新疆乌鲁木齐市犬绦虫感染状况调查

为了解乌鲁木齐市的犬绦虫感染情况,对2012—2015年在乌鲁木齐市8个区(县)采集的17 710份散养犬粪便,采用直接涂片法和漂浮法进行检查,对绦虫卵进行计数,统计感染率。结果共检出阳性样品1 870份,感染率为10.56%;半农半牧型区县的犬绦虫感染情况较主城区区县严重;4年内各区县的犬绦虫感染率整体呈下降趋势。建议各区县落实"犬犬驱虫,月月投药"策略,加强对城市流浪犬的管理。     

荔枝采后保鲜处理技术研究进展

综述了多种保鲜技术在荔枝贮藏保鲜中的应用,包括杀菌剂处理、硫处理、酸处理、热处理、涂膜处理、辐射处理、生物制剂处理、钙处理、生长调节剂处理及包装处理等,探讨了这些处理方法的技术优点及不足,以期为荔枝采后保鲜提供依据。     

香蕉14-3-3蛋白基因Ma-14-3-3d的克隆及序列分析(英文)

[Objective] The aim of the study is to clone and analyze the gene encoding 14-3-3 protein from banana. [Method] Combined with PCR amplification, RACE (rapid amplification of cDNA ends) technique was employed to clone 14-3-3 gene from banana; then the amplified sequence was sequenced and homologically analyzed. [Result] A new cDNA homologous with 14-3-3 protein genes were obtained by RT-PCR and RACE ( rapid amplification of cDNA ends ) approaches. The full length of this cDNA was 866 bp encoding 197 amino acids. Alignment of deduced amino acid sequence with those from other plants revealed that the cDNA shared high homology with 14-3-3 protein genes from other plants, and was designated as Musa acuminata 14-3-3 gene (Ma-14-3-3d). Phylogenetic analysis reveals that Ma-14-3-3d has closer genetic relationship with those from monocotyledon species than those from other species. [Conclusion] Ma-14-3-3d belongs to the same lineage of 14-3-3 from monocotyledon.     

香蕉果实的1个14-3-3蛋白同源基因的克隆及序列分析(简报)

根据在香蕉果实抑制缩减文库中获得的1个14-3-3蛋白基因片段,采用PCR和RACE相结合的方法从香蕉(Musa acuminate L.AAA group cv.Brazilian)cDNA文库中筛选到其全长cDNA序列.序列测定和Blastx比对分析结果表明,该cDNA全长1 037 bp,含有1个完整的阅读框,其编码区编码261个氨基酸残基,具有植物14-3-3蛋白基因的保守结构域,并与其他植物来源的14-3-3蛋白具有很高的同源性,将其命名为Ma-14-3-36(Musa acuminate 14-3-3).采用遗传进化系统发育树的分析结果表明,Ma-14-3-36与来源于单子叶植物的多数14-3-3蛋白基因序列在同一个进化枝上.采用RT-PCR对其在香蕉果实发育不同时期的表达进行分析结果表明,在香蕉果实发育的不同时期差异表达,推测其可能在果实的发育中起作用.     

定性PCR方法检测转基因玉米MON810转化事件的研究

转基因玉米MON810(Yield Gard R)是孟山都公司通过DNA重组技术和微注射轰击研发的一种具有对欧洲玉米螟(ECB;Ostrinia nublialis)有特殊抗性的转基因玉米品系,目前在世界各地已经得到广泛种植,为加强对该品系玉米的安全管理,本研究旨在建立MON810品系玉米的转化事件特异性定性PCR检测方法。根据MON810的插入序列信息,在3′端的侧翼序列处设计定性PCR检测的引物,检测MON810在其他几种常见转基因作物混合样品的特异性。结果表明,该方法具有很好的特异性。同时检测该引物系统的扩增灵敏度,结果表明,检测引物的灵敏度可达0.1%。建立的MON810特异定性PCR检测方法经全国7家实验室的验证,进一步证实该方法能够特异地检测出样品中的MON810转化事件,检测方法的灵敏度可达0.1%,且检测结果具有良好的可重复性和可重现性。MON810转化事件定性PCR检测方法的建立可满足于抗虫转基因玉米MON810及其衍生品种生物安全管理的需要。     

