正红505玉米花丝多糖结构及其降血糖活性分析

采用水提醇沉法提取正红505玉米花丝中的多糖成分,通过核磁共振波谱法(NMR)、高效液相色谱法(HPLC)、傅里叶变换红外吸收光谱法(FTIR)及气相色谱-质谱联用法(GC-MS)研究该多糖的单糖组成及结构,借助噻唑蓝比色(MTT)细胞试验,研究多糖CSP505对大鼠胰岛细胞RINm5F和人体肝脏细胞HepG2的降血糖活性。结果表明,多糖CSP505可能是一种由D-葡萄糖和D-半乳糖组成的β构型的多糖,其中葡萄糖和半乳糖的比约为3∶1。随着多糖浓度的增加,RINm5F细胞存活力随着增强,加药组中多糖以200、500、1000μg/mL浓度与四氧嘧啶共同作用时,细胞存活率分别提高了16.1%、16.1%、21.1%,达到极显著差异(P0.01);HepG2细胞存活能力也增强,加药组中多糖分别以200、500、1 000μg/mL浓度作用于细胞时,细胞存活力分别为100.4%、101.4%、103.3%。与阴性对照组相比较,加药组中在3个浓度的多糖作用下,腺苷酸环化酶(ADCY4)、糖原磷酸化酶(GPBB)和糖原合酶(GYS2)浓度表现出显著或极显著差异,而cAMP在浓度为1 000μg/mL时也表现出极显著差异。结果表明,该多糖可通过促进ADCY4与cAMP的合成来使胰岛素分泌增加,且可通过抑制糖原分解并促进糖原合成等过程起到降低血糖的作用。     

玉米轴色突变体698-3R的遗传鉴定

以辐射诱变获得的玉米红轴突变体698-3R为材料,通过遗传交配设计分析轴色的遗传规律,利用SSR-BSA法初步定位轴色基因,并对候选基因进行克隆和表达分析。结果表明:(1)突变体698-3R的红轴对白轴性状表现为显性遗传,受一对核基因控制,初步定位在第一染色体上的SSR标记phi095与umc1452之间,与phi095相距3.9cM,与umc1452相距7.1cM,将该基因暂定名为C(t);(2)以轴色基因 P1的cDNA为模板克隆C(t),发现698-3R有3个C(t)转录本,而野生型698-3中至少有2个;预测氨基酸序列比对发现,698-3R中3个C(t)蛋白的氨基酸序列与已知P_1-wr蛋白一致,突变使其获得完整的MYB结构域和酸性激活域,而野生型698-3中698-3-P-1蛋白由于编码序列缺失导致移码突变,不具有该功能结构域;(3)对C(t)基因qRT-PCR分析发现,除25DAP外,其余4个时期在698-3R中表达水平均显著或极显著高于698-3;以 A1和 C2基因表达验证分析发现,C(t)与验证基因表达模式一致,说明C(t)可能具有 P1激活调控 A1和 C2基因表达的功能。推测该红轴基因C(t)可能为一个 P_1-wr基因。     

影响无瓣海桑造林质量的主要原因及对策

通过分析在造林过程中影响无瓣海桑成活率的六大因素,苗龄、海水盐度、造林季节、滩涂的土壤质地、造林技术和人为活动,提出提高无瓣海桑造林质量的对策,为钦州湾地区推广无瓣海桑林提供技术支撑。     

玉米雄性不育K932MS不育株和可育株生理生化特性的比较研究

通过比较分析K932MS中不育及可育花药不同发育时期的可溶性糖、可溶性蛋白、游离脯氨酸含量及过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性差异,探讨其败育的生理生化机制。结果表明,不育花药中可溶性糖、可溶性蛋白含量在造孢细胞时期、花粉母细胞时期、二分体和四分体时期均显著低于可育花药,游离脯氨酸含量二分体和四分体时期显著低于可育花药;不育花药中CAT活性在造孢细胞时期显著高于可育花药,在花粉母细胞时期和四分体时期显著低于可育花药;SOD活性在花粉母细胞时期显著高于可育花药,在二分体和四分体时期都显著低于可育花药;POD酶活性在造孢细胞时期和四分体时期显著高于可育花药。造成K932MS败育的原因可能是由于不育花药中营养物质的严重不足,同时不育花药的CAT和SOD活性降低、POD活性升高,不利于花药的正常生长发育。     

