参虾池塘高效混养技术

7-9月刺参夏眠期间正是日本对虾快速生长的季节,在对虾池中人工造礁,第1年4月放入规格为80～120头/ kg的海参苗1740 kg,每年7月放入体长0.7～1.0 cm的日本对虾虾苗1.2×105尾,将刺参与日本对虾混养.在养殖过程中,刺参不投喂,只用卤虫、人工饲料、杂色蛤和四角蛤蜊投喂日本对虾,严格控制养殖池内的杂鱼虾,保持水质新鲜,可提高日本对虾和刺参的成活率,利用两者饵料和空间互补性,可显著提高虾池的利用率和经济效益.     

刺参与日本对虾池塘高效混养技术

刺参夏眠期间正是日本对虾生长的大好季节,将刺参和日本对虾混养,在7月份放养虾苗,严格控制养殖池内的杂鱼虾等,就可大大提高日本对虾和刺参的成活率,利用此二者在饵料和空间的互补性,可显著提高虾池的利用率和经济效益。     

鱼源气单胞菌的主要特性研究

对分离于草鱼肠炎、白鲢鱼打印病、鲢鱼白皮病、草鱼烂鳃、鲤鱼体表出血感染及甲鱼败血症等病例的80株细胞进行了主要特性研究。结果表明均为气单胞菌属（Aeromonas)的细菌，其中嗜水气单胞菌（A.hydrophila)29株（占36．25％）、豚鼠气单胞菌（A.caviae)38株（占47．5％）、温和气单胞菌A.sobria）13株（占16．25％）。在被检验的病例中，或为其中一种气单胞菌的单独感染，或为两种、三种气单胞菌的混合感染。经做人工感染试验检查，表明这些分离菌均为相应感染症的致病菌。     

聚乙烯网片与棕帘作为扇贝附着基的对比研究

本试验采用聚乙烯网片与棕帘作为海湾扇贝稚贝附着基,就变态幼虫到稚贝期的生长和成活率及中间育成率进行了对比研究。结果表明,变态幼虫在棕帘上的附着速度比网片快。但稚贝的中间育成率及单位水体出苗量网片分別比棕帘高1.07％和16.2万枚/m~3。因而,网片作附着基效果优于棕帘。     

青蛤池塘冬季暂养技术

利用冬季闲置的虾池，将滩涂上养殖的青蛤集中到池内进行暂养，由于冬季水温较低，青蛤代谢作用缓慢，可实现高密度养殖。在春节前后青蛤售价较高时，破冰捞取青蛤，可获得较高的利润。     

北方地区虾蛄冬季室内暂养技术研究

虾蛄系口足类甲壳动物，营养丰富，肉味鲜美，经济价值很高，室内暂养，在春节前后上市，既可以满足广大消费者的需要，又可提高其经济效益，增加渔民收入。目前虽然有部分渔民也曾尝试过这种生产活动，但终因技术问题而导致失败。有学者在南方地区对虾蛄进行了一些网箱暂养和室内暂养等试验。但北方地区对虾蛄的冬季暂养试验资料较少。     

琼氏不动杆菌形态型Ⅰ的主要性状及系统发育分析

从以败血症感染为特征的石鲽(KareiusbicoloratusL.)中,检出了原发感染的杀鲑气单胞菌(Aeromonassalmonicida),同时还在个别病死鱼中检出了作为继发感染的另一种病原菌。经对6株纯培养菌在形态特征、理化特性等方面的鉴定,表明其为不动杆菌属(AcinetobacterBrisouand Pr啨vot1954)的琼氏不动杆菌(A.juniiBouvetandGrimont1986),但该菌表现在普通营养琼脂培养基28℃培养呈典型形态特征、在37℃培养时出现异常形态;择一个代表菌株(HQ010320B1株)送中国典型培养物保藏中心(CCTCC)予以复核鉴定与分类定名,鉴定为琼氏不动杆菌新形态型菌株并定名为琼氏不动杆菌形态型Ⅰ(AcinetobacterjuniimorphovarⅠ)。同时又择代表菌株(HQ010320B1株)进行了16SrRNA基因序列测定及系统发育分析,其基因序列长度为1427bp(在GenBank登录号为AY787213),与检索出的不动杆菌属细菌序列同源性均在97%～99%。构建了系统发育树。     

虾池杂草——“川蔓藻”的生态学及除草剂的效果

对河北、山东及辽宁省部分虾池杂草——“川蔓藻”的生态学特征及生长繁衍规律进行了调查,并研制出虾池复合除草剂,对其除草效果及水生生物的毒性进行了试验。结果表明,虾池中危害养虾的是一种叫“川蔓藻”的草。复合除草剂对生长前期和后期的川蔓藻均具有杀灭作用,且能防止水体变清,从而有利于对虾的生长。经检测复合除草剂对水生动物无毒,对环境无污染。     

刺参苗种池塘小网箱培育试验

近年来，随着刺参（Apostichopus japonicus）虾池养殖和浅海围堰养殖规模的不断扩大，其人工育苗技术也得到迅速发展，刺参苗种的培育就显得尤为重要。室内培育幼参费用既高，又易出现病害，直接投放小个体成活率极低。采用池塘小网箱培育幼参费用既低，效益又高，是一种值得推广的好方法。     

酸化处理小球藻液对纤毛虫杀灭效果的研究

试验结果发现,通过设定8个pH值梯度,将藻液的pH值缓慢或快速降到4.5时,藻液中的常见纤毛虫均可被杀死,并且pH值调回到适宜值后经过24h的恢复培养,小球藻的密度逐渐接近对照组,再经过12h培养即可恢复正常生长。