波纹杂毛虫生物学特性的研究

波纹杂毛虫(Cyclophragma undans)在闽北地区1 a发生2代,以3~4龄的幼虫在树干基部杂草中、枯枝落叶层下越冬,翌年3月下旬至4月上旬越冬幼虫开始出蛰活动取食。幼虫老熟后,下树到地面的枯枝落叶层下、杂草丛中以及土缝中结茧化蛹。雌雄成虫一生仅交尾一次。成虫具有强趋光性,卵主要是产于马尾松的中、下部二年生枝条松针上,卵呈卵块或念珠状,少数散生。第二代幼虫于7月上旬开始危害。波纹杂毛虫多发生在海拔300~500 m丘陵地的向阳山坡、立地条件较差的林地。     

肝片吸虫感染致斑纹角马死亡案例调查

首次报道了国内圈养斑纹角马肝片吸虫病确诊病例。诊断依据：（1）提示性临床症状：贫、消瘦、营养不良;（2）尸体剖检特征性病理变化：胆管显著扩张和胆管内挤排出大量肝片吸虫成虫的虫体;（3）肝片吸虫感染强度测定：运用麦克马斯特法测定了病死角马肝片吸虫感染强度为1 600个/g;（4）中间宿主调查：角马的饲养区内发现大量椎实螺,椎实螺体内含有大量的肝片吸虫尾蚴;（5）组织病理学检查：细支气管和肺泡腔内见有童虫的虫体结构。首次证实了角马肝片吸虫感染时,童虫在移行过程中可误移至肺,导致肺的病理变化。该病的发生与环境潮湿多水、环境中存在大量椎实螺而未被重视有关。肝片吸虫宿主范围广,应重视易感动物的生活环境,定期粪检确定感染率和感染强度,以及选择有效的药物防治,这是科学预防该病的关键。     

竹螟林间防治技术研究

通过不同药剂不同施药方法对竹螟进行林间防治，得出用40％氧化乐果乳油或5％锐动特悬浮剂或8％绿色威雷微胶囊水悬剂喷雾或向竹杆基部注入40％氧化乐果乳油或40％久效磷可溶性浓剂，防治效果均达70％以上。在毛竹根区埋施3％呋喃丹颗粒剂防治效果最高，但防治成本较高。利用白僵菌喷雾、打粉炮对竹螟有一定的防治效果，能增加林间带茵量达到可持续控制的目的。     

应用cDNA微阵列芯片技术筛选猪蛔虫性别差异表达基因的研究

采用cDNA微阵列芯片技术，从所构建的猪蛔虫雌、雄成虫cDNA消减文库分别挑取1044和1119个克隆，PCR扩增其插入片段，经纯化后点样于预先处理好的基片上（双点杂交），制备成cDNA微阵列芯片。将分别标记荧光素Cy3-dUTP和Cy5-dUTP的雌虫和雄虫cDNA探针，与制备好的cDNA芯片杂交（平行进行反标杂交试验）。根据每个点杂交后的Ratio值，筛选出双点杂交和正反标中都同时具有表达差异的基因克隆共1559个。将表达差异最明显的前831个克隆进行测序，获得720个有效序列，经生物信息学分析发现，雄虫特异表达的主要精于蛋白和雌虫特异表达的卵巢信息蛋白的基因序列多数与新杆属线虫存在同源性，有31个可能是新的ESTs。性别差异表达基因及其相关生物信息的获得为下一步研究基因功能奠定了基础。     

猪蛔虫感染期幼虫抑制消减cDNA文库的构建

为筛选与线虫感染性相关的基因,本研究以猪蛔虫为对象,构建猪蛔虫感染期幼虫差异表达消减cDNA文库,为研究线虫期特异性发育的分子机制奠定基础。分别提取感染期幼虫和其它各期幼虫及成虫的总RNA,纯化mRNA后,采用Clontech公司PCR-selectTM试剂盒进行反转录合成cDNA并进行抑制消减杂交(SSH),构建猪蛔虫感染期幼虫差异表达的消减cDNA文库,并采用Southern斑点杂交进行消减效率的检测。随机从文库中抽取45个克隆进行测序及在线BLAST分析。试验结果表明,感染期幼虫差异表达的消减cDNA文库具有较强的特异性;在得到的41个表达序列标签(ESTs)中,有40个ESTs与已报道的基因有较高的相似性,主要代表猪蛔虫第三期幼虫基因和成虫头部基因,有1个cDNA片段可能代表新基因。猪蛔虫感染期幼虫差异表达消减cDNA文库的成功构建,为进一步研究幼虫发育差异表达基因的功能奠定了基础。     

