感染球虫后病兔的血液指标的变化

本试验对人工感染兔球虫后病兔的部分血液指标的变化进行了测定。结果表明:红细胞总数、T 淋巴细胞阳转率分别于感染后5～20天、10～30天显著高于对照组(P<0.05),而白细胞总数在感染后5～25天则显著升高。由此表明,兔球虫病致死的部分原因是因失血过多、机体抵抗力和免疫力下降而致。     

鸡白痢沙门菌htrA基因缺失株的构建及其相关生物学特性研究

为研究丝氨酸蛋白酶HtrA对鸡白痢沙门菌在巨噬细胞内生存的影响,本研究利用λ-Red同源重组系统构建了鸡白痢沙门菌(ATCC19945) htra基因缺失突变株(ATCC19945Δhtra),通过测定其巨噬细胞内存活能力、应激条件实验,探究Htr A蛋白在鸡白痢沙门菌致病过程中的作用。结果显示,缺失株ATCC19945Δhtra与野生型菌株和回复菌株相比,其生长速度、生化特性无明显差异,但其巨噬细胞内存活能力显著降低。应激环境试验结果表明,htra基因缺失后鸡白痢沙门菌对pH、热和H_2O_2氧化应激的敏感性增加,在蛋清中生存能力下降,生物被膜形成能力显著下降。本研究为进一步阐释鸡白痢沙门菌的胞内存活机制、疫苗开发奠定基础。     

河北秦皇岛柔嫩艾美耳分离株对常用抗球虫药的抗药性研究

检测了河北秦皇岛柔嫩艾美耳球虫株对球敌、力克球和氨丙啉3种常用抗球虫药的抗药性。根据抗球虫活性百分率(POAA)、病变记分减少率(RLS)、相对卵囊产量(ROP)和抗球虫指数(ACI)综合判定,结果表明,该虫株对氨丙啉无抗药性;对球敌轻度抗药;对力克球中度抗药。尽管对球敌存在轻度抗药,在增重及ACI方面优于氨丙啉。     

秦皇岛株鸡柔嫩艾美耳球虫耐药谱变迁分析

试验选用14日龄健康雏鸡154只,随机分为5个感染药物组、1个阳性组和1个阴性组,每组22只。采用POAA、RLS、ROP和ACI综合评定QHD-08株柔嫩艾美耳球虫的耐药谱。结果显示,QHD-08株柔嫩艾美耳球虫对尼卡巴嗪呈现中度耐药,对克球粉、氨丙啉、马杜霉素和瑞冠球均呈现完全耐药;在2004-2008年期间,QHD株柔嫩艾美耳球虫对氨丙啉的耐药变迁结果为无耐药性→轻度耐药→完全耐药;对尼卡巴嗪的耐药性由2006年轻度耐药转变为2008年中度耐药,而克球粉、马杜霉素、氨丙啉和瑞冠球等4种抗球虫药的耐药性均从2006年的轻度(或中度)耐药转变为2008年的完全耐药。结果表明,QHD株柔嫩艾美耳球虫对常用抗球虫药物的耐药谱宽,且耐药率呈逐年递增的趋势。     

抗球虫中药饮水剂对雏鸡亚急性毒性的研究

为了研究抗球虫中药饮水剂在使用过程中的安全性,对雏鸡进行了亚急性毒性试验研究。将120只14日龄蛋公雏随机分为3组,其中Ⅰ组为对照组,Ⅱ、Ⅲ组鸡分别按10、40 g/L饮用抗球虫中药饮水剂.连用30 d。结果表明,Ⅱ、Ⅲ组鸡的平均增重分别比Ⅰ组显著提高了9.79%和8.38%(P<0.05),料重比降低了15.42%和9.12%(P>0.05),血清总蛋白、白蛋白、尿酸、肌酐、直接胆红素和总胆红素的含量以及谷丙转氨酶、谷草转氨酶的活性与Ⅰ组比较无显著差异(P>0.05),肝、肾、胸腺、法氏囊、脾脏等组织器官也无异常变化,但对胸腺、法氏囊、脾脏等免疫器官的发育有一定促进作用。     

