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鸡毒霉形体(Mycoplasma gallisepticum,MG)又称鸡败血霉形体,是鸡慢性呼吸道病和火鸡传染性窦炎的主要病原.鸡毒霉形体常常与其他呼吸道病毒(如鸡新城疫、传染性支气管炎)或细菌(病原性大肠杆菌、鸡嗜血杆菌等)交叉感染.试验在毕丁仁[1]分离的HS强毒株、Saito S等[2]和郝永清等[3]对TM-1基因进行研究的基础上,对MG-HS株TM-1基因进行了克隆和表达载体的构建,为鸡毒霉形体病的预防和治疗奠定了基础,也为进一步研究保护性抗原及其抗原表位提供一定的理论依据. 相似文献
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胶体金试纸条检测H9亚型禽流感病毒的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
对禽流感病毒H9亚型血凝素单克隆抗体4C4进行胶体金标记,喷涂于玻璃纤维上制成金标垫,鸡抗AIVIgG和羊抗鼠IgG分别包被于硝酸纤维素(NC)膜上作为检测线和质控线,制作禽流感H9亚型免疫层析检测试纸条。验证结果表明,试纸条操作简单,肉眼于10min内可判定结果,对H9亚型禽流感病毒及其标准血凝抗原具有高度特异性,与其它亚型禽流感病毒标准抗原及其它禽类病毒没有交叉反应,检测灵敏度比HA试验高4倍以上。试纸条在室温保存6个月、4℃保存12个月,其特异性及灵敏度没有明显变化。对实验室送检及临床采集的共311份喉头拭子进行检测,结果与本室研制的禽流感ELISA试剂盒总符合率为92%,随机选取10份阳性样品经病毒分离证实无一误检。结果证明,本研究建立的H9亚型禽流感病毒免疫层析检测方法具有特异、敏感、稳定、操作简单快捷等特点,适合用于H9亚型禽流感病毒的现场检测及鉴别诊断。 相似文献
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堆肥微生物是实现固体废物资源化、无害化、减量化的执行者和实施者,成为当前的研究热点。现代分子生物学技术为堆肥微生物的研究提供了新的途径。本文综述了分子生物学技术在堆肥微生物研究中的应用进展情况,并对其发展前景进行了展望。 相似文献
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猪粪中高温纤维素分解菌的分离、筛选和鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]为研制高效生物降解菌剂奠定基础.[方法]在60℃条件下对猪粪中纤维素分解菌进行了分离研究,对分离到的菌株进行羧甲基纤维素酶活(CMCase)和滤纸酶活(FPase)测定,并进行16S rRNA基因分析.[结果]BC1和BC3号菌株CMCase、Fpase都较高,但相差不大,通过16S rDNA序列分析发现BC1和BC3号菌株分别与Pseudomonas sp.的相似性达到98%和99%.[结论]该研究为研制高效生物增温剂奠定了基础.
Abstract:
[Objective] The research aimed to lay the foundation for high-efficiency biological degradation microbial inoculums.[Method]under the 60℃ temperature the cellulolytic microbes in pig manure were isolated and determined the CMCase and Fpase,then proceeded the 16S rRNA gene analysis. [Result] The results showed that:BC1 and BC3 strains characterized higher carboxymethyl cellulose enzyme activity and higher filter paper activity,but their difference was small,then the 16S rDNA sequence of BC1 and BC3 strains were related to pseudomonas sp.(98% and 99% similarities,respectively).[Coaclusion]the experiment laid foundation for high-efficiency biological heating agent. 相似文献
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现代畜牧业的飞速发展对从业人员提出了更高的要求,在"大众创业,万众创新"的时代背景下,作者根据地方性院校动物科学专业的实际情况,提出动物科学专业创新创业能力培养的模式。 相似文献
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[目的]对鸡致病性大肠杆菌耐药菌株进行分离和鉴定。[方法]对采自商丘市周边4个鸡场的粪样,进行大肠杆菌的分离,并对所分离的菌株进行生化鉴定,同时采用试纸片法对获得的大肠杆菌进行耐药谱分析。[结果]试验获得的35株大肠杆菌中,有11株对氟苯尼考、丁胺卡那霉素、新霉素、庆大霉素敏感,12株对环丙沙星、强力霉素、诺氟沙星中度敏感,15株对红霉素、青霉素、链霉素耐药。[结论]加强生物安全措施,合理使用疫苗,选择有效的抗生素,才是控制大肠杆菌最经济有效的办法。 相似文献