含CpG基序的PCV-2的ORF2基因真核表达载体的构建

通过PCR扩增得到PCV-2的ORF2基因,将其插入到了真核表达载体pVAX1中,构建了重组质粒pVAX1-ORF2。作为免疫佐剂,一段150 bp的人工合成CpG-ODN被插入到了pVAX1-OFR2的骨架结构中,构建了含有CpG-ODN的表达ORF2编码蛋白的重组质粒pVAX1-ORF2-CpG。     

美洲型与欧洲型PRRSV特异N蛋白抗原表位基因表达及其产物的纯化

对原核中以包涵体形式高效表达的美洲型与欧洲型PRRSV特异N蛋白抗原表位区段进行了变性、复性与纯化研究。将美洲型PRRSV重组质粒pGEX-6P-1-N转化入E.coliBL21(DE3)细胞中,成功表达了重组蛋白GST-N,超声裂解复性后目的蛋白经GSTrap FF纯化试剂盒纯化后,纯度可达90%以上。将欧洲型PRRSV重组质粒PQE30-N转化入E.coliM15细胞中表达了重组蛋白His-N。超声裂解后目的蛋白经HisTrapHP蛋白纯化试剂盒纯化后,纯度可达95%以上。Western blot结果表明,两种蛋白分别被美洲型和欧洲型PRRSV阳性血清识别。纯化出的大量美洲型与欧洲型PRRSV特异N蛋白抗原表位区段,为PRRSV的鉴别诊断提供了抗原基础。     

山东省动物检疫电子出证系统的建设与展望

动物检疫证明的手写出证方式已不能适应新形势下动物疫病防控和动物源性食品安全监管的需要,成为制约动物追溯体系建设的瓶颈。山东省将动物检疫与信息技术相结合,经过积极研发、试点过渡、完善制度和加强培训指导等4步稳步推进动物检疫电子出证系统建设,建成了省级动物检疫数据中心,搭建了省级出证平台,开发了7个功能模块,制定了电子出证数据地方标准,最终实现了规范出具检疫证明、便捷统计分析和快速追踪溯源等管理目标,有力提升了动物疫病防控能力和畜产品质量安全保障能力。     

猪肠道螺旋体病的临床症状与防治措施

猪肠道螺旋体病是一种由结肠菌毛样螺旋体引起的结肠炎,主要发生于断奶仔猪和保育猪。育肥猪的临床症状为粪便稀软,逐步发展为粥样粪便,保育猪和断奶仔猪则出现绿色或棕色水样腹泻。目前,常规抗生素治疗和加强饲养管理能减少发病率,维持猪的生产性能。     

山东省莒南县动物产地检疫新模式

山东莒南县针对过去动物产地检疫工作存在的问题,探索建立了动物产地检疫新模式。通过设立检疫申报大厅,实现了产地检疫定点受理、预约检疫、集中出证;通过规范检疫流程、制定严格管理制度,实现了动物检疫的标准化、全程化、痕迹化管理。新模式厘清了检疫队伍体系、不同主体职责,使检疫人员履职尽责意识、生产经营者主体责任意识明显增强,检疫质量、群众满意度明显提高。下一步,还需不断积累经验,研究解决出现的新问题,进一步完善新模式,从而为各地动物检疫工作提供借鉴。     

山东省病死畜禽无害化处理体系现状及问题

为加强畜禽无害化处理，近年来山东省建立了病死畜禽无害化处理体系和长效监管机制，集中无害化处理成效显著。体系运行期间，存在扶持政策不完善、清洗消毒意识需加强、无害化处理水平相对较低的问题。基于此，建议增加无害化补贴的畜禽种类，落实车辆情况消毒的主体责任，加快无害化处理技术的研发等。     

PRRSV SD-1株ORF7基因的克隆、测序及原核表达载体的构建

参照PRRSV ATCC VR2332株基因序列设计1对引物P1、P2,经RT-PCR扩增出PRRSV SD-1株ORF7基因,经与PMD18-T Vector连接后筛选出阳性克隆株测序。把PRRSV SD-1株ORF7 cDNA亚克隆到PQE上构建PQE-N原核重组表达载体。结果表明,PRRSV SD-1株ORF7核甘酸序列与PRRSV ATCC VR2332株ORF7核甘酸序列完全一致,与欧洲株LV符合率为58%。成功构建原核表达载体PQE-N,为N蛋白的研究和制备诊断性抗原奠定了基础。     

二维码改进技术在动物检疫出证中的应用

动物检疫出证过程中,存在机打检疫证明编号与实际使用的检疫证明编号不一致的错序问题。本文阐述了一种嵌有"特征码"的二维码改进技术。该技术通过动态截取动物检疫合格证明印刷编号最后2位数字,并将其作为"特征码"嵌入到检疫证明二维码的中央区域,实现了二维码机读和视读两种性能,提升了动物检疫证明的人工核对效率,进一步增强了动物检疫证明的防伪性能。     

鸡肾型传染性支气管炎与大肠杆菌混合感染的诊治

发病情况2006年4月,德州市齐河县一农户饲养的3000只肉鸡,在20日龄时突然发现大群发病,表现为精神萎靡不振,食欲下降,呼吸困难,排白色稀粪,粪便中几乎全是尿酸盐,个别排绿便,病鸡体重减轻,怕冷挤堆,饮水增加,腿爪干枯,平均每天死亡40多只,并且死亡率逐渐升高。剖检变化肾肿大、     

不同CpG-DNA序列对鸡ND HI影响的研究

将16种人工合成的CpG-DNA与新城疫Ⅳ弱毒苗(La Sota株)合用,免疫14日龄雏鸡,于免疫前及免疫后7、14、21天测鸡HI抗体效价,筛选出4种CpG-DNA短序并进行SPF鸡重复试验,结果表明:筛选的4种CpG短序(1.AACGTr AACGTr;2.AACGTC AACGTC;3.AGCGTC AGCGTC;4.AGCGCT AGCGCT)可显著提高鸡体的体液免疫水平.