唐山和秦皇岛地区肉鸡源致病性大肠杆菌耐药性与耐药基因的检测

为了了解唐山和秦皇岛地区肉鸡源致病性大肠杆菌耐药性及耐药基因携带情况,试验采用K-B纸片法和PCR法分别检测了22株肉鸡源致病性大肠杆菌分离株的耐药性和耐药基因携带情况。结果表明:22株菌对β-内酰胺类、磺胺类、四环素类、氯霉素类、喹诺酮类药物耐药严重,对氨基糖苷类药物相对敏感。分离菌株至少耐6种抗生素,其中对14种和12种抗生素的耐药菌株数最多。耐药基因TEM、sulⅡ、tetA、tetB、floR、cmlA、acc(3)-Ⅱ、SHV、sulⅠ、aph (3)-Ⅱ的检出率分别为100%、100%、86. 4%、81. 8%、81. 8%、68. 2%、63. 6%、45. 5%、36. 4%、36. 4%,未检测到qnrB、OXA基因。22株肉鸡源致病性大肠杆菌携带耐药基因与GenBank中登录参考株基因序列的同源性为98%～99%。说明该地区肉鸡源致病性大肠杆菌耐药性严重,呈现多重耐药,携带耐药基因多样化。     

鸡免疫接种操作技术

为了规范鸡免疫接种操作技术，提高免疫效果，笔者从免疫的人员要求、免疫前准备、免疫操作要点和注意事项进行了归纳和总结，以期有效指导生产。     

肉鸡腹水综合征防制研究进展

肉鸡腹水综合征是一种以右心肥大和腹腔内积聚大量浆液性液体为特征的营养代谢性疾病,为了有效控制该病的发生,文章对该病的发病原因、诊断及防控措施进行分析。     

致狐狸肺炎大肠杆菌血清鉴定与毒力基因检测

为了确定狐狸肺炎源致病性大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)流行血清型与毒力基因的携带情况并分析其相关性,2016—2017年采集河北省部分地区患肺炎死亡的狐狸的肺脏、心血等组织142份中分离到了105株E.coli,且RT-PCR检测犬瘟热病毒为阴性,人工感染小鼠致病性试验结果显示105株分离菌株中77株为致病性E.coli。采用玻片凝集试验和PCR方法分别检测77株致病性E.coli血清型和毒力基因,结果显示:77株致病性E.coli有9种血清型,其中以O1、O8、O78、O12为流行的优势致病血清型,77株致病性E.coli携带14种不同毒力基因,以irp2、fyuA、papC、fimC、iucD^a、colv、hlyF、ompT 8种毒力基因检出率较高,在32.5%～98.7%之间,其余毒力基因检出率较低。狐狸肺炎源致病性E.coli的优势血清型携带的毒力基因较多,至少携带9种毒力基因,流行的优势血清型与毒力基因之间具有一定的相关性。狐狸肺炎源E.coli流行血清型代表株TS(O1)1、QH(O8)2、QH(O78)3、TS(O12)4均对狐狸很强的致病性。本试验为狐狸肺炎源致病性E.coli防控提供了参考依据。     

蓝狐源肺炎克雷伯菌的鉴定与药敏试验

昌黎某养殖场蓝狐出现呼吸困难、气喘,呈急性死亡。为了确定引起蓝狐死亡的病原菌,从无菌采集送检病死蓝狐的肝脏、心血、肺脏等病料组织中分离病原菌,通过培养特性、形态观察养、生化鉴定、16S rRNA序列测序等方法进行了鉴定。结果显示,分离菌株为肺炎克雷伯菌,该菌的16S rRNA基因测序与Gen Bank登录的9株克雷伯菌参考株同源性在98%~99%之间。动物回归试验结果表明该菌对小鼠具有很强的致病性,半数致死量(LD50)为3.2×106CFU/m L。通过K-B药敏纸片法分析分离菌株的耐药性,结果显示对恩诺沙星、环丙沙星、大观霉素、头孢曲松4种药物高度敏感,对其他药物存在多重耐药。