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1.
26味中药对狐源致病性大肠埃希菌地方株体外抑菌试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了研究五味子等26味中药对狐源致病性大肠埃希菌(Escherichia coli)HL2(O1)地方流行株的体外抑菌活性,采用水提法制备了单味中草药药液,浓缩为生药含量为1g/mL,利用平板打孔法和微量二倍稀释法分别测定26味中药对狐源致病性E.coli HL2(O1)的抑菌圈直径和最小杀菌浓度(MBC)。结果显示,五味子、诃子对狐源致病性E.coli呈极度敏感,抑菌圈直径在21.3mm~20.3mm之间,MBC均为7.825mg/mL;金银花、黄连、苦参3味药物高度敏感,抑菌圈直径在16.4 mm~19.3 mm之间,MBC在15.65mg/mL~31.25mg/mL;板蓝根、黄芩、五倍子等10味药物中度敏感,抑菌圈直径在11.3mm~14.2mm之间,MBC在62.5mg/mL~250mg/mL;连翘、地丁、白头翁、穿心莲4味药物为低度敏感;其余药物无明显的效果。筛选出了五味子、诃子、黄连、金银花、苦参5味对狐源致病性E.coli HL2(O1)地方株敏感的中药,可为狐源致病性E.coli的防治提供基础。  相似文献   
2.
为了确定鸡IL-2对柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)河北株Et MIC-2质粒的免疫增效作用,将构建的pcDNA3.0-IL-2、pcDNA3.0-EtMIC-2和pc DNA3.0-IL-2-EtMIC-2质粒分别免疫雏鸡,研究其对E.tenella攻毒后的免疫保护效果。结果显示,pcDNA3.0-IL-2-EtMIC-2重组质粒的免疫剂量为100μg、150μg时,抗E.tenella攻击的保护率均高达95%,抗求虫指数(ACI)分别为163和165,比免疫pcDNA3.0-IL-2和pcDNA3.0-EtMIC-2组分别提高了91.99%、94.35%和31.88%、33.50%。  相似文献   
3.
禽安卡拉病毒的鉴定和主要结构蛋白基因分子特征分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
安卡拉病毒属禽腺病毒C群Ⅳ血清型,临床上以引起患病鸡心包积液和肝炎为典型病理变化,发病急,死亡快,对养禽业造成巨大的经济损失。2016年5月秦皇岛市昌黎县某养鸡场养殖肉鸡大量死亡,死亡率高达80%,剖检见典型的心包积液、肝脏坏死和肾脏肿大,结合PCR鉴定、鸡胚和雏鸡接种试验,以及电镜观察,证明病原为安卡拉病毒,并命名为FAV-4QHD;通过对病毒主要结构蛋白Hexon、Penton、Fiber1和Fiber2基因测序和构建系统发育树发现,FAV-4QHD与近几年的国内分离株亲缘关系最近,与FAV-4标准株ON1和国外分离株差异较大。研究结果为进一步分析安卡拉病毒毒力增强机制奠定基础。  相似文献   
4.
为了构建E.tenella河北株重组IL-2-EtMIC-2DNA疫苗,并确定其抗球虫效力。采用RT-PCR方法分别克隆出鸡IL-2和E.tenella河北株EtMIC-2基因,并连接到pMD18-T载体上进行测序;将目的基因克隆到pcDNA3.0载体,构建重组质粒pcDNA3.0-IL-2-EtMIC-2,并转染293T细胞,用Western blot方法验证表达。将构建的重组IL-2-EtMIC-2DNA疫苗以50,100,150μg/只的剂量分别在14,21日龄胸肌注射免疫试验鸡,除阴性对照组外,28日龄时经口灌服孢子化E.tenella卵囊4×10~4个,研究其对E.tenella感染后的免疫保护效果。结果表明:成功构建了重组质粒pcDNA3.0-IL-2-EtMIC-2,且能在293T细胞中表达出融合蛋白;3个免疫组的ACI比阳性对照组分别提高了97.63%,127.02%和129.81%,其中免疫剂量为100,150μg时,ACI均达160以上,具有良好的免疫保护效果。  相似文献   
5.
鸡球虫病是严重危害养禽业的一种原虫病。目前鸡球虫病的防治主要是依靠化学药物和活球虫疫苗,但药物防治存在抗药性和药物残留,球虫活疫苗具有致病性、生产成本高、可能产生"返强"的弊端。而基因工程疫苗则具有易操作、稳定、安全和高效等优点,成为预防鸡球虫病的研究热点。该文主要从鸡球虫基因疫苗的研究现状、免疫机理、免疫效果影响因素、细胞因子佐剂应用等方面进行了综述,以便为鸡球虫基因疫苗的研究与应用提供参考。  相似文献   
6.
