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1.
26味中药对狐源致病性大肠埃希菌地方株体外抑菌试验 总被引:2,自引:0,他引:2
为了研究五味子等26味中药对狐源致病性大肠埃希菌(Escherichia coli)HL2(O1)地方流行株的体外抑菌活性,采用水提法制备了单味中草药药液,浓缩为生药含量为1g/mL,利用平板打孔法和微量二倍稀释法分别测定26味中药对狐源致病性E.coli HL2(O1)的抑菌圈直径和最小杀菌浓度(MBC)。结果显示,五味子、诃子对狐源致病性E.coli呈极度敏感,抑菌圈直径在21.3mm~20.3mm之间,MBC均为7.825mg/mL;金银花、黄连、苦参3味药物高度敏感,抑菌圈直径在16.4 mm~19.3 mm之间,MBC在15.65mg/mL~31.25mg/mL;板蓝根、黄芩、五倍子等10味药物中度敏感,抑菌圈直径在11.3mm~14.2mm之间,MBC在62.5mg/mL~250mg/mL;连翘、地丁、白头翁、穿心莲4味药物为低度敏感;其余药物无明显的效果。筛选出了五味子、诃子、黄连、金银花、苦参5味对狐源致病性E.coli HL2(O1)地方株敏感的中药,可为狐源致病性E.coli的防治提供基础。 相似文献
2.
为了构建E.tenella河北株重组IL-2-EtMIC-2DNA疫苗,并确定其抗球虫效力。采用RT-PCR方法分别克隆出鸡IL-2和E.tenella河北株EtMIC-2基因,并连接到pMD18-T载体上进行测序;将目的基因克隆到pcDNA3.0载体,构建重组质粒pcDNA3.0-IL-2-EtMIC-2,并转染293T细胞,用Western blot方法验证表达。将构建的重组IL-2-EtMIC-2DNA疫苗以50,100,150μg/只的剂量分别在14,21日龄胸肌注射免疫试验鸡,除阴性对照组外,28日龄时经口灌服孢子化E.tenella卵囊4×10~4个,研究其对E.tenella感染后的免疫保护效果。结果表明:成功构建了重组质粒pcDNA3.0-IL-2-EtMIC-2,且能在293T细胞中表达出融合蛋白;3个免疫组的ACI比阳性对照组分别提高了97.63%,127.02%和129.81%,其中免疫剂量为100,150μg时,ACI均达160以上,具有良好的免疫保护效果。 相似文献
3.
家兔球虫病是由艾美耳属的多种球虫寄生在兔的肠管和胆管上皮细胞内所引起的一种寄生虫病。该病在家兔中分布广泛,危害严重,现对影响家兔球虫病发生的因素综述如下。 相似文献
4.
对绝大多数抗球虫药来说,在防治鸡球虫病时。球虫一旦对某种药物产生了耐药性.它便可耐受其连续使用浓度的4~8倍甚至更高的浓度:此时再提高药物浓度,它又可耐受此浓度的4~8倍甚至更高的浓度.而实际生产上这一浓度足以对鸡群本身造成毒害作用。喹啉类药物曾为防治鸡球虫病的优良药物,任何一种喹啉类化合物以40毫克/千克剂量连续使用,可完全抑制球虫的增殖,然而获得耐药性后.即使是用1000毫克/千克以上的剂量也完全无效。甘德培(2001)等在获得了对氯嗪苯乙氰的有效浓度(0.125毫克/千克)的耐药虫株后,很容易就诱导了高出该浓度10倍量浓度的抗药虫株。 相似文献
5.
采用凝血酶原时间(PT-期法)测定、白陶土非特异性粘附试验及加入活化因子等指标,观察了氯化钙抗凝血剂对家兔内、外源凝血系统的影响。结果表明,用0.72mol/LCaCl2作为抗凝剂,血液凝血酶原时间延长,即外源性凝血系统受抑制。白陶土不能激活内源性凝血系统而诱发凝血,即内源性凝血系统亦受到抑制。a因子也不能使之启动 相似文献
6.
7.
8.
9.
为了确定鸡IL-2对柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)河北株Et MIC-2质粒的免疫增效作用,将构建的pcDNA3.0-IL-2、pcDNA3.0-EtMIC-2和pc DNA3.0-IL-2-EtMIC-2质粒分别免疫雏鸡,研究其对E.tenella攻毒后的免疫保护效果。结果显示,pcDNA3.0-IL-2-EtMIC-2重组质粒的免疫剂量为100μg、150μg时,抗E.tenella攻击的保护率均高达95%,抗求虫指数(ACI)分别为163和165,比免疫pcDNA3.0-IL-2和pcDNA3.0-EtMIC-2组分别提高了91.99%、94.35%和31.88%、33.50%。 相似文献
10.
禽安卡拉病毒的鉴定和主要结构蛋白基因分子特征分析 总被引:1,自引:0,他引:1
安卡拉病毒属禽腺病毒C群Ⅳ血清型,临床上以引起患病鸡心包积液和肝炎为典型病理变化,发病急,死亡快,对养禽业造成巨大的经济损失。2016年5月秦皇岛市昌黎县某养鸡场养殖肉鸡大量死亡,死亡率高达80%,剖检见典型的心包积液、肝脏坏死和肾脏肿大,结合PCR鉴定、鸡胚和雏鸡接种试验,以及电镜观察,证明病原为安卡拉病毒,并命名为FAV-4QHD;通过对病毒主要结构蛋白Hexon、Penton、Fiber1和Fiber2基因测序和构建系统发育树发现,FAV-4QHD与近几年的国内分离株亲缘关系最近,与FAV-4标准株ON1和国外分离株差异较大。研究结果为进一步分析安卡拉病毒毒力增强机制奠定基础。 相似文献