小反刍兽疫实时荧光PCR检测方法的建立及应用

以小反刍兽疫病毒N基因序列为靶基因,通过设计引物及TaqMan探针建立快速检测小反刍兽疫的荧光PCR方法.在线BLAST分析结果表明:所设计的引物特异性强,可区分小反刍兽疫病毒及牛瘟病毒感染;所建立的方法检测线性范围为1～1×106拷贝质粒DNA,灵敏度可达10拷贝质粒DNA,是常规PCR法的100倍.应用所建立的方法对32份采自西藏疫区的组织样品进行检测,说明疫情在西藏没有扩散.     

牛出血性败血症胶体金免疫层析快速诊断方法的建立

根据胶体金免疫层析技术原理,用胶体金标记纯化的兔抗巴氏杆菌IgG-A,应用提纯的兔抗巴氏杆菌IgG-B包被硝酸纤维素膜检测线用羊抗兔IgG包被对照线,制备了检测多杀性巴氏杆菌抗原的快速检测试纸条。结果表明,研制的试纸条不与牛的其他病原的抗原反应,具有较高的特异性;该试纸条的最高检出稀释度为1∶640;该胶体金免疫层析技术与菌体检查的符合率为100%。该方法具有敏感、特异、简便、快速的特点,适用于对牛出血性败血症进行普查和检疫。     

牛胸段食管阻塞的治疗

牛胸段食管阻塞,因其阻塞部位深在,很难将阻塞物取出。笔者在临床实践中摸索出一种简单有效的治疗方法,几年来曾治数例,本文简要介绍如下。     

山羊重要基因的多态分析及与部分体尺性状的相关性

利用PCR-SSCP和PCR-RFLP技术研究波尔山羊和徐淮白山羊2个群体共147个个体肌肉生长抑制素(MSTN)、生长激素受体(GHR)和IGF-IR 3个基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),并对山羊GHRH和INHβA 2基因座不同基因型与2个山羊群体体尺性状做相关分析。结果表明:2个群体在这3个基因位点上均没有发现多态性。GHRH基因位点对波尔山羊的管围指数和体躯指数有显著影响(P0.05),对其他指标影响不显著(P0.05);INHBA基因位点的突变除对徐淮白山羊的胸围有影响外(P0.05),对其他指标影响不显著(P0.05),该研究对山羊生长性状的标记辅助选择具有一定的参考价值。     

牛传染性胸膜肺炎的诊治

<正>牛传染性胸膜肺炎也称牛肺疫,是由支原体引起的牛的一种接触性呼吸道传染病,由于肺脏、胸膜、胸部淋巴结受到侵害,患牛发生大叶性肺炎和浆液性纤维素性胸膜炎,鼻腔流     

SSR座位与秦川牛及其杂种牛生长性状的相关性分析

本研究以秦川牛及其与利木赞牛、德国黄牛以及红安格斯牛的杂交F1代(4月龄)共4个牛群体总计164个个体为研究对象,以体尺性状作为衡量牛生长发育性状的指标,运用最小二乘线性模型,分析了10个SSR座位与生长发育性状的相关性。结果表明,10个多态SSR座位基因型对秦川牛及其杂交后代的生长发育性状效果不一:在ETH225座位,CH基因型(152/172)在4个群体内的体高、十字部高、尻长均显著低于其它基因型;BM1500座位,BC基因型(150/164)在十字部高、胸围、体重指标上高于BD型(150/170);HEL5座位,BD基因型(160/170)、EH基因型(172/180)在多项指标上大于其他基因型;BM2113座位,CG基因型(144/164)在体高、体长、腰角宽、胸围和体重指标上大于CF(144/160)、BF(142/160)基因型;CSSM66座位,BG基因型(183/211)在体高、十字部高、胸围指标高于AE基因型(181/207);HEL9座位BG基因型(158/178)在体高,十字部高、胸围、尻长和体重指标上大于EJ基因型(166/186)。本研究的结果旨在为科学评价秦川牛的遗传资源价值和良种选育提供理论依据。