通过毒力测定、RT-PCR及F基因的序列测定与遗传进化分析,对2005-2008年从河北省部分地区的发病鸡群中分离到的10株新城疫病毒(NDV)进行了研究。各分离株经典毒力测定结果显示:MDT在37.6~54.4h之间,ICPI在1.71~2.0之间,IVPI值在2.16~2.8之间,均为新城疫病毒强毒株特征。F基因的序列测定表明,分离株之间的核苷酸序列具有77.4%~98.0%的同源性,与疫苗株Lasota的同源性为87.0%~98.9%,与国内标准强毒株F48E9同源性为89.7%~98.9%。推导其氨基酸序列分析表明,8个分离株的F蛋白的裂解位点氨基酸组成为112 R-R-Q-K-R-F117,具有NDV强毒株特征,与毒力测定结果相符,2个分离株的F蛋白的裂解位点氨基酸组成为112 G-R-Q-G-R-L117,与弱毒株特征相符。F基因分型和同源性比较显示:目前河北新城疫的流行以基因Ⅶ型为主(占70%),同时兼有基因Ⅱ型(占20%)和基因Ⅸ型(占10%)。  相似文献   
7.
家兔球虫病是由艾美耳属的多种球虫寄生在兔的肠管和胆管上皮细胞内所引起的一种寄生虫病。该病在家兔中分布广泛,危害严重,现对影响家兔球虫病发生的因素综述如下。  相似文献   
8.
杆菌肽锌     
杆菌肽锌(ZincBacitracin)是由地衣型芽胞杆菌发酵制取的多肽类抗生素。耐热,在水、甲醇、丙酮、氯仿中几乎不溶,遇碱易失活,对革兰氏阳性菌、部分革兰氏阴性菌、螺旋体、放线菌有效。杆菌肽锌可抑制细菌细胞壁的合成,阻碍脱磷酸化作用,影响细胞膜功能,导致细胞死亡。杆菌肽锌毒性低、安全可靠。在消化道内几乎不被吸收,残留少。经口投药后,90%的杆菌肽锌由粪中排出,少量由尿排出。粪中的杆菌肽锌,在堆肥中迅速分解,因而不污染环境。杆菌肽锌几乎不产生耐药性,与其它药物也不易产生交叉耐药。禁忌与恩拉霉素、北里霉素、…  相似文献   
9.
【目的】探讨中草药和球敌对雏鸡人工感染柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)后部分血清生化指标的影响。【方法】将160只14日龄海兰褐雏鸡随机均分为对照组(I)、感染组(Ⅱ)、中草药组(Ⅲ)和球敌组(Ⅳ)。除I组外,其余组每只鸡口服感染8.0×104个E.tenella孢子化卵囊,并且Ⅲ、Ⅳ组鸡于感染当天分别饮用含生药10 g/L的抗球虫中草药饮水剂和有效质量浓度为1 mg/L的球敌,连用12 d。分别于感染前和感染后3,6,9,12 d,各组随机抽取5只鸡,心脏采血,分离血清,测定血清总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、甘油三酯(Tg)、尿酸(UA)、肌酐(Cre)含量和乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)活性。【结果】与Ⅱ组比较,Ⅲ、Ⅳ组TP含量在感染后6,9 d分别提高了22.31%(P<0.05),33.57%(P<0.05)和17.48%(P<0.05),24.23%(P<0.05);在感染后6 d,ALB含量提高了26.17%(P>0.05)和48.23%(P<0.05),Tg含量提高了49.25%(P<0.01)和40.30%(P<0.01);UA含量在感染后3 d降低了42.39%(P<0.01)和42.48%(P<0.01);LDH活性在感染后3,6 d分别降低了30.77%(P<0.01),30.13%(P<0.01)和23.36%(P<0.05),21.21(P<0.05)。Ⅲ、Ⅳ组血清Cre含量及ALP活性与Ⅱ组相比差异不显著,但在感染后6 d,分别降低了17.51%,12.52%和16.92%,14.39%。与I组相比,在感染后3 d,Ⅲ组血清TP含量提高了24.94%(P<0.05),而Ⅳ组Tg含量降低了32.99%(P<0.05);Ⅲ、Ⅳ组UA含量在感染后3,6,9 d分别提高了111.66%(P<0.01),111.36%(P<0.01);69.45%(P<0.01),76.25(P<0.01)和35.09%(P<0.05),43.99%(P<0.05);Cre含量在感染后3,6 d分别提高了45.41%(P<0.05),49.94%(P<0.05)和49.97%(P<0.05),59.05%(P<0.05),而其他指标的差异不显著。【结论】中草药和球敌通过抵抗球虫感染,在一定程度上有助于保持血清生化指标的相对恒定。  相似文献   
10.
对绝大多数抗球虫药来说,在防治鸡球虫病时。球虫一旦对某种药物产生了耐药性.它便可耐受其连续使用浓度的4~8倍甚至更高的浓度:此时再提高药物浓度,它又可耐受此浓度的4~8倍甚至更高的浓度.而实际生产上这一浓度足以对鸡群本身造成毒害作用。喹啉类药物曾为防治鸡球虫病的优良药物,任何一种喹啉类化合物以40毫克/千克剂量连续使用,可完全抑制球虫的增殖,然而获得耐药性后.即使是用1000毫克/千克以上的剂量也完全无效。甘德培(2001)等在获得了对氯嗪苯乙氰的有效浓度(0.125毫克/千克)的耐药虫株后,很容易就诱导了高出该浓度10倍量浓度的抗药虫株。  相似文献   
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