非洲猪瘟病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立

为了研究检测非洲猪瘟病毒的方法,试验采用GenBank公布的非洲猪瘟病毒(ASFV)P72基因序列设计了1对特异性引物和探针,并使用含有选定检测序列的重组质粒标准品绘制标准曲线,建立了非洲猪瘟病毒实时荧光定量PCR检测方法.结果表明:该方法的敏感性可达100个拷贝值,具有良好的敏感性和重复性.     

禽大肠杆菌内毒素对蛋鸡致病作用的病理学研究

将鸡源致病性大肠杆菌悬液反复冻融，提取粗制细菌内毒素．以静脉注射和腹腔注射途径接种于产蛋鸡。结果证明，鸡大肠杆菌内毒素可引起产蛋鸡急性死亡，病理变化以出血性坏死和弥散性血管内凝血为特征．     

免疫接种防制沙门氏菌感染

接种活苗引起强烈的细胞介导免疫,对防制沙门氏菌感染具有重要意义。疫苗口服后,能在肠道引起局部免疫应答。与灭活苗相比,活苗还有如下优点: ·免疫途径减少; ·免疫应答产生更早; ·多数情况下免疫效果较好 ·具有交叉保护作用,能抗不同沙门氏菌变异株的感染;     

非洲猪瘟病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立

根据GenBank公布的非洲猪瘟病毒(ASFV)P72基因序列,设计了一对特异性引物和探针,使用含有选定检测序列的重组质粒标准品绘制标准曲线,建立了非洲猪瘟病毒实时荧光定量PCR检测方法。结果表明:该方法的敏感性可达100个拷贝值,具有良好的敏感性和重复性。     

出口斑点叉尾鮰质量控制和检验监管探讨

斑点叉尾鮰原产于美洲,具有生长快、适温范围广、适合集约化养殖、无肌间刺、肉嫩味美、易于加工等特点,深受养殖业、加工厂和消费者的青睐。目前,斑点叉尾鮰是美国第一大淡水养殖品种,占全美淡水养殖总量的70%,据美国农业部经济研究水产展望报告仅美国对其年需求量在80～100万t,加拿大、欧盟和俄罗斯等国对斑点叉尾鮰也存在较大的需求。     

A型猪流感病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用

根据WHO推荐的检测A型猪流感病毒的引物和探针序列,建立了A型猪流感病毒实时荧光定量PCR检测方法。使用含有选定检测序列的重组质粒标准品绘制标准曲线,检测结果表明,该方法的敏感性可达100拷贝/25μL反应体系,显示出良好的敏感性和重复性,临床上已用于实验室鼻拭子样品的检测,并成为一种快速定量检测A型猪流感病毒的方法。     

规模化养猪场猪瘟、猪生殖-呼吸综合征、猪伪狂犬病监测及原因分析

采用夹心ELISA对我省12猪场60份猪组织样品进行猪瘟抗原检测，其中阳性样50份，占83.3%，分布于10猪场。用PRRSV抗体ELISA对18猪场518份猪血清样品进行抗体检测，其中阳性样品213份，占41.1%，分布于13个猪场。用PRV-gpI-抗体ELISA对26个猪场514份猪血清样品进行抗体检测，其中阳性样品268份，占52.1%，分布于21个猪场。     

鱼鳃霉病实验室诊断方法的建立*

 利用显微镜观察和霉菌分离培养技术建立了鱼鳃霉病的实验室诊断方法,并对31份疑似临床样品进行了检测,共检出鳃霉病14例。结果表明,所建立的诊断方法简单、实用,可用于鱼鳃霉病的诊断、流行病学调查、进出境检疫和对鳃霉菌的实验室研究。