武汉市垃圾填埋场选址评价模型研究

为实现垃圾卫生填埋处置对环境影响最小化,填埋场场址的合理选择至关重要的一步。在专家调查的基础上,利用层次分析法(AHP),建立了以城市规划要求、交通运输条件、与城市的距离、环境保护条件、地质环境条件、建场条件为一级指标的垃圾填埋场选址评价模型,为武汉市的垃圾填埋场选址提供科学依据。     

地理信息系统在植物根系生长动态研究中的应用

采用高分辨率数码相机获取植物根系的图像,应用GIS软件ARCVIEW测定根系的长度、纵截面积和平均根径.并且从标尺位置、根系的倾斜度两个方面讨论了该方法的误差大小.与目前的其他测定根长的方法相比.该法简单易行、准确、快速,较适合于根系的无损监测.     

农用型窄冠黑杨、窄冠黑白杨新品种引种试验

引种对比试验结果表明:窄冠黑杨新品种在天津地区适应能力较强,生长表现良好,未发现异常灾害;但各品种间生长差异显著,窄冠黑杨055号综合表现突出,优于对照中林46杨和其他品种;窄冠黑杨11号与中林46杨大体相当;窄冠黑杨078号和窄冠黑白杨生长表现最差;窄冠黑杨1号和2号表现中等,有待于继续试验观察。     

数码技术在水培植物根系动态监测中的应用

介绍了以应用数码相机为特色的根系图像信息监测系统(简称根系照相法).该系统由数码相机、电子计算机、图像处理软件和根系培养装置4部分组成,通过定点、连续拍照获得根系的图像信息,由图像处理软件测定相关参数,从而实现根系研究的信息化、可视化、动态无损监测的目的.该系统的测定误差不超过3%.对苏柳172(Salix×jiangsuense cv.'J172')水培条件下根系盐胁迫响应的实证研究表明,应用该方法能够实现上述研究目的,获得根系生长的动态信息.与CI-600根系监测系统相比,该研究法具有:技术简单、操作方便;一机多用,组装灵活;视窗开阔,可视性强;成本低廉;应用范围广等优点,但要测定根系生物量、根密度等参数,尚需与根钻法、挖掘法结合使用.     

蒜氨酸酶的分离纯化条件分析

采用（NH4）2SO4盐析、Sephadex G-200凝胶过滤对蒜氨酸酶进行了部分纯化。结果表明,蒜氨酸酶的含量和酶活性在（NH4）2SO4为30％～50％时较高,40％时蒜氨酸酶活性最高;经Sephadex G-200凝胶过滤获得的酶液纯化倍数为34．45,回收率为1．72％。     

一株纤维素降解菌的鉴定

[目的]鉴定已筛选出的纤维素降解菌,选育性能优良的产纤维素酶菌株。[方法]在固体培养基中培养产纤维素酶菌株K7-2,观察其群体形态、个体形态,并从生理生化特性、分子生物学方面对其进行鉴定。[结果]K7-2菌落为白色,表面光滑、干燥致密,呈绒布状,边缘整齐,在培养基中呈辐射状生长,揭开培养皿可闻到土腥味。K7-2菌体为丝状,革兰氏染色阳性,插片培养可见分生孢子丝和分生孢子。在菌株K7-2群体形态、个体形态和生理生化特性鉴定的基础上,通过16sDNA测序鉴定,确定K7-2为梅久兰链霉菌(Streptomycesmediolani)。[结论]该研究为选育高产纤维素酶菌株提供了理论依据。     

蒜氨酸酶动力学性质研究

大蒜中含有一类被称之为大蒜素的含硫化合物,主要由蒜氨酸酶与蒜氨酸发生酶解反应生成,但蒜氨酸酶含量低,对环境较敏感,因而活性表现不稳定,加之目前的生产条件常导致该酶活性被破坏,使得蒜类产品的药理作用不显著。因此,研究蒜氨酸酶的理化性质对于开发应用蒜类药用产品具有重要的指导作用。     

纤维素降解菌K7-2产纤维素酶培养条件的优化

对新筛选出的产纤维素酶菌株K7—2进行了产酶培养条件的优化。结果表明．菌株K7—2的最优产酶条件为培养液初始pH值7．0、培养温度34℃、摇瓶转速150r·min^-1、培养时间60h、接种量3．5％：最适碳源是麸皮,最适氮源是黄豆粉。为进一步改造、构建更适合生产纤维素酶的工程菌株开辟了新的途径。     

环境科学专业实践教学体系的改革与探索——以天津理工大学为例

环境科学学科作为一门交叉学科,牵涉的科学技术领域广泛,知识更新快,工程实践性要求高。研究以天津理工大学为例,介绍了环境科学专业实践教学的目的和主要教学内容,从实验教学、实习教学和设计教学等部分介绍了环境科学专业教学体系实践教学的组成和发展现状。分析了实践教学中存在的问题,进而结合环境科学专业的发展趋势和天津理工大学办学的实际情况,提出环境科学专业实践教学体系的改革方案和措施。     

蒜氨酸酶动力学性质研究

[目的]研究蒜氨酸酶的动力学性质。[方法]分别测定温度、pH值、底物浓度及金属离子对蒜氨酸酶活性的影响,并计算最大反应速度及米氏常数。[结果]蒜氨酸酶为热不稳定性酶,其最适反应温度为29℃,最适pH值为6.1;以其天然抽提物为底物测得最大反应速度及米氏常数分别0.492IU/mg、0.483mmol/L;K+、Mg2+、Ca2+、Na+和Cd2+对蒜氨酸酶活性有一定的激活作用,Cu2+对酶活性有抑制作用。[结论]该研究可为开发应用蒜类药用产品提供依据。