑州761／／无安77／濮阳5号复合杂交选育而成。原名豫农010。1997年河南省农作物品种审定委员会审定命名豫麦45。1998年荣获郑州优秀科技新产品金奖。1999年荣获科技部、农业部、教育部和轻工部局组织的’95主要农作物后补助（第二批）品种     

芝加哥降雨过程线模型的改进

芝加哥降雨过程线模型作为一种短历时暴雨分配方法，已被广泛应用在城市短历时暴雨设计中。但由目前常用的芝加哥雨量分配公式得到的不同峰值系数、不同历时降雨量与规范中暴雨强度公式计算的历时降雨量存在一定偏差。通过研究偏差存在的原因，对模型进行改进，由规范暴雨强度公式推求各分配时段开始、结束时刻对应的平均降雨强度和降雨量，进而推求各分配时段对应的降雨量计算公式。改进的芝加哥模型较现有模型更简洁，通过实例分析表明，改进芝加哥模型的计算结果修正了现有芝加哥模型与暴雨强度公式计算的降雨量之间存在的偏差。