猪链球菌9型cps9G基因的克隆与序列分析

根据GenBank中猪链球菌9型(SS9)基因的核酸序列,设计一对引物,采用PCR方法从确诊为猪链球菌的阳性样品中扩增cps9G基因片段,将其克隆到pMD18-T载体上,转化DH5a感受态细胞,提取重组质粒pMD18T-cps9G,经PCR和酶切鉴定后测序,并与GenBank上SS9相应序列进行同源性分析.结果表明,经PCR扩增,鉴定为SS9的有8株.序列分析发现,8株SS9的cpsgG片段的核苷酸序列较稳定,该基因片段长度均为562 bp,彼此间的核苷酸同源性达96.8%～99.8%,亲缘关系密切;与GenBank上已发表的SS9参考毒株的同源性介于96.0%～98.6%.     

供应链管理在乳业企业中的应用——以伊利集团为例

供应链管理理论作为一种新的管理理念与方法，以其巨大的现实意义被众多企业所采纳。文章立足乳品行业．分析了供应链管理在乳品行业中应用的必要性，并以伊利集团为例，探讨了其供应链管理的具体做法。     

广西猪细胞巨化病毒感染的初步调查

猪细胞巨化病毒病又称猪包涵体鼻炎,是由猪细胞巨化病毒（PCMV）引起的仔猪的一种常见传染病。在易感猪群中可引起胚胎和仔猪死亡,表现生长发育不良、仔猪鼻炎、肺炎及增重差等临床症状。PCMV主要是一种“机会性感染”病毒,多呈隐性感染,潜伏感染状态的猪在长途运输、寒冷、分娩等应激因素作用下,病毒可被激活并重新排毒。常规条件下饲养的大多数猪群均存在PCMV感染,PCMV抗体阳性率较高,但大多数为亚临床型,临床发病则很少见。     

鸡传染性鼻炎疫苗防控研究进展

鸡传染性鼻炎是由副鸡禽杆菌(Apg)引起的一种鸡急性上呼吸道传染病,该病主要造成育成鸡生长不良和产蛋鸡产蛋明显下降,并可使肉鸡淘汰率明显升高,造成很大的经济损失。论文从副鸡禽杆菌的主要毒力因子、血清分型和疫苗研究三个方面对鸡传染性鼻炎最新研究进展进行综述,并介绍了疫苗使用效果和研发趋势,对当前鸡传染性鼻炎的防控前景进行了分析。     

山东滨州2010～2011年鸡病流行病学调查

随着集约化养殖规模的扩大，禽病的发生变得复杂，混合感染逐渐增多，控制难度加大。但由于防疫知识的普及，急性典型病例死亡的鸡群很少见，目前最常见的多数是非典型经过，不表现典型的临床症状和病理变化，     

蛋鸡肝破裂的病因分析及防治

2019年4月份以来,山东省动物病原微生物工程实验室检测中心陆续收到了来自河北、山东、江苏、河南、吉林等地区的100余例蛋鸡肝破裂的病料样品。患病鸡群表现为无明显征兆的零星死亡,剖检主要表现为肝脏质脆如泥、肝破裂,肝肿,肝出血、肝坏死等病变,和脂肪肝综合征相类似,但是多数病例按照脂肪肝治疗方案治疗后效果并不明显。     

O型口蹄疫病毒结构蛋白基因VP1的克隆与原核表达

[目的]为进一步研究口蹄疫病毒的诊断方法提供理论依据。[方法]根据GenBank上已公布的O型口蹄疫病毒核苷酸序列,设计合成1对特异性引物,通过RT-PCR扩增VP1基因,将其克隆至表达载体pGEX-6p-1中,经测序鉴定目的基因正确地整合至表达质粒中,用IPTG诱导重组基因表达。[结果]通过PCR扩增获得682 bp的目的片段,所克隆的VP1基因在原核细胞中成功表达,表达产物为融合蛋白,经SDS-PAGE鉴定分子量为51 kD,Western Blot结果表明融合蛋白具有免疫原性。[结论]获得了猪O型口蹄疫VP1融合蛋白,可作为包被抗原用于口蹄疫诊断试剂盒的研制。     

楼房补偿、货币补偿与城郊农民宅基地退出意愿——基于上海3100户农户的调研

城郊农村作为空心化严重、农业依赖度较小的特定区域,宅基地退出的宏观诉求强烈且具备改革的微观条件.文中基于对上海市3100户农民的微观调查,深入分析了城郊农民面临实物补偿和货币补偿时退出宅基地的意愿及影响因素.研究发现:城郊农民宅基地退出意愿整体较高,不同补偿模式下愿意退出宅基地的农户达到83.5％;实物性即城镇楼房补偿...     

鸡卵黄抗体及其在肉鸡生产中的应用

<正>卵黄抗体(immunoglobulin of egg yolk,IgY)又称卵黄免疫球蛋白(Egg yolk immunoglobulin),是特异性抗原刺激禽类后,由机体内B淋巴细胞产生并移行至卵黄中的特异性抗体,大多数为IgG。目前研究最多、应用最广范的是鸡IgY。鸡IgY生物学优势明显,具有强大的免疫学功能,且鸡蛋具有价格便宜、收集便捷及均一稳定等优点,已被广泛应用于生物制品、兽医临床以及饲料生产等多个领域,在动物     

广西猪伪狂犬病毒感染状况调查报告

为了解广西猪伪狂犬病毒的感染状况,应用PCR技术对来自广西46个种猪场的1940份公猪精液进行了猪伪狂犬病毒(PRV)的检测,阳性率为0;同时对广西25个已使用猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗猪场的1455份送检血清,采用了猪伪狂犬病基因缺失鉴别ELISA方法进行了血清学抗体监测,结果检出猪伪狂犬gE抗体阳性11份,阳性率为0.76%。结果表明,广西猪群中存在猪伪狂犬病野毒感染,但感染率较低。