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1.
采用石蜡切片法对湘白猪Ⅱ系、Ⅳ系奶肌肌纤维直径、密度、肌囊内肌纤维数、肌纤维间距及肌大囊间距进行组织学观察,结果经均数差异显著性检验,二品系之间肌纤维特性差异;与亲本品种大约克比较,存在极显著性差异。  相似文献   
2.
为了建立一套简单、快速鉴定性别的方法,试验根据牛的Beta基因及SRY基因,设计2对引物(β-1,2和SRY-1,2),对牛96个牛肉DNA样本进行PCR性别鉴定。结果表明:雄性样品扩增出了300 bp和429 bp 2条片段,而雌性样品只能扩增出300 bp 1条片段。40个牛血液DNA样本鉴定结果与实际性别对比,雄性、雌性准确率均为100%。  相似文献   
3.
通过新桃源猪选育基础群组先对各世代后代猪的贡献率分别。结果表明:选育到五世代,有6个家系的6头公猪,占公猪祖先总贡献率的99.82%,有6个家系11头母猪,占母猪祖先贡献率的89.76%,与新桃源猪保证了6个家系的选育嫩体相吻合,育的效果是好的。  相似文献   
4.
龚克勤  孙宗炎 《养猪》1991,(2):21-25
湘白Ⅰ系猪血缘组成为大约克夏62.5%,长白猪18.75%,苏白猪6.25%,大围子猪12.5%。经6个世代选育,近交系数10%以上,毛色纯白,母猪初产9—10头,经产12头,适应性好,遗传稳定,肥育猪176—184日龄达90千克,瘦肉率59%。与杜洛克作父系配套生产商品瘦肉猪为最佳组合,146—165日龄达90千克,料肉比3.14—3.42,胴体瘦肉率62.09—63.73%,肉质良好。目前在湖南省19个县有可繁殖母猪3000余头。  相似文献   
5.
为生产抗病转基因绵羊,并确保转基因羊的安全性。克隆绵羊IL-6启动子序列,以IL-6为启动子构建TLR4过表达载体,转染绵羊成纤维细胞验证功能。用1μg·L-1的LPS刺激转染后的绵羊成纤维细胞,利用q PCR技术和ELISA方法检测受LPS刺激后的成纤维细胞TLR4 m RNA表达量和TLR4蛋白表达量。结果表明,转染后的TLR4 m RNA表达量在2、4、24、48 h显著高于对照组(P0.05),其中2、4、24 h极显著高于对照组(P0.01),TLR4蛋白表达量始终高于对照组。说明p IL6-TLR4过表达载体构建成功。  相似文献   
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