猪圆环病毒2型IgM抗体间接ELISA的建立

猪圆环病毒2型(PCV2)是断奶仔猪多系统衰竭综合症的重要原发性病原,其感染的早期检测有助于及时采取防控措施。以重组衣壳蛋白(Cap蛋白)作为包被抗原,通过对反应条件的优化,建立了PCV2 IgM抗体间接ELISA,其最适抗原包被浓度为1.25 μg／mL,最适血清稀释度为1∶100,临界值为0.35。该检测方法与其他5种常见猪疫病阳性血清无交叉反应,特异性良好。批内、批间重复试验的变异系数均在2%~6%,重复性好。对100份临床样本的检测结果表明,该检测方法与国外同类试剂盒相比,敏感性为90.3%,特异性为92.8%,总符合率为92%。试验结果表明,所建立的PCV2 IgM间接ELISA特异性好和敏感性高,适用于PCV2感染早期的流行病学调查。     

牛大力种子组培快繁技术研究

[目的]研究牛大力组织培养与快速繁殖技术。[方法]以牛大力种子为外植体,采用以芽繁芽途径,比较3种不同种源牛大力种子无菌发芽率、继代增殖、生根培养的表现差异。[结果]以MS+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.2 mg/L为诱导培养基,种子无菌发芽率分别为98.23%、92.13%和95.01%;以改良MS+6-BA 0.6 mg/L+IBA 0.3 mg/L+KT 0.2 mg/L为继代增殖培养基,添加半胱氨酸8 mg/L,FeSO_4·7H_2O加至MS用量的1.2倍,增殖系数分别达5.57、3.20、5.30;以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 1.5 mg/L、1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 3.0 mg/L、1/2MS+NAA 1.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L为生根培养基,生根率分别达78.00%、67.33%、70.33%;生根苗移栽在V黄心土∶V细河沙∶V泥炭土=8∶1∶1基质中培育60 d后,成活率分别达94.00%、85.43%和89.97%。采用控根容器培育大苗,可实现育苗与种植同步。[结论]该研究为牛大力种苗快速繁殖及产业化生产提供科学依据。     

给产蛋鸡喂钙的科学

日粮中的钙是家禽骨骼组成和蛋壳形成的一种必需矿物质元素,特别是产蛋鸡对钙的需要量比较多。因此,给产蛋鸡提供充足的钙质和正确的补喂方式,是提高产蛋量和蛋壳质量的重要措施。怎样才能给产蛋鸡科学补钙呢?应注意以下几点:1、蛋鸡开产前日粮应增加两倍含钙量。育成小母鸡需钙量比较低,一般占日粮的0.6～0.9%。在临近产蛋时,母鸡卵巢释放出大量雌激素,使血钙水平升高;甲状旁腺则分泌激素使血钙水平保持稳定,然后大量的钙沉积在髓骨中,以后再释放出来供     

乳牛产后瘫痪的防治

从产犊到泌乳终止,乳牛代谢病的发病率最高。经常濒于不正常状态的高产乳牛和泌乳力强的哺乳牛,其病源与代谢疾病有关.随着下一个分娩、泌乳期的到来,突然大量泌乳,当体内贮存的营养耗尽时,泌乳量就大幅度下降,随后出现代谢病的临床症状。杂交乳牛,尤其是娟姗(jersey)杂交乳牛易患代谢病。泌乳的急速减少,除影响乳牛生产潜力的发挥外,还会给生产者带来很大损失。产乳热(产后轻瘫)是成年乳牛在分娩时最容易发生的代谢病,其临床特点是血钙过少,肌肉衰弱,循环虚脱,知觉呆滞。一般来说,组织液中的钙离子减少,是因基础生物代谢发生故障。由于初乳、乳汁分泌过多,超过肠道吸收和骨骼代谢的能     

从牧草中提炼蛋白质

牧草比其它作物的产量都要高,是世界上最大的蛋白质来源。一般每公顷谷物或油料作物生产蛋白质500～800千克,而每公顷苜蓿类牧草可生产蛋白质2500千克以上。因此,可以考虑从适宜的牧草中提炼蛋白质。有人调查,用机械从作物中提炼蛋白质的效率至少是用牛来完成这个工作的四倍。例如人们食用的肉、奶,动物仅仅只能利用作物中的10%的蛋白质(包括作物的叶子),而从同样的作物中可提炼40%的蛋白质,残留有蛋白质的滤渣,还可作青贮料,或直接喂草食动物。从牧草中提炼蛋白质受很多潜在问题的约束。     

用甘蔗汁代替玉米喂猪

据巴西试验,用榨出来的甘蔗汁代替肥猪日粮中50%的玉米,不会降低肥猪的生长速度。喂玉米、大豆粉加甘蔗汁的肥猪,每天可消耗8升甘蔗汁。6升甘蔗汁可替换1