基于现代林业职教集团的“双师型”师资队伍培养模式构建与实践——以福建林业职业技术学院为例

教师是教育发展的第一资源。针对目前高职院校普遍存在的"双师型"师资数量不足问题,根据2019年新出台的《国家职业教育改革实施方案》对"双师型"师资提出了明确的界定:即"同时具备理论教学和实践教学能力的教师",以福建林业职业技术学院为例,基于现代林业职教集团的"双师型"师资队伍培养模式构建与实践,探索以现代林业职教集团为纽带,从学校和行业企业两个层面,分别构筑课堂教学、研修访学、校内实训基地、校企合作产教融合、社会服务等五大平台,通过校内与校外、理论与实践等多管齐下、多措并举,有效促进教师的理论教学能力和实践教学能力提升,为推进"双师型"师资队伍培养探索贡献智慧和方案。     

三种检测猪弓形虫病ELISA试剂盒的比较分析

为了比较国内弓形虫抗体检测试剂盒的质量差异,购买三种国产的弓形虫IgG抗体检测试剂盒,采用酶联免疫吸附试验对80份猪血清样本进行平行检测。结果表明:A、B、C三种弓形虫IgG抗体试剂盒检测的阳性率分别为87.5%、77.5%、83.8%;试剂盒A和B的符合率为87.5%,试剂盒A和C的符合率为93.8%,试剂盒B和C的符合率为88.8%;通过Kappa一致性检验,A和B、A和C、B和C试剂盒的Kappa系数分别为0.57,0.75,0.64,其中试剂盒A和B检测结果一致性强度为中度,试剂盒A和C与试剂盒B和C检测结果一致性强度都为高度。说明在这三种试剂盒中A和C检测效果较为一致,B试剂盒检测效果相对于A和C检测效果较差,但三种试剂盒的检测结果差异不显著(P0.05),三种国产试剂盒在对弓形虫IgG抗体的检测上没有很大差别。     

《中国土壤图集》的编制特点和方法

《中国土壤图集》(简称图集)是我国第一部综合性的土壤专题图集。图集总结了大约半个世纪特别是新中国建立以来我国土壤学的研究成果,较全面、系统地反映了我国土壤的主要类型及其分布规律,土壤基本性质的地理特点,土壤分区和利用概貌,展示了我国土壤资源和土壤肥力概况^[1]。它的编制标志着我国土壤制图工作进入了一个新的发展阶段。总结图集编制的经验,对于探索专题图集编制的理论方法和推动我国土壤制图的发展是不无裨益的。     

猪囊等孢球虫孢子化与未孢子化卵囊的差异表达蛋白质组学分析

通过比较猪囊等孢球虫孢子化卵囊与未孢子化卵囊的差异表达蛋白质,以期从蛋白质组学角度研究其发育机制,并为此类球虫的发育机制及该病的免疫预防或化学防治找到新的“关键”分子奠定基础。首先建立哺乳仔猪的猪囊等孢球虫感染模型,然后运用iTRAQ技术,结合LC-MS/MS分析差异表达蛋白质,并采用荧光定量PCR验证iTRAQ数据。结果共鉴定出174个蛋白,差异表达蛋白40个,其中38个蛋白上调表达,2个蛋白下调表达,差异蛋白主要涉及代谢、抗生素的生物合成、次生代谢产物的生物合成和糖酵解/糖异生过程等通路。研究结果为阐明猪囊等孢球虫孢子化发育机制以及发现新的生物标志物提供参考。     

复方中草药“强普素”对断奶仔猪生长性能和免疫功能的影响

目的：本试验旨在研究复方中草药“强普素”对断奶仔猪生长性能和免疫功能的影响.方法：选用144头（28±1）日龄平均质量为（8.30±0.14） kg的杜×长×大断奶仔猪,按照单因素完全随机化原则分为4个处理组,每组设3个重复,每个重复12头.试验设1个空白对照组和3个复方中草药“强普素”添加组,添加量分别为0.05％、0.1％、0.2％.结果：与空白对照组相比,日粮中添加0.1％和0.2％复方中草药“强普素”组的平均日增重显著提高（P＜0.05）,料重比显著降低（P＜0.05）;IgG及补体C3、C4的含量均显著高于空白对照组（P＜0.05）.而日粮中添加0.05％复方中草药“强普素”组的平均日增重、料重比、IgG、补体C3及C4的含量与对照组相比差异不显著（P＞0.05）.结论：复方中草药“强普素”具有提高断奶仔猪生长性能和免疫功能的作用,以0.1％添加量效果最佳.