新疆乌鲁木齐市犬布鲁氏菌病流行病学调查

为了解新疆乌鲁木齐市犬布鲁氏菌病流行特征,分析犬感染风险因素,初步掌握养犬人员对布鲁氏菌病的认知程度和行为特点,从而提出合理的预防对策和控制措施,采用流行病学横断面研究方法,通过估计流行率计算抽样数量,然后随机抽样,采用IELISA方法检测光滑型和粗糙型犬布鲁氏菌,同时结合调查问卷,获得乌鲁木齐市犬布鲁氏菌病流行率、感染风险因素和养犬人员对布鲁氏菌病认知情况,并对调查结果采用SPSS和Excel软件进行数据统计分析。结果显示:乌鲁木齐市犬布鲁氏菌病总流行率为25.5%(95%CI:20.9%~30.1%),且犬种和牛羊种并存,公共卫生威胁严重;从不同群体看,牧区流行率最高,为41.5%(95%CI:31.0%~52.0%);外购、散养、常接触牛羊、喂生肉、不处理犬粪便等行为是乌鲁木齐市犬布鲁氏菌感染的潜在风险因素,其中"常接触牛羊"(OR=1.97,95%CI:1.47~15.35)、"喂生肉"(OR=5.06,95%CI:1.69~20.74)是主要风险因素;乌鲁木齐市养犬人员对布鲁氏菌病的认知程度低,个人防护意识差。因此,应加强对犬感染牛羊种布鲁氏菌的公共卫生防控,减少犬与牛羊的直接接触,不喂生肉,定期开展犬布鲁氏菌病专项检测,同时加强宣传,提高养犬人员的布鲁氏菌病认知度。     

乌鲁木齐市屠宰场三种食源性细菌的污染情况调查

为了解乌鲁木齐市冬季不同畜禽屠宰场屠宰加工环节中大肠杆菌O157:H7、沙门氏菌、单增李斯特菌的污染情况。采集羊、牛、猪、鸡屠宰场的肉、环境拭子样本100份,按食品安全国家标准中的相关食品微生物学检验方法进行检测。结果共检出沙门氏菌11株,检出率为11%;检出单增李斯特菌2株,检出率为2%;没有检测出大肠杆菌O157:H7。调查结果表明乌鲁木齐市冬季屠宰中场沙门氏菌的污染主要存在于猪、鸡屠宰场的屠宰工具、传送带等环境中,单增李斯特菌存在于羊屠宰场的羊肉和环境中。各相关部门应加强屠宰场监管力度,以降低食品安全问题发生的可能。     

日光温室有机生态型无土栽培技术改造规程

地面处理日光温室座北朝南,按照南低北高、东低西高的地势要求,坡度控制在5°,整平地面,然后将地面压实。种植槽铺设及垄距设置种植槽采用红砖铺设,一般要求一个单元(槽面 槽间距)为132cm、槽面为72cm、槽间距为60cm。一般有两种规格:60m长的日光温室有1.32m行距40槽和1.44m行距38槽两种。槽高24cm,宽72cm,长680cm。排水沟设置为及时排出灌水渗水液,避免水渍根部,在温室前脚处,紧靠前屋面内侧20cm处,挖1条西高东低的排水渠坡度控制在10cm、宽度15cm、深度10cm。内铺一层0.8mm厚的棚膜,膜上填充直径2～3cm的卵石,卵石应清洗干净。在排水出口…     

建设示范园区 发展高效农业

面对“大农业、大市场、大信息、大科技”的现代农业，如何增加农产品市场竞争力，提高农业效益，增加农民收入，实现农业可持续发展．对于天水这样一个农业基础脆弱的地区来说，通过农业科技示范园区建设，搭建起引进新品种、示范新技术、展示新成果，带动全市农业产业升级的平台，用看得见、用得着的科技成果带动和引导广大农民朝着向科技要效益的方向发展，用技术创新改造传统农业，以提升科技含量促进农业增效、农民增收，既是新形势下从传统农业向现代农业跨越的必然选择，也是全面建设小康社会，建设社会主义新农村的现实需要。     

春芹菜穴盘育苗沤根病及叶丛抽薹防控技术

春芹菜育苗期遇到持续低温阴冷的特殊天气和生产操作上人为浇水太多、排水困难等不当操作因素,造成苗床地温持续太低,抑制幼根的正常生长,导致幼苗期的沤根病和定植后叶丛生长初期出现大面积抽薹现象。为避免和消除此技术障碍,根据育苗现场和抽薹现场的病情诊断,以及采取防治措施后的变化,分析总结出有效的防治方法和控制措施。